自噬在HBV相關(guān)HCC發(fā)生的發(fā)展中起重要作用，且與HBx關(guān)系密切，一項關(guān)于攜帶HBx表達基因的腺病毒載體疫苗的研究表明，該疫苗可使肝病細胞表達HBx，并通過自噬途徑誘發(fā)增強CD4+T淋巴細胞和CD8+T淋巴細胞的抗瘤免疫效應。有研究表明，肝病的特異性抗原AFP在肝病細胞中抑制細胞自噬和細胞凋亡，進而促進瘤增殖轉(zhuǎn)移，其機制可能是通過PI3K/Akt/mTOR途徑。疫苗是預防肝病發(fā)生比較經(jīng)濟有效的方式，疫苗都與自噬關(guān)系密切，故明確自噬在其中的具體機制可能有益于新疫苗的研發(fā)，可能為肝病預防提供潛在的靶點。自噬是一系列自噬體結(jié)構(gòu)演變的過程，由自噬相關(guān)基因執(zhí)行精細的調(diào)控。杭州細胞自噬電鏡檢測大自噬，也就...

由于自體吞噬較少受到關(guān)注,而且比較難在體外實驗條件下實現(xiàn),因此,對自體吞噬的機制還不是比較了解。研究主要集中在酵母及其它重要的單細胞真核生物,而對植物和哺乳動物細胞中的自體吞噬過程的了解則更少。盡管對自體吞噬具體過程的了解還需要較大加強,但是人們已經(jīng)勾勒出自體吞噬過程的大致輪廓:細胞質(zhì)中的線粒體等細胞器首先被稱為“隔離膜”的囊泡所包被,這種“隔離膜”主要來自于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體;囊泡較終形成雙層膜結(jié)構(gòu),即自吞噬體(autophagosome),也稱之為初始自體吞噬泡(initialautophagicvacuoles,AVi);自吞噬體與胞內(nèi)體融合形成中間自體吞噬泡(intermediateau...

自噬字面上理解就是自己吃自己，細胞把不用的大分子或是衰老損傷的細胞器分解再利用，有點像可再生能源的意思，但細胞怎么調(diào)控這個復雜的過程以及什么時候要自噬，哪些東西要被分解再利用這一系列問題都是科學家一直在探索的問題。先說說什么時候要自噬，目前的觀點普遍認為自噬是細胞在應激狀態(tài)下的自我保護機制，所謂應激，無非就是缺氧，能量缺乏，傳染炎癥等一些不利于細胞生存的一種情況。這時為了生存，細胞就要分解一些沒用或者不是那么重要的物質(zhì)來保證基本的和重要的代謝功能來保證生存。比如葡萄糖剝奪后兩小時內(nèi)就可以觀察到自噬，所以說自噬在真核細胞中還是比較常見的。自噬即細胞“吃掉自己”的過程，是一種細胞自我降解和循環(huán)利用...

我們并不需要做長時間的斷食來增進自噬，自噬作用是細胞回收自身沒用的部分，來使身體更有效率，是個非?？岬倪^程，但它不只有在斷食時才會發(fā)生。首先，我推崇間歇性斷食，但有一些方法可以不用忍受斷食就能增進自噬，或者配合間歇性斷食加入這些方法，更能促進自噬作用。心肺運動是經(jīng)證實能增進自噬的方法之一，在《自噬》刊物發(fā)表的一篇研究發(fā)現(xiàn)，進行有氧運動時周圍組織會誘發(fā)自噬，像是肝臟、肌肉、心臟，甚至是大腦，簡單來說，這是對壓力源的適應。推動關(guān)系中自噬并不直接參與誘導細胞死亡，而是作為能量供應者保障凋亡順利進行。江蘇自噬RFP-GFP-LC3B什么是自噬？簡單來說，細胞自噬，就好像一臺電腦，用時間長了，出問題了，...

