祝賀翼和合作單位山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所于EBioMedicine發(fā)表論文★近日，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司使用自有技術(shù)多重PCR與二代測(cè)序技術(shù)、聯(lián)合東華大學(xué)生物所，共同開發(fā)了檢測(cè)近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發(fā)表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發(fā)近交系小鼠遺傳背景的二代測(cè)序檢測(cè)平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳質(zhì)量對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果有重要影響。近交系小鼠是醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其本身的質(zhì)量尤其是個(gè)體基因的純合性與不同個(gè)體遺傳一致性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性起著決定性作用。隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，無論是學(xué)術(shù)界還是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)界，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量的要求越來越...

什么是細(xì)胞系鑒定？所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。一株細(xì)胞系的遺傳特征確立后，細(xì)胞系可以通過定期的檢測(cè)，以防止出現(xiàn)細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染的情況。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？由于細(xì)胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn)，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。NIH已發(fā)出公告，討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。細(xì)胞系用錯(cuò)的概率有多大？據(jù)ATCC估計(jì)，1977年錯(cuò)誤使用細(xì)胞的概率是16%，1999年是18%。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，國內(nèi)細(xì)胞系用錯(cuò)的概率不低于20%。即如果一個(gè)研究所有二十個(gè)課題組，按概率估計(jì)，有4個(gè)課題組用的細(xì)胞是錯(cuò)的。討論...

全球因?yàn)榧?xì)胞系用錯(cuò)浪費(fèi)了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實(shí)際上是Hela），直接浪費(fèi)的投入是7億美金，間接浪費(fèi)了7億美金。因?yàn)橛缅e(cuò)細(xì)胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實(shí)際上是Hela），前者發(fā)表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發(fā)表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯(cuò)細(xì)胞時(shí)間極為長的持續(xù)了多少時(shí)間？瑞典有一個(gè)科學(xué)家，在三十年的時(shí)間里都以為自己的細(xì)胞是正確的，直到做了細(xì)胞鑒定之后發(fā)現(xiàn)是錯(cuò)誤的。越早發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染？成...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位、國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)成員。南京小鼠細(xì)胞STR鑒定位點(diǎn)如果您正處于以下幾種情況，請(qǐng)及時(shí)對(duì)自己手里的細(xì)胞進(jìn)行STR鑒定:1、發(fā)表文章或申請(qǐng)課題經(jīng)費(fèi)...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的**是ATCC細(xì)胞認(rèn)證委員會(huì)成員，深得學(xué)界信任，2019翼和助力連續(xù)發(fā)表六篇在《Stem Cell Research》雜志上。流程如下：（1）妥善保留干細(xì)胞建系供體來源組織或血液；（2）建好的細(xì)胞系，連同供體組織，送上海翼和進(jìn)行STR檢測(cè)并分析；（3）上海翼和根據(jù)供體與細(xì)胞系的STR譜圖數(shù)據(jù)，提供完整的鑒定報(bào)告，可直接提交雜志錄用。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司地址：上海市松江區(qū)龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號(hào)502、508《Stem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野。小鼠鑒定報(bào)告如果您正處于以下幾種情況，請(qǐng)及時(shí)對(duì)自己手里的細(xì)胞進(jìn)行S...

有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細(xì)胞已被培養(yǎng)了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據(jù)說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細(xì)胞，這些可惡的HPV細(xì)胞不僅在我們?nèi)梭w里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細(xì)胞系里仍可以不斷的分裂，一般細(xì)胞分裂后端粒會(huì)老化變短，直至細(xì)胞系終結(jié)。Hella細(xì)胞似乎在每次分裂時(shí)，端粒酶活性很高，可以復(fù)制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(H...

STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因位點(diǎn)由長度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR已被普遍應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識(shí)別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測(cè)來識(shí)別，隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。翼和生物公司以自己的...

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯(cuò)配引起的復(fù)制滑動(dòng)被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動(dòng)發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識(shí)別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)。天津...

國內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量檢測(cè)現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測(cè)的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對(duì)于DNA遺傳質(zhì)量檢測(cè)方法的掌握較為薄弱，無論在技術(shù)上還是人才儲(chǔ)備上均落后于世界其他國家。因此，在國內(nèi)要推廣使用實(shí)驗(yàn)小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測(cè)，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測(cè)結(jié)果，還是合作對(duì)方發(fā)表論文顯示，國內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。由于細(xì)胞系發(fā)生...

為什么要做支原體污染檢測(cè)？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。研究表明，95%以上污染細(xì)胞的支原體屬于以下四種類型：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii，此種支原體為牛源性）。這是四種比較常見的污染細(xì)胞的支原體菌群，但實(shí)際中能夠污染細(xì)胞的支原體的種類是很多的。國外的調(diào)查證明，有二十多種支原體可以污染細(xì)胞，并且有的細(xì)胞可以同時(shí)被兩種以上的支原體污染。本文使用的Hela**細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有...

