翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！無論是小...

細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份，正如人類個體有指紋識別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個體來源的細(xì)胞在不同STR位點具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。翼和細(xì)胞STR鑒定，專業(yè)的服務(wù)！金子般的品質(zhì)！您值...

熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase REC...

翼和人源細(xì)胞鑒定，包含哪些結(jié)果?翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。就這一服務(wù)本身而言，是非常專業(yè)的。細(xì)胞鑒定哪家強(qiáng)，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司。本公司極為多可提供20于對STR引物，對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會理事單位、國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會成員。關(guān)鍵價格超便宜，服務(wù)質(zhì)量值得信賴，為您第1時間鑒定細(xì)胞來源。討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。廣州小鼠STR鑒定送樣要求在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hel...

小師弟：如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。如果細(xì)胞樣本的每個STR位點和參考細(xì)胞STR位點都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購買一株新的細(xì)胞系。翼和生物細(xì)胞鑒定技術(shù)又助力一篇高的分?jǐn)?shù)論文。浙江小鼠STR鑒定周期細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份，正如人類個...

國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱，無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此，在國內(nèi)要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國內(nèi)實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果，還是合作對方發(fā)表論文顯示，國內(nèi)實驗動物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。翼和的STR圖...

翼和采用PCR 檢測法，含有化學(xué)修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測，與含有支原體的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細(xì)胞已被培養(yǎng)了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據(jù)說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細(xì)胞，這些可惡的HPV細(xì)胞不僅在我們?nèi)梭w里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細(xì)胞系里仍可以不斷的分裂，一般細(xì)胞分裂后端粒會老化變短，直至細(xì)胞系終結(jié)。Hella細(xì)胞似乎在每次分裂時，端粒酶活性很高，可以復(fù)制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(H...

翼和送樣要求有以下幾點： 1.細(xì)胞上清：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml離心管中，請加冰袋運輸。2.細(xì)胞沉淀：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細(xì)胞，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞，吸取轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細(xì)胞），請加冰袋運輸。如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染？南京小鼠STR鑒定公司熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科...

如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細(xì)胞進(jìn)行STR鑒定:1、發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前;2、使用細(xì)胞進(jìn)行臨床醫(yī)治(試驗)、準(zhǔn)備凍存保種或已凍存多年的細(xì)胞;4、一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時;5、新得到的細(xì)胞或?qū)嶒炇覀?代以上的細(xì)胞;6、細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大﹔7、異體細(xì)胞移植后嵌合情況檢查。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試臍盒。翼和生物細(xì)胞鑒定技術(shù)又助力一篇高的分?jǐn)?shù)論文。江蘇小鼠STR鑒定21位點熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“N...

翼和采用PCR 檢測法，含有化學(xué)修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測，與含有支原體的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！上海翼和...

什么時候需細(xì)胞系鑒定？（1）當(dāng)建立或獲得一個新的細(xì)胞系時（2）一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時（3）在細(xì)胞凍存之前，或細(xì)胞已連續(xù)培養(yǎng)2～3個月時（4）發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前（5）細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大時（6）當(dāng)實驗室使用超過一種細(xì)胞系時，所有細(xì)胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細(xì)胞需單獨收集在1.5ml離心管中，細(xì)胞數(shù)目不少于 106個。細(xì)胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養(yǎng)基，沉淀沉淀進(jìn)行冰凍保存與寄送。細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。北京小鼠鑒定送樣要求現(xiàn)如今，大家在購買細(xì)胞株的時候，會面臨諸多突出的問題︰①細(xì)胞活性...

什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，Hela細(xì)胞。因為她長得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進(jìn)行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。上海翼和生物是上海市遺傳學(xué)會理事單位、翼和專家是ATCC國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會成員。上海小鼠STR鑒定ATCC翼和送樣要求有以下幾點： 1.細(xì)胞上清：在無抗生...

STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR已被普遍應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別，隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。上海翼和生物是ATC...