自噬過程的調(diào)控：從上面總結(jié)的自噬特點中可以看出，自噬這一過程一旦啟動，必須在度過危機后適時停止，否則，其非特異性捕獲胞漿成分的特性將導致細胞發(fā)生不可逆的損傷。這也提醒我們在研究自噬時一定要動態(tài)觀察，任何橫斷面的研究結(jié)果都不足以評價自噬的活性。目前，已經(jīng)報告了許多因素能誘導細胞發(fā)生自噬，如饑餓、生長因子缺乏、微生物傳染、細胞器損傷、蛋白質(zhì)折疊錯誤或聚集、DNA損傷、放療、化療等等，這么多刺激信號如何傳遞的、哪些自噬蛋白接受信號、又有哪些自噬蛋白去執(zhí)行等許多問題都還在等待進一步解答中。關(guān)于傳遞自噬信號的通路目前比較肯定的有：阻止類ClassIPI3Kpathway（PI-phosphatidyli...

在正常情況或短時間的饑餓狀態(tài)下，細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)主要通過泛素化蛋白酶系統(tǒng)降解為氨基酸。但數(shù)小時以上的饑餓后，自噬被活化并將蛋白質(zhì)降解為氨基酸。關(guān)于這些氨基酸的用途，主要有三種途徑：自噬的另一大功能是清理細胞內(nèi)受損的細胞器或錯誤折疊的蛋白質(zhì)。有時候自噬也會清理一些多余的細胞器（如過氧化物酶體）。自噬在清理垃圾方面的功能使自噬成為許多疾病的潛在調(diào)整靶點。已經(jīng)有研究表明，自噬被阻止會導致不正常的蛋白質(zhì)和細胞器在肝臟、神經(jīng)細胞和肌肉細胞中累積。例如，在阿爾茨海默癥中，可以觀察到大量的自噬體，這可能與該疾病中累積的淀粉樣蛋白變性有關(guān)。而在一些神經(jīng)退行性變（如帕金森癥、亨廷頓氏舞蹈癥）的動物模型中，用TOR...

自噬已被證明與許多疾病的發(fā)生和進展密切相關(guān)，這些疾病包括神經(jīng)退行性疾?。ㄅ两鹕?，阿爾茨海默病等）、病癥、自身免疫病等。常見的自噬過程包括巨自噬、微自噬和分子伴侶介導的自噬。巨自噬又可以進一步細分為非選擇性自噬和選擇性自噬。選擇性自噬是細胞器的自噬，如線粒體自噬、過氧化物酶體自噬、脂質(zhì)自噬、葉綠體自噬、核糖體自噬等。巨自噬是細胞清理受損細胞器和無用蛋白的主要途徑。在這一過程中，細胞接受自噬誘導信號后，在細胞質(zhì)中首先形成一個個小的類似雙層脂質(zhì)體的吞噬泡，然后吞噬泡不斷延伸，并將受損細胞器或蛋白包裹起來，形成自噬體。自噬體在細胞質(zhì)中被轉(zhuǎn)運至溶酶體并較終與溶酶體融合，在溶酶體的酸性環(huán)境中，自噬體里的...

自噬的步驟可以大概總結(jié)為下面四步：步驟1：細胞接受自噬誘導信號后，在胞漿的某處形成一個小的類似「脂質(zhì)體」樣的膜結(jié)構(gòu)，然后不斷擴張，但它并不呈球形，而是扁平的，就像一個由2層脂雙層組成的碗，可在電鏡下觀察到，被稱為Phagophore，是自噬發(fā)生的鐵證之一。步驟2：Phagophore不斷延伸，將胞漿中的任何成分，包括細胞器，全部攬入「碗」中，然后「收口」，成為密閉的球狀的autophagosome，即「自噬體」。電鏡下觀察到自噬體是自噬發(fā)生的鐵證之二。有2個特征：一是雙層膜，二是內(nèi)含胞漿成分，如線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片等。步驟3：自噬體形成后，可與細胞內(nèi)吞的吞噬泡、吞飲泡和內(nèi)體融合（這種情況不是必然...

