本文購自ATCC等機構的細胞（如SW480,HCT116， FET細胞系等），均全部由上海翼和應用生物技術有限公司鑒定。其中，HCT116細胞系，雖源于一個男性個體，但其現存細胞系在世界上有兩種性別，翼和公司以自己的專業(yè)對其成功的進行了鑒定。文章認為，盡管ABHD5在結直腸的發(fā)展中起著**抑制作用，但它通過促進RNASET2介導的自噬，以Fu作為代謝的底物，虛弱了結直腸細胞對FU的敏感性。該研究表明ABHD5基因轉錄表達、對基于FU輔助化療預后的有重要提示作用。依據該標準，可以通過多重熒光PCR技術，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進行檢測。小鼠鑒定位點《Stem Cell Res...

短串聯重復序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛(wèi)星標記（microsalite）。它普遍并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個長2～6bp的中心序列經多次串聯重復排列而成，重復次數大多在10～60次之間。個體間中心序列的重復次數呈高度變異性，構成了STR的遺傳多態(tài)性。由于其序列簡短,通過PCR很容易從基因組DNA中特異性地擴增出來,極大簡化了微衛(wèi)星多態(tài)性分析的操作。研究者只需在目標基因座設計一對或多對引物,通過PCR反應從模板DNA中將該基因擴增出來,然后使用測序儀進行電泳分離分析即可。它具有分布普遍，易于檢測，信息量大，有高度多態(tài)性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優(yōu)點...

祝賀翼和合作單位山東泰山醫(yī)學院免疫所于EBioMedicine發(fā)表論文★近日，上海翼和應用生物技術有限公司使用自有技術多重PCR與二代測序技術、聯合東華大學生物所，共同開發(fā)了檢測近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發(fā)表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發(fā)近交系小鼠遺傳背景的二代測序檢測平臺。實驗動物的遺傳質量對動物實驗結果有重要影響。近交系小鼠是醫(yī)學生物學研究中廣泛應用的實驗動物，其本身的質量尤其是個體基因的純合性與不同個體遺傳一致性對實驗結果的可比性、可重復性和準確性起著決定性作用。隨著生物醫(yī)學的發(fā)展，無論是學術界還是生物技術產業(yè)界，對實驗動物質量的要求越來越...

在一切由細胞身份開始說起一文中，小E已經為大家羅列出目前已經確定被Hela細胞污染的細胞系名稱。做細胞實驗的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細胞系除了發(fā)現種屬內的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細胞系被發(fā)現連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細胞系中，有20株（20/278=7.2%）細胞系PCR擴增失敗，證明其并非人源細胞。作者繼續(xù)追蹤實驗，通過種屬鑒定來確認其真實來源，結果其中2株細胞系被證實分別來源于大鼠。上海翼和生物業(yè)務領域涵蓋多重PCR靶向捕獲二代測序、STR遺傳背景鑒定和SNP基因分型三大板塊。細胞STR鑒定送樣要求《Stem Cell Resea...

上海翼和公司利用熒光PCR擴增小鼠基因組中9個STR基因位點，PCR產物在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測進行基因分型。根據所得的STR分型結果與細胞STR數據庫（EXPASY）比對，從而鑒定樣品所屬的小鼠細胞系。2017年4月，翼和客戶山東泰山醫(yī)學院免疫所發(fā)表了EBioMedicine上的一篇論文，該文中編輯要求對突變小鼠的遺傳背景進行鑒定，翼和公司應用基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本方案，成功的對基因編輯小鼠進行了測試，并對小鼠遺傳背景進行了STR鑒定，雜志編輯成功接受。翼和細胞STR鑒定，專業(yè)的服務！金子般的品質！您值得信賴的合作伙伴！江蘇鑒定標準支原體是實驗室中常...