有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細(xì)胞已被培養(yǎng)了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據(jù)說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細(xì)胞，這些可惡的HPV細(xì)胞不僅在我們?nèi)梭w里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細(xì)胞系里仍可以不斷的分裂，一般細(xì)胞分裂后端粒會(huì)老化變短，直至細(xì)胞系終結(jié)。Hella細(xì)胞似乎在每次分裂時(shí)，端粒酶活性很高，可以復(fù)制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(H...

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯(cuò)配引起的復(fù)制滑動(dòng)被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動(dòng)發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識(shí)別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。如何提供細(xì)胞系鑒定樣本？廣州小鼠鑒定數(shù)據(jù)庫比對(duì)如果您正處于以下幾種情況，...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的**是ATCC細(xì)胞認(rèn)證委員會(huì)成員，深得學(xué)界信任，2019翼和助力連續(xù)發(fā)表六篇在《Stem Cell Research》雜志上。流程如下：（1）妥善保留干細(xì)胞建系供體來源組織或血液；（2）建好的細(xì)胞系，連同供體組織，送上海翼和進(jìn)行STR檢測(cè)并分析；（3）上海翼和根據(jù)供體與細(xì)胞系的STR譜圖數(shù)據(jù)，提供完整的鑒定報(bào)告，可直接提交雜志錄用。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司地址：上海市松江區(qū)龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號(hào)502、508很專業(yè)的細(xì)胞STR鑒定哪里找？天津小鼠細(xì)胞STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)翼和采用DSMZ tools進(jìn)行細(xì)胞系比對(duì)，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的**是ATCC細(xì)胞認(rèn)證委員會(huì)成員，深得學(xué)界信任，2019翼和助力連續(xù)發(fā)表六篇在《Stem Cell Research》雜志上。流程如下：（1）妥善保留干細(xì)胞建系供體來源組織或血液；（2）建好的細(xì)胞系，連同供體組織，送上海翼和進(jìn)行STR檢測(cè)并分析；（3）上海翼和根據(jù)供體與細(xì)胞系的STR譜圖數(shù)據(jù)，提供完整的鑒定報(bào)告，可直接提交雜志錄用。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司地址：上海市松江區(qū)龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號(hào)502、508收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)。蘇州STR鑒定翼和為您普及小知識(shí)點(diǎn)：作者分別從國內(nèi)28個(gè)研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見人源...

當(dāng)你準(zhǔn)備將你的科研成果進(jìn)行發(fā)表時(shí)，卻被投稿雜志要求提供細(xì)胞鑒定報(bào)告，此時(shí)你所使用的細(xì)胞是否存在交叉污染，可能導(dǎo)致你幾個(gè)月甚至是幾年的研究成果化為烏有。新買的細(xì)胞或者是已凍存多年未用的細(xì)胞，是否被污染，用它做實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果是真實(shí)的嗎，用未經(jīng)細(xì)胞鑒定過的細(xì)胞，花費(fèi)大量人力，物力得到的結(jié)論也許都會(huì)被浪費(fèi)掉。目前細(xì)胞已經(jīng)是生物研究中不可或缺的一部分了，有的細(xì)胞可能從公司購買，有的細(xì)胞也許從他人實(shí)驗(yàn)室饋贈(zèng)得到，但是這些細(xì)胞的傳代次數(shù)，培養(yǎng)條件，有沒有被污染卻很難確定。選擇正確的細(xì)胞，是實(shí)驗(yàn)成功的一半，不要等到已經(jīng)花了大量精力后才發(fā)覺要從頭再來。并剛過半年，連續(xù)有六篇翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上《St...

翼和采用DSMZ tools進(jìn)行細(xì)胞系比對(duì)，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數(shù)據(jù)庫的2455個(gè)細(xì)胞系STR數(shù)據(jù)。如果待檢測(cè)細(xì)胞未收錄于以上細(xì)胞庫或這是自行建立的新細(xì)胞系將無法進(jìn)行比對(duì)，用戶需根據(jù)細(xì)胞分型結(jié)果自行與其他數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)。翼和提供的專業(yè)STR鑒定結(jié)題報(bào)告包括：細(xì)胞身份驗(yàn)證報(bào)告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對(duì)結(jié)果。就這一服務(wù)本身而言，是非常專業(yè)的！上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家專門從事分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司。細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)。南京小鼠STR鑒定送樣要求如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)...

細(xì)胞支原體檢測(cè)：在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體感ran能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。上海翼和生物推出細(xì)胞支原體檢測(cè)服務(wù)，特異性擴(kuò)增高度保守的支原體16S rRNA序列，可以用于檢測(cè)非常普遍的支原體種類，并且不會(huì)受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。翼和服務(wù)與產(chǎn)品簡介：上海翼和生物是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，十余年的STR分型經(jīng)驗(yàn)。2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文（表1），其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Can...

細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國的ATCC 細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。一株細(xì)胞系的遺傳特征確立后，細(xì)胞系可以通過定期的檢測(cè)，以防止出現(xiàn)細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染的情況。江蘇鑒定分析上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司作為一家專...