到目前為止伴隨使用自噬晚期抑制劑，通過檢測LC3B-I/II 轉(zhuǎn)化是自噬流檢測的金指標。當使用自噬晚期抑制劑巴弗洛霉素 A1 (bafilomycin A1, Baf A1)刺激細胞時，細胞內(nèi)自噬溶酶體降解被抑制，此時觀察到的 LC3B-II 的變化jindaibiao自噬小體數(shù)量的改變。當細胞自噬流活化后，LC3B-II 的含量會在使用 Baf A1的基礎(chǔ)上進一步增加，而當細胞自噬流阻斷后, LC3B-II 的含量則不會在使用 Baf A1 的基礎(chǔ)上發(fā)生改變。除 Baf A1 外，其他一些能提高溶酶體 pH 值的自噬晚期抑制劑也可以用于自噬流的檢測。若待檢測藥物+Baf A1 組 LC3B-...

對抗關(guān)系中，自噬與凋亡的目標及過程背道而馳。自噬并不引發(fā)細胞死亡，相反促進細胞存活。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激中，自噬通過消化蛋白聚集物和錯誤折疊蛋白維護內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能，限制了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激反應誘發(fā)的細胞凋亡。在細胞能量危機的時候，自噬還通過消化細胞器和蛋白質(zhì)等大分子為細胞提供能量和營養(yǎng)，延長細胞壽命。因而在成年小鼠的饑餓期、乳鼠出生后的喂養(yǎng)適應期以及營養(yǎng)剝奪的細胞中，均顯示出自噬為細胞存活所必需。在細胞遭受代謝應激、藥物調(diào)整和放射性損傷時，自噬也是維護基因完整性的重要機制。因此，在乳腺病、前列腺病及結(jié)腸病細胞中阻止自噬，能夠提高病變細胞對放化療的敏感性。線粒體自噬是自噬的一種，它能通過清理去極化線粒體減少活性氧簇，...

自噬的功能(1)饑餓應答時的作用,在肝臟或在培養(yǎng)細胞中,氨基酸的匱乏會誘導細胞產(chǎn)生自體吞噬,由自體吞噬分解大分子,產(chǎn)生在分解代謝和合成代謝過程中所必須的中間代謝物。(2)在細胞正?；顒又械淖饔?如在動物的不正常發(fā)育、老化和分化過程中,自體吞噬負責降解正常的蛋白以重新組建細胞。盡管通常人們認為自體吞噬不具有選擇性,但是在某些病理和壓力條件下,通過自體吞噬能選擇性地隔離某些細胞器,如線粒體、過氧化物酶體等。(3)在某些組織中的特定功能,如黑質(zhì)的塞梅林神經(jīng)節(jié)中,多巴胺能神經(jīng)元中的神經(jīng)黑色素的合成就需要把細胞質(zhì)中的多巴胺醌用AV包被隔離起來。自噬在肝病發(fā)生中的作用及機制復雜，受到諸多因素調(diào)控，但其重要...

自噬的功能(1)饑餓應答時的作用,在肝臟或在培養(yǎng)細胞中,氨基酸的匱乏會誘導細胞產(chǎn)生自體吞噬,由自體吞噬分解大分子,產(chǎn)生在分解代謝和合成代謝過程中所必須的中間代謝物。(2)在細胞正?；顒又械淖饔?如在動物的不正常發(fā)育、老化和分化過程中,自體吞噬負責降解正常的蛋白以重新組建細胞。盡管通常人們認為自體吞噬不具有選擇性,但是在某些病理和壓力條件下,通過自體吞噬能選擇性地隔離某些細胞器,如線粒體、過氧化物酶體等。(3)在某些組織中的特定功能,如黑質(zhì)的塞梅林神經(jīng)節(jié)中,多巴胺能神經(jīng)元中的神經(jīng)黑色素的合成就需要把細胞質(zhì)中的多巴胺醌用AV包被隔離起來。自噬并不引發(fā)細胞死亡，相反促進細胞存活。上海自噬Atg5自噬...

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一類高度異質(zhì)的自身免疫病的總稱，其主要特點為大量抗DNA/RNA自身抗體的出現(xiàn)。這些過量的抗DNA/RNA抗體的出現(xiàn)有許多種可能的解釋，其中一種可能的原因是，細胞內(nèi)部清理垃圾DNA/RNA的自噬途徑受阻，導致大量垃圾DNA/RNA累積，直至超過了免疫系統(tǒng)對自身抗原的耐受閾值。對SLE患者的基因多態(tài)性分析表明，有一部分患者中Atg5和Atg7產(chǎn)生突變，提示自噬紊亂作為SLE的一種病因的可能性。另一方面，在SLE患者的T細胞中，可觀測到自噬普遍上調(diào)，這可能是大量免疫原性物質(zhì)刺激的結(jié)果而非原因。許多臨床上用于調(diào)整SLE的藥物都有阻止自噬的作用，例如羥氯喹。這些藥物的調(diào)整作用，可能有一...