什么細胞極為容易污染別的細胞？翼和為大家介紹，Hela細胞。因為她長得快、長得好嘛。當你發(fā)現自己的一個培養(yǎng)瓶里的細胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進行細胞系鑒定？細胞系鑒定目前主要基于國際身份認證委員會的標準。依據該標準，可以通過多重熒光PCR技術，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。翼和生物公司以自己的專業(yè)對細胞系成功的進行了鑒定。成都STR鑒定標準全球因為細胞系用錯浪費了多少錢？據不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（...

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫(yī)學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數據供比對。如何提供細胞系鑒定樣本？鄭州小鼠STR鑒定送樣要求支原體一般來自于實驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實驗室的細胞受到污...

翼和采用PCR 檢測法，含有化學修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產物的交叉污染。對細胞培養(yǎng)樣本內支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進行擴增檢測，與含有支原體的陽性標準品和不含有支原體的陰性標準品比對，鑒定支原體污染的現象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

支原體是實驗室中常見的污染細胞的原核生物，估計有15%~35%的細胞被支原體污染。支原體會改變宿主細胞的結構和功能等一系列特征，造成實驗結果不準。抑制細胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細胞抗原性，導致染色體改變，干擾病毒復制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細胞在進入實驗室之前都應通過支原體檢測，并且應對培養(yǎng)中的細胞定期（如每 2-3 個月）進行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細胞培養(yǎng)支原體檢測服務，護航您的細胞實驗。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細胞來源。浙江小鼠鑒定ATCC短串聯重復(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA...

有名的Hela細胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細胞。這位理應在生物學史上占據一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細胞已被培養(yǎng)了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細胞，這些可惡的HPV細胞不僅在我們人體里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細胞系里仍可以不斷的分裂，一般細胞分裂后端粒會老化變短，直至細胞系終結。Hella細胞似乎在每次分裂時，端粒酶活性很高，可以復制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(H...

翼和細胞STR鑒定-專業(yè)服務！jin牌品質！細胞系STR遺傳質量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務，翼和是國內比較早一批開展細胞系STR遺傳質量鑒定服務的公司，迄今為止已有五年的細胞STR鑒定服務經驗，十余年的STR分型經驗。翼和細胞STR鑒定以專業(yè)的服務，jin牌的品質，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細胞STR鑒定產品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細胞STR鑒定結果是得到國際前列期刊認可的！一文看懂...

支原體一般來自于實驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實驗室的細胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細胞培養(yǎng)中常用的抗生su都殺不死支原。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細胞共同生長,不產生急性細胞毒作用,在實驗中容易被忽視。目前在細胞培養(yǎng)過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細胞受到支原體污染后不僅會影響細胞內某些基因的表達，也會在一定程度上影響細胞的生長狀態(tài)。細胞系鑒定目前主要基于國際身份認證委員會的標準。杭州小鼠細胞STR鑒定哪里好專業(yè)的STR數據庫，為細胞STR鑒定護航：不同于親子鑒定，其有父/母...

翼和人源細胞鑒定，包含哪些結果?翼和的STR圖譜鑒包含細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結果的解釋與數據庫比對結果。就這一服務本身而言，是非常專業(yè)的。細胞鑒定哪家強，上海翼和應用生物技術有限公司。本公司極為多可提供20于對STR引物，對細胞進行鑒定。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。翼和資質：上海市遺傳學會理事單位、國際細胞系認證委員會成員。關鍵價格超便宜，服務質量值得信賴，為您第1時間鑒定細胞來源。存在細胞系之間發(fā)生交叉污染，在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。成都鑒定公司如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細胞進行STR鑒定:1、發(fā)表文章或申請課題經費...

支原體一般來自于實驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實驗室的細胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細胞培養(yǎng)中常用的抗生su都殺不死支原。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細胞共同生長,不產生急性細胞毒作用,在實驗中容易被忽視。目前在細胞培養(yǎng)過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細胞受到支原體污染后不僅會影響細胞內某些基因的表達，也會在一定程度上影響細胞的生長狀態(tài)。翼和的STR圖譜鑒包含細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結果的解釋與數據庫比對結果。江蘇細胞鑒定送樣要求在過去的的幾十年間，在細胞生物...

