細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫(yī)學領(lǐng)域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構(gòu)強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數(shù)據(jù)供比對。什么是細胞系STR鑒定？小鼠鑒定21位點在一切由細胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細胞污染的細胞系名稱。做細胞實...

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學、中科院實驗動物中心、上海實驗動物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā)，并發(fā)表于《中國實驗動物學報》。上海翼和進行二次開發(fā)后，推出市場，檢測位點48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對近交系小鼠，設(shè)計了100多個位點的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數(shù)百只小鼠成功鑒定。2019翼和公...

值得注意的是，當發(fā)生兩個或以上細胞混合的時候，檢測結(jié)果看起來非常像細胞系的“遺傳不穩(wěn)定”——當一個細胞系存在亞群時，尤其是一些*細胞系，由于遺傳不穩(wěn)定的存在，在一些位點的STR特性會不同。因此經(jīng)驗豐富的分子專家是非常重要的，他能夠幫助分析復雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發(fā)生細胞系交叉污染而導致多等位基因情況。上海翼和應用生物，作為老牌的遺傳技術(shù)服務公司，十年以上基因分型經(jīng)驗，可以幫你解決你的疑惑。建干細胞系并做規(guī)定項目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂見的。南京STR鑒定21位點如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的...

《Stem Cell Research》是專門刊登干細胞生物學與應用的雜志，關(guān)注干細胞多能性機制與新建立的干細胞系，當前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical notes與Lab resource等五大板塊，其中Lab resource目前看起來是比較容易被收錄的，主要收錄新建立的多能干細胞系?！禨tem Cell Research》雜志于2019年進入上海翼和生物的視野，并剛過半年，連續(xù)有六篇上海翼和公司協(xié)助干細胞鑒定的論文登上該雜志。翼和生物人源細胞鑒定包含哪些結(jié)果?鄭州細胞STR鑒定機構(gòu)...

在過去的的幾十年間，在細胞生物學領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當中哺乳動物細胞被錯誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細胞被Hela細胞污染的情況。當然還有，在2001年，科學家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細胞系上。結(jié)果在2009年，序列測定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細胞。隨著越來也多細胞被污染的問題出現(xiàn)，大家也開始意識到細胞污染的嚴重性，20...

由于SNP數(shù)量龐大，高通量的基因分型能降低成本，故世界有名的實驗動物公司都已使用SNP遺傳標記進行遺傳檢測(Petkov et al., 2004; Peers et al., 2007; Sherry et al., 2001)。如Harlan 與Charles River Laboratories公司的小鼠遺傳質(zhì)量監(jiān)測評估系統(tǒng)分別含有48個和32個SNP，而Jackson實驗室則提供2000個SNP評估的芯片用于基礎(chǔ)群的檢測，而99%的生產(chǎn)群用29個SNP來監(jiān)控?？梢姡琒NP遺傳標記用以監(jiān)測小鼠遺傳質(zhì)量是國際通用標準。高通量的 SNP 基因分型 人類基因組中有 30 億個堿基對,每一對都可...

翼和細胞STR鑒定-專業(yè)服務！jin牌品質(zhì)！細胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務的公司，迄今為止已有五年的細胞STR鑒定服務經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。翼和細胞STR鑒定以專業(yè)的服務，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認可的！公司深知...

在一切由細胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細胞污染的細胞系名稱。做細胞實驗的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細胞系中，有20株（20/278=7.2%）細胞系PCR擴增失敗，證明其并非人源細胞。作者繼續(xù)追蹤實驗，通過種屬鑒定來確認其真實來源，結(jié)果其中2株細胞系被證實分別來源于大鼠。細胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務。小鼠細胞STR鑒定標準翼和細胞STR鑒定-專業(yè)服務！jin牌品質(zhì)！細胞系STR遺傳...

上海翼和公司利用熒光PCR擴增小鼠基因組中9個STR基因位點，PCR產(chǎn)物在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測進行基因分型。根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與細胞STR數(shù)據(jù)庫（EXPASY）比對，從而鑒定樣品所屬的小鼠細胞系。2017年4月，翼和客戶山東泰山醫(yī)學院免疫所發(fā)表了EBioMedicine上的一篇論文，該文中編輯要求對突變小鼠的遺傳背景進行鑒定，翼和公司應用基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本方案，成功的對基因編輯小鼠進行了測試，并對小鼠遺傳背景進行了STR鑒定，雜志編輯成功接受。為什么要進行細胞系鑒定？北京STR鑒定機構(gòu)如果細胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫...