當自噬體與溶酶體融合后，形成自噬溶酶體。自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡,作用底物是內(nèi)源性的,即細胞內(nèi)的蛻變、破損的某些細胞器或局部細胞質(zhì)。這種溶酶體普遍存在于正常的細胞內(nèi)，在細胞內(nèi)起“清道夫”作用，作為細胞內(nèi)細胞器和其它結(jié)構(gòu)自然減員和更新的正常途徑。在組織細胞受到各種理化因素傷害時，自噬性溶酶體大量增加的，因此對細胞的損傷起一種保護作用。自噬性溶酶體的作用底物是內(nèi)源性的，即來自細胞內(nèi)的衰老和崩解的細胞器或局部細胞質(zhì)等。它們由單層膜包圍，內(nèi)部常含有尚未分解的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體和高爾基復合體或脂類、糖原等。正常細胞中的自噬性溶酶體在消化、分解、自然更替一些細胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)上起著重要作用。當細胞受到藥物作用、...

當自噬體與溶酶體融合后，形成自噬溶酶體。自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡,作用底物是內(nèi)源性的,即細胞內(nèi)的蛻變、破損的某些細胞器或局部細胞質(zhì)。這種溶酶體普遍存在于正常的細胞內(nèi)，在細胞內(nèi)起“清道夫”作用，作為細胞內(nèi)細胞器和其它結(jié)構(gòu)自然減員和更新的正常途徑。在組織細胞受到各種理化因素傷害時，自噬性溶酶體大量增加的，因此對細胞的損傷起一種保護作用。自噬性溶酶體的作用底物是內(nèi)源性的，即來自細胞內(nèi)的衰老和崩解的細胞器或局部細胞質(zhì)等。它們由單層膜包圍，內(nèi)部常含有尚未分解的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體和高爾基復合體或脂類、糖原等。正常細胞中的自噬性溶酶體在消化、分解、自然更替一些細胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)上起著重要作用。當細胞受到藥物作用、...

線粒體自噬通過自噬降解胞內(nèi)受損或多余的線粒體，是維持細胞穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵機制之一。該途徑異常會導致一系列疾病，如神經(jīng)退行性疾病、病癥等。在線粒體自噬發(fā)生過程中的關(guān)鍵步驟是自噬小體識別待降解線粒體的過程，該過程一般認為由自噬受體和LC3/GABARAP家族蛋白之間的相互作用實現(xiàn)。目前仍有比較多線粒體自噬受體的選擇性識別機制尚不明確。該研究探討線粒體自噬特異性受體Bcl-rambo與LC3s/GABARAPs的選擇性結(jié)合及其分子識別機制，研究該選擇性結(jié)合對Bcl-rambo介導的線粒體自噬的影響。研究發(fā)現(xiàn)：Bcl-rambo與6種LC3/GABARAP家族蛋白的相互作用強度有明顯差異。通過分子建模及突變...

凋亡相關(guān)caspase家族蛋白可與自噬相關(guān)蛋白互相影響。caspase-3通過剪切滅活Beclin-1阻止自噬促發(fā)凋亡。研究發(fā)現(xiàn)凋亡死亡受體通路中DISC可在自噬體膜上組裝，應用蛋白酶阻止劑如硼替佐米或溶酶體阻止劑氯喹阻止自噬，會增進DISC形成進一步喚醒caspase-8寡聚化誘導凋亡。T細胞研究中發(fā)現(xiàn)caspase-8調(diào)控著自噬，caspase-8缺陷或Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白(Fas-associateddeathdomain,FADD)缺陷的T細胞其自噬功能被上調(diào)。Furuya等發(fā)現(xiàn)Beclin-1可通過提高caspase-9活性而增強凋亡誘導劑誘發(fā)的細胞凋亡。自噬可以為細胞的再生和修...