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經典的PCR-LDR方案，由東華大學、中科院實驗動物中心、上海實驗動物研究中心多位**聯合開發(fā)，并發(fā)表于《中國實驗動物學報》。上海翼和進行二次開發(fā)后，推出市場，檢測位點48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術開發(fā)成熟的基礎上，針對近交系小鼠，設計了100多個位點的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數百只小鼠成功鑒定。一株細胞系的遺...

什么是細胞系鑒定？所謂細胞系鑒定即通過STR（短串聯重復）圖譜所建立細胞系的遺傳特征。一株細胞系的遺傳特征確立后，細胞系可以通過定期的檢測，以防止出現細胞系被誤認或交叉污染的情況。為什么要進行細胞系鑒定？由于細胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認，將導致實驗數據的無效或數據誤導。NIH已發(fā)出公告，討論細胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細胞鑒定數據。細胞系用錯的概率有多大？據ATCC估計，1977年錯誤使用細胞的概率是16%，1999年是18%。根據我們的經驗，國內細胞系用錯的概率不低于20%。即如果一個研究所有二十個課題組，按概率估計，有4個課題組用的細胞是錯的。翼和...

細胞STR鑒定的特點如下：STR 圖譜鑒別通過標準化的操作，采用自動化的DNA分析儀對PCR產物進行精確的分析，并以簡單的數字描述STR序列重復次數，不僅增加了結果的客觀性，而且所需細胞數量少(只需1×10^3個細胞)，而細胞鑒定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×10^6個細胞，結果還沒那么穩(wěn)定，特異性也不強?？偟膩碚f，STR法分型快速、經濟、易于自動化，可重復性好，且數據格式適合建立一個標準參考數據庫的特點，所以應用價值極大。并剛過半年，連續(xù)有六篇翼和公司協助干細胞鑒定的論文登上《Stem Cell Research》雜志。廣州細胞STR鑒定周期細胞支原體檢測：在細胞研究領域，支原體是臭名昭著...

現如今，大家在購買細胞株的時候，會面臨諸多突出的問題︰①細胞活性不足，收到細胞后存活率不高，導致實驗無法正常進行;②細胞本身的質量無法保證，除正規(guī)單位的細胞外，無法確認細胞源本身質量;③市場上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經過相應的細胞鑒定的細胞、或者是被污染的細胞，極有可能的結果就是——論文的結論被否定、論文被召回，這中間大量的時間、物力和人力均被浪費，一切都要從頭再來。細胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標記，則需要拿更早代數的細胞進行鑒定。蘇州STR鑒定公司支原體是實驗室中常見的污染細胞的原核生物，估計有15%~35%的細胞被支原體污染。支...

短串聯重復(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產生的較為常見原因，并且依據不同復制單元大小的不同以及不同物種之間，復制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領域。中國科學院昆明細胞庫檢查出錯誤鑒定和交叉污染的細胞結果。江蘇細胞STR鑒...

當你準備將你的科研成果進行發(fā)表時，卻被投稿雜志要求提供細胞鑒定報告，此時你所使用的細胞是否存在交叉污染，可能導致你幾個月甚至是幾年的研究成果化為烏有。新買的細胞或者是已凍存多年未用的細胞，是否被污染，用它做實驗得到的結果是真實的嗎，用未經細胞鑒定過的細胞，花費大量人力，物力得到的結論也許都會被浪費掉。目前細胞已經是生物研究中不可或缺的一部分了，有的細胞可能從公司購買，有的細胞也許從他人實驗室饋贈得到，但是這些細胞的傳代次數，培養(yǎng)條件，有沒有被污染卻很難確定。選擇正確的細胞，是實驗成功的一半，不要等到已經花了大量精力后才發(fā)覺要從頭再來。《Stem Cell Research》雜志于2019年進入...

