細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國的ATCC 細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對。什么是細(xì)胞系STR鑒定？小鼠鑒定21位點(diǎn)在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)...

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學(xué)、中科院實(shí)驗動物中心、上海實(shí)驗動物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā)，并發(fā)表于《中國實(shí)驗動物學(xué)報》。上海翼和進(jìn)行二次開發(fā)后，推出市場，檢測位點(diǎn)48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對近交系小鼠，設(shè)計了100多個位點(diǎn)的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數(shù)百只小鼠成功鑒定。2019翼和公...

值得注意的是，當(dāng)發(fā)生兩個或以上細(xì)胞混合的時候，檢測結(jié)果看起來非常像細(xì)胞系的“遺傳不穩(wěn)定”——當(dāng)一個細(xì)胞系存在亞群時，尤其是一些*細(xì)胞系，由于遺傳不穩(wěn)定的存在，在一些位點(diǎn)的STR特性會不同。因此經(jīng)驗豐富的分子專家是非常重要的，他能夠幫助分析復(fù)雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發(fā)生細(xì)胞系交叉污染而導(dǎo)致多等位基因情況。上海翼和應(yīng)用生物，作為老牌的遺傳技術(shù)服務(wù)公司，十年以上基因分型經(jīng)驗，可以幫你解決你的疑惑。建干細(xì)胞系并做規(guī)定項目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂見的。南京STR鑒定21位點(diǎn)如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的...

《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)與應(yīng)用的雜志，關(guān)注干細(xì)胞多能性機(jī)制與新建立的干細(xì)胞系，當(dāng)前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical notes與Lab resource等五大板塊，其中Lab resource目前看起來是比較容易被收錄的，主要收錄新建立的多能干細(xì)胞系?！禨tem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野，并剛過半年，連續(xù)有六篇上海翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上該雜志。翼和生物人源細(xì)胞鑒定包含哪些結(jié)果?鄭州細(xì)胞STR鑒定機(jī)構(gòu)...

在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來也多細(xì)胞被污染的問題出現(xiàn)，大家也開始意識到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，20...

由于SNP數(shù)量龐大，高通量的基因分型能降低成本，故世界有名的實(shí)驗動物公司都已使用SNP遺傳標(biāo)記進(jìn)行遺傳檢測(Petkov et al., 2004; Peers et al., 2007; Sherry et al., 2001)。如Harlan 與Charles River Laboratories公司的小鼠遺傳質(zhì)量監(jiān)測評估系統(tǒng)分別含有48個和32個SNP，而Jackson實(shí)驗室則提供2000個SNP評估的芯片用于基礎(chǔ)群的檢測，而99%的生產(chǎn)群用29個SNP來監(jiān)控。可見，SNP遺傳標(biāo)記用以監(jiān)測小鼠遺傳質(zhì)量是國際通用標(biāo)準(zhǔn)。高通量的 SNP 基因分型 人類基因組中有 30 億個堿基對,每一對都可...

翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！公司深知...

在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)驗的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實(shí)驗，通過種屬鑒定來確認(rèn)其真實(shí)來源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實(shí)分別來源于大鼠。細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)。小鼠細(xì)胞STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳...

上海翼和公司利用熒光PCR擴(kuò)增小鼠基因組中9個STR基因位點(diǎn)，PCR產(chǎn)物在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測進(jìn)行基因分型。根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫（EXPASY）比對，從而鑒定樣品所屬的小鼠細(xì)胞系。2017年4月，翼和客戶山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所發(fā)表了EBioMedicine上的一篇論文，該文中編輯要求對突變小鼠的遺傳背景進(jìn)行鑒定，翼和公司應(yīng)用基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本方案，成功的對基因編輯小鼠進(jìn)行了測試，并對小鼠遺傳背景進(jìn)行了STR鑒定，雜志編輯成功接受。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？北京STR鑒定機(jī)構(gòu)如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫...

什么時候需細(xì)胞系鑒定？（1）當(dāng)建立或獲得一個新的細(xì)胞系時（2）一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時（3）在細(xì)胞凍存之前，或細(xì)胞已連續(xù)培養(yǎng)2～3個月時（4）發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費(fèi)前（5）細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大時（6）當(dāng)實(shí)驗室使用超過一種細(xì)胞系時，所有細(xì)胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細(xì)胞需單獨(dú)收集在1.5ml離心管中，細(xì)胞數(shù)目不少于 106個。細(xì)胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養(yǎng)基，沉淀沉淀進(jìn)行冰凍保存與寄送。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？鄭州小鼠細(xì)胞STR鑒定為什么要做支原體污染檢測？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗室都深受其...