自噬的可誘導特性：表現(xiàn)在2個方面，第1是自噬相關(guān)蛋白的快速合成，這是準備階段。第二是自噬體的快速大量形成，這是執(zhí)行階段。批量降解：這是與蛋白酶體降解途徑的明顯區(qū)別「捕獲」胞漿成分的非特異性：由于自噬的速度要快、量要大，因此特異性不是首先考慮的，這與自噬的應急特性是相適應的。自噬的保守性：由于自噬有利于細胞的存活，因此無論是物種間、還是各細胞類型之間（包括病變細胞），自噬都普遍被保留下來。除了降解方面的功能，自噬本身也是一種將胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)饺苊阁w中的手段。這一過程對非特異性免疫比較重要，因為許多非特異性免疫受體（如TLR3、TLR7、TLR8、TLR9）都分布在溶酶體內(nèi)表面。以往認為，外源的免疫...

自噬的可誘導特性：表現(xiàn)在2個方面，第1是自噬相關(guān)蛋白的快速合成，這是準備階段。第2是自噬體的快速大量形成，這是執(zhí)行階段。批量降解：這是與蛋白酶體降解途徑的明顯區(qū)別「捕獲」胞漿成分的非特異性：由于自噬的速度要快、量要大，因此特異性不是首先考慮的，這與自噬的應急特性是相適應的。自噬的保守性：由于自噬有利于細胞的存活，因此無論是物種間、還是各細胞類型之間（包括病變細胞），自噬都普遍被保留下來。除了降解方面的功能，自噬本身也是一種將胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)饺苊阁w中的手段。這一過程對非特異性免疫比較重要，因為許多非特異性免疫受體（如TLR3、TLR7、TLR8、TLR9）都分布在溶酶體內(nèi)表面。以往認為，外源的免疫...

目前認為，自噬體的膜不是直接來源于高爾基體或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而是在胞漿中重新生成的，但具體的機制尚不清楚。當beclin-1被活化后，胞漿中先形成比較多個membranesource（自噬體膜發(fā)生中心），在它們不斷擴展的過程中，VMP1蛋白由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體轉(zhuǎn)位到自噬體膜上（VMP1又叫TMEM49，已知唯獨與自噬有關(guān)的跨膜蛋白），同時，MAP1-LC3由胞漿型（即LC3-I）轉(zhuǎn)位到自噬體膜（即LC3-II），LC3這一轉(zhuǎn)變過程可被WesternBlot和熒光顯微鏡檢測到，現(xiàn)已成為監(jiān)測自噬體形成的推薦方法。UA可引導粒線體的自噬作用，并防止有功能障礙粒線體的累積。在囓齒動物理，UA可經(jīng)由粒線體引發(fā)增進...

我國肝病發(fā)生的原因多見于慢性HBV和HCV沾染，此外還與酒精性及非酒精性脂肪肝相關(guān)。HBV誘導的肝細胞自噬通常是由HBVx蛋白誘導的，HBx是HBVx基因編碼的一種多功能潛在性蛋白，在慢性肝炎、肝硬化和肝病中發(fā)揮重要作用。HBx可通過抑制Beclin1與bcl-2結(jié)合和JNK-ROS信號通路啟動自噬。其他HBV蛋白如HBsAg可通過與折疊錯誤的蛋白結(jié)合誘導自噬。但有趣的是，自噬的發(fā)生在肝病中的作用是一個復雜的雙向調(diào)節(jié)過程，雖然HBx和HBsAg可通過不同途徑啟動和誘導自噬發(fā)生，但HBx在體內(nèi)同時發(fā)揮出另一方面的作用，通過對ATP酶與mTOR的誘導，導致溶酶體酸化和降解能力降低，兩方面共同作用下...