什么時候需細胞系鑒定？（1）當建立或獲得一個新的細胞系時（2）一個涉及到細胞試驗項目開始/結(jié)束時（3）在細胞凍存之前，或細胞已連續(xù)培養(yǎng)2～3個月時（4）發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前（5）細胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預期差別較大時（6）當實驗室使用超過一種細胞系時，所有細胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細胞需單獨收集在1.5ml離心管中，細胞數(shù)目不少于 106個。細胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養(yǎng)基，沉淀沉淀進行冰凍保存與寄送。為什么要進行細胞系鑒定？鄭州小鼠細胞STR鑒定為什么要做支原體污染檢測？在細胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實驗室都深受其...

如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細胞進行STR鑒定:1、發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前;2、使用細胞進行臨床醫(yī)治(試驗)、準備凍存保種或已凍存多年的細胞;4、一個涉及到細胞試驗項目開始/結(jié)束時;5、新得到的細胞或?qū)嶒炇覀?代以上的細胞;6、細胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預期差別較大﹔7、異體細胞移植后嵌合情況檢查。上海翼和應用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學技術(shù)服務和質(zhì)控試臍盒。公司深知Hela細胞極易污染別的細胞，這些經(jīng)驗被應用于身份驗證中。浙江鑒定位點如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細胞系之間發(fā)生...

細胞支原體檢測：在細胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實驗室都深受其害。支原體感ran能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費大量的資金投入。上海翼和生物推出細胞支原體檢測服務，特異性擴增高度保守的支原體16S rRNA序列，可以用于檢測非常普遍的支原體種類，并且不會受真核細胞或細菌DNA干擾。翼和服務與產(chǎn)品簡介：上海翼和生物是國內(nèi)比較早一批開展細胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務的公司，迄今為止已有五年的細胞STR鑒定服務經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。2018年，翼和細胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文（表1），其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Can...

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫(yī)學領(lǐng)域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構(gòu)強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數(shù)據(jù)供比對。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細胞來源。杭州鑒定數(shù)據(jù)庫比對什么細胞極為容易污染別的細胞？翼和為大家介紹，He...

這是一個比較悲慘、充滿黑色幽默的故事，其教訓也是深刻的。在2001年，科學家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細胞系上。這株細胞系有很多好的地方，它是視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細胞系，對于眼科學的研究有一株大鼠的永生細胞很重要。一批有名的科學家在此基礎(chǔ)上做出很多重大發(fā)現(xiàn)，論文發(fā)表在諸如PNAS之類的雜志上，特別是與青光眼有關(guān)的領(lǐng)域（你如果是這個領(lǐng)域的，要當心了）。翼和生物人源細胞鑒定包含哪些結(jié)果?小鼠鑒定ATCC專業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫，為細胞STR鑒定護航：不同于親子鑒定，其...

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學、中科院實驗動物中心、上海實驗動物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā)，并發(fā)表于《中國實驗動物學報》。上海翼和進行二次開發(fā)后，推出市場，檢測位點48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對近交系小鼠，設(shè)計了100多個位點的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數(shù)百只小鼠成功鑒定。一株細胞系的遺...

當你準備將你的科研成果進行發(fā)表時，卻被投稿雜志要求提供細胞鑒定報告，此時你所使用的細胞是否存在交叉污染，可能導致你幾個月甚至是幾年的研究成果化為烏有。新買的細胞或者是已凍存多年未用的細胞，是否被污染，用它做實驗得到的結(jié)果是真實的嗎，用未經(jīng)細胞鑒定過的細胞，花費大量人力，物力得到的結(jié)論也許都會被浪費掉。目前細胞已經(jīng)是生物研究中不可或缺的一部分了，有的細胞可能從公司購買，有的細胞也許從他人實驗室饋贈得到，但是這些細胞的傳代次數(shù)，培養(yǎng)條件，有沒有被污染卻很難確定。選擇正確的細胞，是實驗成功的一半，不要等到已經(jīng)花了大量精力后才發(fā)覺要從頭再來。細胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響?成都小鼠鑒定周期什...

如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機構(gòu)作為金標準應用于細胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細胞STR分型數(shù)據(jù)。很專業(yè)的細胞STR鑒定哪里找？鄭州鑒定周期國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測...

短串聯(lián)重復(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復制單元大小的不同以及不同物種之間，復制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。中國科學院昆明細胞庫檢查出錯誤鑒定和交叉污染的細胞結(jié)果。北京細胞鑒定標準...

STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復序列）基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱為細胞的DNA指紋。STR已被普遍應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈式反應）擴增區(qū)域內(nèi)重復序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別，隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。2019翼和公司協(xié)助...