如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細(xì)胞進(jìn)行STR鑒定:1、發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費(fèi)前;2、使用細(xì)胞進(jìn)行臨床醫(yī)治(試驗)、準(zhǔn)備凍存保種或已凍存多年的細(xì)胞;4、一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時;5、新得到的細(xì)胞或?qū)嶒炇覀?代以上的細(xì)胞;6、細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大﹔7、異體細(xì)胞移植后嵌合情況檢查。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試臍盒。公司深知Hela細(xì)胞極易污染別的細(xì)胞，這些經(jīng)驗被應(yīng)用于身份驗證中。浙江鑒定位點(diǎn)如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生...

細(xì)胞支原體檢測：在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗室都深受其害。支原體感ran能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。上海翼和生物推出細(xì)胞支原體檢測服務(wù)，特異性擴(kuò)增高度保守的支原體16S rRNA序列，可以用于檢測非常普遍的支原體種類，并且不會受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。翼和服務(wù)與產(chǎn)品簡介：上海翼和生物是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文（表1），其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Can...

細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國的ATCC 細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細(xì)胞來源。杭州鑒定數(shù)據(jù)庫比對什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，He...

這是一個比較悲慘、充滿黑色幽默的故事，其教訓(xùn)也是深刻的。在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。這株細(xì)胞系有很多好的地方，它是視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系，對于眼科學(xué)的研究有一株大鼠的永生細(xì)胞很重要。一批有名的科學(xué)家在此基礎(chǔ)上做出很多重大發(fā)現(xiàn)，論文發(fā)表在諸如PNAS之類的雜志上，特別是與青光眼有關(guān)的領(lǐng)域（你如果是這個領(lǐng)域的，要當(dāng)心了）。翼和生物人源細(xì)胞鑒定包含哪些結(jié)果?小鼠鑒定ATCC專業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫，為細(xì)胞STR鑒定護(hù)航：不同于親子鑒定，其...

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學(xué)、中科院實(shí)驗動物中心、上海實(shí)驗動物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā)，并發(fā)表于《中國實(shí)驗動物學(xué)報》。上海翼和進(jìn)行二次開發(fā)后，推出市場，檢測位點(diǎn)48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對近交系小鼠，設(shè)計了100多個位點(diǎn)的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數(shù)百只小鼠成功鑒定。一株細(xì)胞系的遺...

當(dāng)你準(zhǔn)備將你的科研成果進(jìn)行發(fā)表時，卻被投稿雜志要求提供細(xì)胞鑒定報告，此時你所使用的細(xì)胞是否存在交叉污染，可能導(dǎo)致你幾個月甚至是幾年的研究成果化為烏有。新買的細(xì)胞或者是已凍存多年未用的細(xì)胞，是否被污染，用它做實(shí)驗得到的結(jié)果是真實(shí)的嗎，用未經(jīng)細(xì)胞鑒定過的細(xì)胞，花費(fèi)大量人力，物力得到的結(jié)論也許都會被浪費(fèi)掉。目前細(xì)胞已經(jīng)是生物研究中不可或缺的一部分了，有的細(xì)胞可能從公司購買，有的細(xì)胞也許從他人實(shí)驗室饋贈得到，但是這些細(xì)胞的傳代次數(shù)，培養(yǎng)條件，有沒有被污染卻很難確定。選擇正確的細(xì)胞，是實(shí)驗成功的一半，不要等到已經(jīng)花了大量精力后才發(fā)覺要從頭再來。細(xì)胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響?成都小鼠鑒定周期什...

如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時，那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測的時候，多個位點(diǎn)會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個位點(diǎn)中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個次要細(xì)胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù)。很專業(yè)的細(xì)胞STR鑒定哪里找？鄭州鑒定周期國內(nèi)實(shí)驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測...

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫檢查出錯誤鑒定和交叉污染的細(xì)胞結(jié)果。北京細(xì)胞鑒定標(biāo)準(zhǔn)...

STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因位點(diǎn)由長度為3～7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR已被普遍應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別，隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。2019翼和公司協(xié)助...