小師弟：如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)。如果細(xì)胞樣本的每個(gè)STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯(cuò)誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯(cuò)誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購買一株新的細(xì)胞系。討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。天津小鼠STR鑒定送樣要求STR基因位點(diǎn)...

STR基因位點(diǎn)由長度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測(cè)。STR基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測(cè)來識(shí)別。隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。上海翼和生物業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋多重PCR靶向捕獲二代測(cè)序、STR遺傳背景鑒定和SNP基因分型三大板塊。浙江細(xì)胞鑒定公司由于SNP數(shù)量龐大，高通量的基因分型能降低成本，故世界有名...

翼和送樣要求有以下幾點(diǎn)： 1.細(xì)胞上清：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml離心管中，請(qǐng)加冰袋運(yùn)輸。2.細(xì)胞沉淀：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細(xì)胞，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞，吸取轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細(xì)胞），請(qǐng)加冰袋運(yùn)輸。什么是細(xì)胞系STR鑒定？北京小鼠鑒定ATCC上海翼和公司利用熒光PCR擴(kuò)增小鼠基因組中9個(gè)STR基因位點(diǎn)，PCR產(chǎn)物在毛細(xì)管電泳分...

在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個(gè)印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測(cè)定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來也多細(xì)胞被污染的問題出現(xiàn)，大家也開始意識(shí)到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，20...

《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)與應(yīng)用的雜志，關(guān)注干細(xì)胞多能性機(jī)制與新建立的干細(xì)胞系，當(dāng)前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical notes與Lab resource等五大板塊，其中Lab resource目前看起來是比較容易被收錄的，主要收錄新建立的多能干細(xì)胞系?！禨tem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野，并剛過半年，連續(xù)有六篇上海翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上該雜志。翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗(yàn)證報(bào)告、STR等位基因表...

在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯(cuò)誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實(shí)驗(yàn)，通過種屬鑒定來確認(rèn)其真實(shí)來源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實(shí)分別來源于大鼠。什么是細(xì)胞系STR鑒定？天津小鼠細(xì)胞STR鑒定周期細(xì)胞STR鑒定的特點(diǎn)如下：STR 圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作，采用自動(dòng)化的DNA分析儀對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行...

熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase REC...

翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，十余年的STR分型經(jīng)驗(yàn)。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評(píng)！在剛剛過去的2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！翼和生物...

支原體一般來自于實(shí)驗(yàn)室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞受到污染。其他許多微生物污染會(huì)使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細(xì)胞培養(yǎng)中常用的抗生su都?xì)⒉凰乐г?。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細(xì)胞共同生長,不產(chǎn)生急性細(xì)胞毒作用,在實(shí)驗(yàn)中容易被忽視。目前在細(xì)胞培養(yǎng)過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細(xì)胞受到支原體污染后不僅會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)某些基因的表達(dá)，也會(huì)在一定程度上影響細(xì)胞的生長狀態(tài)。本文使用的Hela**細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。天津鑒定機(jī)構(gòu)什么時(shí)候需細(xì)胞系鑒定？（1）當(dāng)建立或獲得一個(gè)新的細(xì)胞系時(shí)（2）一...

祝賀翼和合作單位山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所于EBioMedicine發(fā)表論文★近日，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司使用自有技術(shù)多重PCR與二代測(cè)序技術(shù)、聯(lián)合東華大學(xué)生物所，共同開發(fā)了檢測(cè)近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發(fā)表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發(fā)近交系小鼠遺傳背景的二代測(cè)序檢測(cè)平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳質(zhì)量對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果有重要影響。近交系小鼠是醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其本身的質(zhì)量尤其是個(gè)體基因的純合性與不同個(gè)體遺傳一致性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性起著決定性作用。隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，無論是學(xué)術(shù)界還是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)界，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量的要求越來越...

細(xì)胞STR鑒定的特點(diǎn)如下：STR 圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作，采用自動(dòng)化的DNA分析儀對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行精確的分析，并以簡單的數(shù)字描述STR序列重復(fù)次數(shù)，不僅增加了結(jié)果的客觀性，而且所需細(xì)胞數(shù)量少(只需1×10^3個(gè)細(xì)胞)，而細(xì)胞鑒定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×10^6個(gè)細(xì)胞，結(jié)果還沒那么穩(wěn)定，特異性也不強(qiáng)?？偟膩碚f，STR法分型快速、經(jīng)濟(jì)、易于自動(dòng)化，可重復(fù)性好，且數(shù)據(jù)格式適合建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)庫的特點(diǎn)，所以應(yīng)用價(jià)值極大。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評(píng)！鄭州小鼠STR鑒定周期有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占...

細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個(gè)“明明白白的”身份，正如人類個(gè)體有指紋識(shí)別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨(dú)特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個(gè)體來源的細(xì)胞在不同STR位點(diǎn)具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。上海翼和生物是ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)成員，在國內(nèi)率先推...