什么時候需細胞系鑒定？（1）當建立或獲得一個新的細胞系時（2）一個涉及到細胞試驗項目開始/結(jié)束時（3）在細胞凍存之前，或細胞已連續(xù)培養(yǎng)2～3個月時（4）發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前（5）細胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預期差別較大時（6）當實驗室使用超過一種細胞系時，所有細胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細胞需單獨收集在1.5ml離心管中，細胞數(shù)目不少于 106個。細胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養(yǎng)基，沉淀沉淀進行冰凍保存與寄送。本文所使用的Hela細胞，由上海翼和應用生物技術(shù)有限公司鑒定。蘇州細胞鑒定周期STR是以中心序列 (core repeat unit...

如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機構(gòu)作為金標準應用于細胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細胞STR分型數(shù)據(jù)。常見的細胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！浙江...

翼和采用PCR 檢測法，含有化學修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對細胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進行擴增檢測，與含有支原體的陽性標準品和不含有支原體的陰性標準品比對，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標記有10多篇、以RAPD標記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標記只有2篇，表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱，無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此，在國內(nèi)要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標準亟待建立與規(guī)范。第1，國內(nèi)實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果，還是合作對方發(fā)表論文顯示，國內(nèi)實驗動物存在與Jackson Lab標準近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。上海翼和生物幫...

如何知道細胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細胞可能有兩種以上的細胞系時，那么在進行STR位點檢測的時候，多個位點會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細胞系中那個主要細胞系，而小峰則屬于那個次要細胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機構(gòu)作為金標準應用于細胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時提供細胞STR分型數(shù)據(jù)。什么時候需細胞系鑒定?杭州細胞鑒定哪里好細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析...

支原體一般來自于實驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實驗室的細胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細胞培養(yǎng)中常用的抗生su都殺不死支原。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細胞共同生長,不產(chǎn)生急性細胞毒作用,在實驗中容易被忽視。目前在細胞培養(yǎng)過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細胞受到支原體污染后不僅會影響細胞內(nèi)某些基因的表達，也會在一定程度上影響細胞的生長狀態(tài)。所謂細胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復）圖譜所建立細胞系的遺傳特征。廣州小鼠STR鑒定在一切由細胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已...

為什么要做支原體污染檢測？在細胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實驗室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費大量的資金投入。研究表明，95%以上污染細胞的支原體屬于以下四種類型：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii，此種支原體為牛源性）。這是四種比較常見的污染細胞的支原體菌群，但實際中能夠污染細胞的支原體的種類是很多的。國外的調(diào)查證明，有二十多種支原體可以污染細胞，并且有的細胞可以同時被兩種以上的支原體污染。建干細胞系并做規(guī)定項目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方...

支原體是實驗室中常見的污染細胞的原核生物，估計有15%~35%的細胞被支原體污染。支原體會改變宿主細胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征，造成實驗結(jié)果不準。抑制細胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細胞抗原性，導致染色體改變，干擾病毒復制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細胞在進入實驗室之前都應通過支原體檢測，并且應對培養(yǎng)中的細胞定期（如每 2-3 個月）進行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細胞培養(yǎng)支原體檢測服務，護航您的細胞實驗。翼和生物公司以自己的專業(yè)對細胞系成功的進行了鑒定。上海小鼠STR鑒定ATCC有名的Hela細胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細胞。這位理應在生物學史上占據(jù)一定地位的女性，名叫He...

翼和為您普及小知識點：作者分別從國內(nèi)28個研究機構(gòu)搜集了278株常見人源腫liu細胞系，其中國內(nèi)建立的細胞系71株，國外建立的細胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn)，來自于22個研究機構(gòu)的128株細胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達46%。其中國內(nèi)建立的細胞系占52株，這表明了什么，國內(nèi)建立的細胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達73.2%，并且67.3%（35/52）國內(nèi)交叉污染／錯誤鑒定的細胞系結(jié)果被證實是Hela細胞或被Hela細胞部分污染的！細胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響?天津細胞STR鑒定哪里好恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF...

細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應用于生物醫(yī)學領(lǐng)域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進行細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構(gòu)強烈推薦。美國的ATCC 細胞庫、德國的DSMZ細胞庫以及日本的JCRB細胞庫等為STR 分型提供了各細胞株的數(shù)據(jù)供比對。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細胞來源。浙江細胞鑒定分析翼和送樣要求有以下幾點： 1.細胞上清：在無抗生su...

在一切由細胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細胞污染的細胞系名稱。做細胞實驗的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細胞系中，有20株（20/278=7.2%）細胞系PCR擴增失敗，證明其并非人源細胞。作者繼續(xù)追蹤實驗，通過種屬鑒定來確認其真實來源，結(jié)果其中2株細胞系被證實分別來源于大鼠。翼和的STR圖譜鑒包含細胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。蘇州STR鑒定報告如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己...