什么時候需細(xì)胞系鑒定？（1）當(dāng)建立或獲得一個新的細(xì)胞系時（2）一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時（3）在細(xì)胞凍存之前，或細(xì)胞已連續(xù)培養(yǎng)2～3個月時（4）發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費(fèi)前（5）細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大時（6）當(dāng)實(shí)驗室使用超過一種細(xì)胞系時，所有細(xì)胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細(xì)胞需單獨(dú)收集在1.5ml離心管中，細(xì)胞數(shù)目不少于 106個。細(xì)胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養(yǎng)基，沉淀沉淀進(jìn)行冰凍保存與寄送。本文所使用的Hela細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。蘇州細(xì)胞鑒定周期STR是以中心序列 (core repeat unit...

如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時，那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測的時候，多個位點(diǎn)會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個位點(diǎn)中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個次要細(xì)胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù)。常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！浙江...

翼和采用PCR 檢測法，含有化學(xué)修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測，與含有支原體的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

國內(nèi)實(shí)驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱，無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此，在國內(nèi)要推廣使用實(shí)驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國內(nèi)實(shí)驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果，還是合作對方發(fā)表論文顯示，國內(nèi)實(shí)驗動物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。上海翼和生物幫...

如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時，那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測的時候，多個位點(diǎn)會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個位點(diǎn)中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個次要細(xì)胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù)。什么時候需細(xì)胞系鑒定?杭州細(xì)胞鑒定哪里好細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析...

支原體一般來自于實(shí)驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實(shí)驗室的細(xì)胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細(xì)胞培養(yǎng)中常用的抗生su都?xì)⒉凰乐г?。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細(xì)胞共同生長,不產(chǎn)生急性細(xì)胞毒作用,在實(shí)驗中容易被忽視。目前在細(xì)胞培養(yǎng)過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細(xì)胞受到支原體污染后不僅會影響細(xì)胞內(nèi)某些基因的表達(dá)，也會在一定程度上影響細(xì)胞的生長狀態(tài)。所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。廣州小鼠STR鑒定在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已...

為什么要做支原體污染檢測？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。研究表明，95%以上污染細(xì)胞的支原體屬于以下四種類型：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii，此種支原體為牛源性）。這是四種比較常見的污染細(xì)胞的支原體菌群，但實(shí)際中能夠污染細(xì)胞的支原體的種類是很多的。國外的調(diào)查證明，有二十多種支原體可以污染細(xì)胞，并且有的細(xì)胞可以同時被兩種以上的支原體污染。建干細(xì)胞系并做規(guī)定項目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方...

支原體是實(shí)驗室中常見的污染細(xì)胞的原核生物，估計有15%~35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征，造成實(shí)驗結(jié)果不準(zhǔn)。抑制細(xì)胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細(xì)胞抗原性，導(dǎo)致染色體改變，干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細(xì)胞在進(jìn)入實(shí)驗室之前都應(yīng)通過支原體檢測，并且應(yīng)對培養(yǎng)中的細(xì)胞定期（如每 2-3 個月）進(jìn)行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測服務(wù)，護(hù)航您的細(xì)胞實(shí)驗。翼和生物公司以自己的專業(yè)對細(xì)胞系成功的進(jìn)行了鑒定。上海小鼠STR鑒定ATCC有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性，名叫He...

翼和為您普及小知識點(diǎn)：作者分別從國內(nèi)28個研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見人源腫liu細(xì)胞系，其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系71株，國外建立的細(xì)胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn)，來自于22個研究機(jī)構(gòu)的128株細(xì)胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達(dá)46%。其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系占52株，這表明了什么，國內(nèi)建立的細(xì)胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達(dá)73.2%，并且67.3%（35/52）國內(nèi)交叉污染／錯誤鑒定的細(xì)胞系結(jié)果被證實(shí)是Hela細(xì)胞或被Hela細(xì)胞部分污染的！細(xì)胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響?天津細(xì)胞STR鑒定哪里好恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF...

細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國的ATCC 細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細(xì)胞來源。浙江細(xì)胞鑒定分析翼和送樣要求有以下幾點(diǎn)： 1.細(xì)胞上清：在無抗生su...

在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)驗的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實(shí)驗，通過種屬鑒定來確認(rèn)其真實(shí)來源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實(shí)分別來源于大鼠。翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。蘇州STR鑒定報告如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己...