我們并不需要做長時間的斷食來增進自噬，自噬作用是細胞回收自身沒用的部分，來使身體更有效率，是個非?？岬倪^程，但它不只有在斷食時才會發(fā)生。首先，我推崇間歇性斷食，但有一些方法可以不用忍受斷食就能增進自噬，或者配合間歇性斷食加入這些方法，更能促進自噬作用。心肺運動是經(jīng)證實能增進自噬的方法之一，在《自噬》刊物發(fā)表的一篇研究發(fā)現(xiàn)，進行有氧運動時周圍組織會誘發(fā)自噬，像是肝臟、肌肉、心臟，甚至是大腦，簡單來說，這是對壓力源的適應。在病變發(fā)生的發(fā)展的不同階段，自噬的作用可能不同。遼寧mRFP-GFP-LC3雙熒光自噬慢病毒大自噬，也就是通常說的自噬，是真核細胞蛋白降解的途徑之一。自噬可以被描述為細胞質(zhì)內(nèi)的成...

自噬分類：根據(jù)細胞物質(zhì)運到溶酶體內(nèi)的途徑不同，自噬分為以下幾種。①大自噬：由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體或細胞質(zhì)膜等來源的膜包繞待降解物形成自噬體，然后與溶酶體融合并降解其內(nèi)容物；②小自噬：溶酶體的膜直接包裹長壽命蛋白等，并在溶酶體內(nèi)降解；③分子伴侶介導的自噬（chaperonemediatedautophagy,CMA）：胞質(zhì)內(nèi)蛋白結(jié)合到分子伴侶后被轉(zhuǎn)運到溶酶體腔中，然后被溶酶體酶消化。CMA的底物是可溶的蛋白質(zhì)分子，在清理蛋白質(zhì)時有選擇性，而前兩者無明顯的選擇性。自噬可影響細胞因子的產(chǎn)生、趨化作用等。河南自噬慢病毒包裝推動關(guān)系中自噬并不直接參與誘導細胞死亡，而是作為能量供應者保障凋亡順利進行。例如細胞...

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一類高度異質(zhì)的自身免疫病的總稱，其主要特點為大量抗DNA/RNA自身抗體的出現(xiàn)。這些過量的抗DNA/RNA抗體的出現(xiàn)有許多種可能的解釋，其中一種可能的原因是，細胞內(nèi)部清理垃圾DNA/RNA的自噬途徑受阻，導致大量垃圾DNA/RNA累積，直至超過了免疫系統(tǒng)對自身抗原的耐受閾值。對SLE患者的基因多態(tài)性分析表明，有一部分患者中Atg5和Atg7產(chǎn)生突變，提示自噬紊亂作為SLE的一種病因的可能性。另一方面，在SLE患者的T細胞中，可觀測到自噬普遍上調(diào)，這可能是大量免疫原性物質(zhì)刺激的結(jié)果而非原因。許多臨床上用于調(diào)整SLE的藥物都有阻止自噬的作用，例如羥氯喹。這些藥物的調(diào)整作用，可能有一...

目前認為，自噬體的膜不是直接來源于高爾基體或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而是在胞漿中重新生成的，但具體的機制尚不清楚。當beclin-1被活化后，胞漿中先形成比較多個membranesource（自噬體膜發(fā)生中心），在它們不斷擴展的過程中，VMP1蛋白由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體轉(zhuǎn)位到自噬體膜上（VMP1又叫TMEM49，已知唯獨與自噬有關(guān)的跨膜蛋白），同時，MAP1-LC3由胞漿型（即LC3-I）轉(zhuǎn)位到自噬體膜（即LC3-II），LC3這一轉(zhuǎn)變過程可被WesternBlot和熒光顯微鏡檢測到，現(xiàn)已成為監(jiān)測自噬體形成的推薦方法。UA可引導粒線體的自噬作用，并防止有功能障礙粒線體的累積。在囓齒動物理，UA可經(jīng)由粒線體引發(fā)增進...

凋亡相關(guān)caspase家族蛋白可與自噬相關(guān)蛋白互相影響。caspase-3通過剪切滅活Beclin-1阻止自噬促發(fā)凋亡。研究發(fā)現(xiàn)凋亡死亡受體通路中DISC可在自噬體膜上組裝，應用蛋白酶阻止劑如硼替佐米或溶酶體阻止劑氯喹阻止自噬，會增進DISC形成進一步喚醒caspase-8寡聚化誘導凋亡。T細胞研究中發(fā)現(xiàn)caspase-8調(diào)控著自噬，caspase-8缺陷或Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白(Fas-associateddeathdomain,FADD)缺陷的T細胞其自噬功能被上調(diào)。Furuya等發(fā)現(xiàn)Beclin-1可通過提高caspase-9活性而增強凋亡誘導劑誘發(fā)的細胞凋亡。雖然自體吞噬不直接破壞細...

