如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時(shí)，那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測(cè)的時(shí)候，多個(gè)位點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號(hào)強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個(gè)位點(diǎn)中某些峰會(huì)明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個(gè)主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個(gè)次要細(xì)胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定，越來(lái)越多的雜志要求在投稿時(shí)提供細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù)。很專業(yè)的細(xì)胞STR鑒定哪里找？鄭州鑒定周期
國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量檢測(cè)現(xiàn)狀？反觀國(guó)內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測(cè)的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國(guó)各小鼠飼養(yǎng)單位對(duì)于DNA遺傳質(zhì)量檢測(cè)方法的掌握較為薄弱，無(wú)論在技術(shù)上還是人才儲(chǔ)備上均落后于世界其他國(guó)家。因此，在國(guó)內(nèi)要推廣使用實(shí)驗(yàn)小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測(cè)，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無(wú)論是從翼和公司檢測(cè)結(jié)果，還是合作對(duì)方發(fā)表論文顯示，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。南京細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)本文購(gòu)自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。
小師弟：如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)。如果細(xì)胞樣本的每個(gè)STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯(cuò)誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來(lái)，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來(lái)源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯(cuò)誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購(gòu)買一株新的細(xì)胞系。
在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯(cuò)誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實(shí)驗(yàn)，通過種屬鑒定來(lái)確認(rèn)其真實(shí)來(lái)源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實(shí)分別來(lái)源于大鼠。細(xì)胞鑒定哪家強(qiáng)，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司。本公司比較多可提供20余對(duì)STR引物，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。
翼和公司的近交系小鼠檢測(cè)方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測(cè)方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學(xué)、中科院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心、上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā)，并發(fā)表于《中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)》。上海翼和進(jìn)行二次開發(fā)后，推出市場(chǎng)，檢測(cè)位點(diǎn)48個(gè)，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測(cè)序的近交系小鼠檢測(cè)方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對(duì)近交系小鼠，設(shè)計(jì)了100多個(gè)位點(diǎn)的二代測(cè)序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對(duì)數(shù)百只小鼠成功鑒定。細(xì)胞系用錯(cuò)的概率有多大？南京STR鑒定分析
所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。鄭州鑒定周期
如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫(kù)中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫(kù)的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。鄭州鑒定周期
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司致力于醫(yī)藥健康，是一家服務(wù)型的公司。翼和生物致力于為客戶提供良好的細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測(cè)，生物技術(shù)服務(wù)，一切以用戶需求為中心，深受廣大客戶的歡迎。公司秉持誠(chéng)信為本的經(jīng)營(yíng)理念，在醫(yī)藥健康深耕多年，以技術(shù)為先導(dǎo)，以自主產(chǎn)品為重點(diǎn)，發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì)，打造醫(yī)藥健康良好品牌。翼和生物憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務(wù)、眾多的成功案例積累起來(lái)的聲譽(yù)和口碑，讓企業(yè)發(fā)展再上新高。