祝賀翼和合作單位山東泰山醫(yī)學院免疫所于EBioMedicine發(fā)表論文★近日，上海翼和應用生物技術有限公司使用自有技術多重PCR與二代測序技術、聯合東華大學生物所，共同開發(fā)了檢測近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發(fā)表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發(fā)近交系小鼠遺傳背景的二代測序檢測平臺。實驗動物的遺傳質量對動物實驗結果有重要影響。近交系小鼠是醫(yī)學生物學研究中廣泛應用的實驗動物，其本身的質量尤其是個體基因的純合性與不同個體遺傳一致性對實驗結果的可比性、可重復性和準確性起著決定性作用。隨著生物醫(yī)學的發(fā)展，無論是學術界還是生物技術產業(yè)界，對實驗動物質量的要求越來越...

如何根據STR數據判斷細胞系的身份？收到細胞系鑒定結果以及STR信息，可以與參考數據庫進行比對。如果細胞樣本的每個STR位點和參考細胞STR位點都能重合匹配，即說明該細胞系正確，反之則說明你的細胞系可能被錯誤標記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。如果細胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標記，則需要拿更早代數的細胞進行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構購買一株新的細胞系。中國科學院昆明細胞庫檢查出錯誤鑒定和交叉污染的細胞結果。南京小鼠細胞STR鑒定機構如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細胞系之間發(fā)...

如何根據STR數據判斷細胞系的身份？收到細胞系鑒定結果以及STR信息，可以與參考數據庫進行比對。如果細胞樣本的每個STR位點和參考細胞STR位點都能重合匹配，即說明該細胞系正確，反之則說明你的細胞系可能被錯誤標記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認為該細胞系正確，匹配度＜80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。如果細胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標記，則需要拿更早代數的細胞進行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機構購買一株新的細胞系。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細胞來源。廣州細胞鑒定分析現如今，大家在購買細胞株的時候，會面臨諸多突...

短串聯重復序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛(wèi)星標記（microsalite）。它普遍并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個長2～6bp的中心序列經多次串聯重復排列而成，重復次數大多在10～60次之間。個體間中心序列的重復次數呈高度變異性，構成了STR的遺傳多態(tài)性。由于其序列簡短,通過PCR很容易從基因組DNA中特異性地擴增出來,極大簡化了微衛(wèi)星多態(tài)性分析的操作。研究者只需在目標基因座設計一對或多對引物,通過PCR反應從模板DNA中將該基因擴增出來,然后使用測序儀進行電泳分離分析即可。它具有分布普遍，易于檢測，信息量大，有高度多態(tài)性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優(yōu)點...

如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機構作為金標準應用于細胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細胞STR分型數據。翼和生物公司以自己的專業(yè)對細胞系成功的進行了鑒定。蘇州小鼠細胞STR鑒定周期在一切由細胞身份開...

STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱為細胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈式反應）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區(qū)域內重復序列的拷貝數的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業(yè)的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。為什么要進行細胞系鑒定？杭州小鼠鑒定分析全球因為細胞系用錯浪費了多少錢？據不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7...

STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱為細胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈式反應）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴增區(qū)域內重復序列的拷貝數的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與專業(yè)的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。什么時候需細胞系鑒定?細胞STR鑒定數據庫比對細胞STR鑒定的特點如下：STR 圖譜鑒別通過標準化的操作，采用自動化的DNA分析儀對PCR產物進行精確的分析，并以簡單的數...

熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院內分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細胞系提供了細胞STR鑒定服務。恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase REC...

小師弟：如何根據細胞STR鑒定結果判斷細胞系是否發(fā)生了交叉污染？如果存在細胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。為什么要進行細胞系鑒定？蘇州小鼠鑒定21位點細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物...

翼和細胞STR鑒定-專業(yè)服務！jin牌品質！細胞系STR遺傳質量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務，翼和是國內比較早一批開展細胞系STR遺傳質量鑒定服務的公司，迄今為止已有五年的細胞STR鑒定服務經驗，十余年的STR分型經驗。翼和細胞STR鑒定以專業(yè)的服務，jin牌的品質，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細胞STR鑒定產品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細胞STR鑒定結果是得到國際前列期刊認可的！上海翼和...