在大腦自噬過程中，可以增強線粒體功能（細胞中產(chǎn)生能量的部分），保持線粒體平穩(wěn)運行，會讓細胞可以產(chǎn)生更多的能量來為你的身體提供能量。自噬可以觸發(fā)細胞死亡，清理已經(jīng)被活性氧氧化應激所破壞而無法修復的細胞（包括舊有的和新有的），損壞細胞死亡時，它們?yōu)樾碌募毎M入并接管提供了空間。自噬就像對細胞進行大掃除，在自噬過程中，你體內(nèi)的老的細胞膜，細胞器，其他細胞碎片，會被移除，重新?lián)Q成全新的部件。用更閃亮的新版本替換所有舊的或損壞的部件。你的細胞會變得更年輕，從而使身體更加高效的運行?？傊?，自噬可以幫助你更長壽，更年輕，恢復的更快，你可以每天做一些事情來喚醒細胞自噬，刺激細胞自噬來使它們更新。細胞能利用自噬...

自噬在病變發(fā)生的不同階段扮演了完全不同的角色。作為正常細胞生命活動所必需的一種過程，自噬水平低下可導致細胞病變。例如，在胃病和結(jié)腸病等病變細胞中，經(jīng)?？捎^察到和Beclin-1密切相關(guān)的蛋白BIF-1突變或缺失，而Beclin-1是自噬信號通路中的一種關(guān)鍵蛋白。在小鼠模型中，敲除自噬相關(guān)蛋白Atg7和Atg5可誘發(fā)肝病。進一步研究表明，自噬可以清理受損線粒體，從而避免受損線粒體產(chǎn)生大量活性氧，而活性氧可以對DNA等遺傳物質(zhì)造成損傷進而致病。從這個角度來說，在一些病變發(fā)生的早期，促進自噬可能是一條可行的抗病變途徑。自噬是細胞消化掉自身的一部分。黑龍江透射電鏡觀察自噬細胞經(jīng)誘導或阻止后，需對自噬過...

在自噬過程中，通過壓力誘導自噬后，細胞質(zhì)物質(zhì)被自噬體的雙膜結(jié)構(gòu)隔離。這些自噬體與溶酶體融合，成為自溶體，一些被隔離的貨物被降解，然后回收以維持細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)。在我們的生命中，細胞會因為氧化應激（長期使用和經(jīng)久不修，會出現(xiàn)老化，失靈的現(xiàn)象，一般情況下，細胞可能會凋亡）而積累損傷，慢慢變老。隨著年齡的增長，這種壓力會逐漸增加，逐漸削弱細胞活力，使細胞效率降低。而自噬可以清理掉磨損的細胞，并進行更換，從而使細胞衰老的時間延長。自噬可以清理掉磨損的細胞，并進行更換，從而使細胞衰老的時間延長。電鏡檢測自噬在做有氧運動時（低強度的運動），這個低強度運動只需要足夠的額外能量，提供給身體能提高一點效率的需要；為了...

自噬字面上理解就是自己吃自己，細胞把不用的大分子或是衰老損傷的細胞器分解再利用，有點像可再生能源的意思，但細胞怎么調(diào)控這個復雜的過程以及什么時候要自噬，哪些東西要被分解再利用這一系列問題都是科學家一直在探索的問題。先說說什么時候要自噬，目前的觀點普遍認為自噬是細胞在應激狀態(tài)下的自我保護機制，所謂應激，無非就是缺氧，能量缺乏，傳染炎癥等一些不利于細胞生存的一種情況。這時為了生存，細胞就要分解一些沒用或者不是那么重要的物質(zhì)來保證基本的和重要的代謝功能來保證生存。比如葡萄糖剝奪后兩小時內(nèi)就可以觀察到自噬，所以說自噬在真核細胞中還是比較常見的。自噬在細菌與病原體入侵時產(chǎn)生的免疫防御中起到關(guān)鍵作用。江西...