什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，Hela細(xì)胞。因為她長得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進(jìn)行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！南京小鼠鑒定標(biāo)準(zhǔn)上海翼和公司采用PCR擴(kuò)增和一代測序技術(shù)獲得線粒體...

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學(xué)、中科院實驗動物中心、上海實驗動物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā)，并發(fā)表于《中國實驗動物學(xué)報》。上海翼和進(jìn)行二次開發(fā)后，推出市場，檢測位點48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對近交系小鼠，設(shè)計了100多個位點的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數(shù)百只小鼠成功鑒定。建干細(xì)胞系并做...

支原體是實驗室中常見的污染細(xì)胞的原核生物，估計有15%~35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征，造成實驗結(jié)果不準(zhǔn)。抑制細(xì)胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細(xì)胞抗原性，導(dǎo)致染色體改變，干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細(xì)胞在進(jìn)入實驗室之前都應(yīng)通過支原體檢測，并且應(yīng)對培養(yǎng)中的細(xì)胞定期（如每 2-3 個月）進(jìn)行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測服務(wù)，護(hù)航您的細(xì)胞實驗。存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，在進(jìn)行STR位點檢測的時候，多個位點會出現(xiàn)兩個以上的峰。浙江細(xì)胞STR鑒定21位點現(xiàn)如今，大家在購買細(xì)胞株的時候，會面臨諸多突出的問題︰①細(xì)胞活性不足...

翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評！在剛剛過去的2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！建干細(xì)胞...

《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)與應(yīng)用的雜志，關(guān)注干細(xì)胞多能性機(jī)制與新建立的干細(xì)胞系，當(dāng)前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical notes與Lab resource等五大板塊，其中Lab resource目前看起來是比較容易被收錄的，主要收錄新建立的多能干細(xì)胞系?！禨tem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野，并剛過半年，連續(xù)有六篇上海翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上該雜志。上海翼和生物是ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會成員，在國內(nèi)率先推出了細(xì)...

細(xì)胞STR鑒定的特點如下：STR 圖譜鑒別通過標(biāo)準(zhǔn)化的操作，采用自動化的DNA分析儀對PCR產(chǎn)物進(jìn)行精確的分析，并以簡單的數(shù)字描述STR序列重復(fù)次數(shù)，不僅增加了結(jié)果的客觀性，而且所需細(xì)胞數(shù)量少(只需1×10^3個細(xì)胞)，而細(xì)胞鑒定中常規(guī)采用的同工酶法通常需要5×10^6個細(xì)胞，結(jié)果還沒那么穩(wěn)定，特異性也不強(qiáng)?？偟膩碚f，STR法分型快速、經(jīng)濟(jì)、易于自動化，可重復(fù)性好，且數(shù)據(jù)格式適合建立一個標(biāo)準(zhǔn)參考數(shù)據(jù)庫的特點，所以應(yīng)用價值極大。翼和生物細(xì)胞鑒定Nature三連發(fā)！北京細(xì)胞STR鑒定分析如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時，那么...

STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。江蘇小鼠細(xì)胞STR鑒定ATCC翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本...

小師弟：如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時，那么在進(jìn)行STR位點檢測的時候，多個位點會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個位點中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個次要細(xì)胞系。翼和生物細(xì)胞鑒定搭檔好禮，送！送！送！杭州STR鑒定送樣要求恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物...

什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，Hela細(xì)胞。因為她長得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對人源8個STR位點以及1個性別決定位點進(jìn)行檢測。下表為這些位點的具體的遺傳信息。一株細(xì)胞系的遺傳特征確立后，細(xì)胞系可以通過定期的檢測，以防止出現(xiàn)細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染的情況。南京STR鑒定位點為什么要做支原體污染檢測？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的專家是ATCC細(xì)胞認(rèn)證委員會成員，深得學(xué)界信任，2019翼和助力連續(xù)發(fā)表六篇在《Stem Cell Research》雜志上。流程如下：（1）妥善保留干細(xì)胞建系供體來源組織或血液；（2）建好的細(xì)胞系，連同供體組織，送上海翼和進(jìn)行STR檢測并分析；（3）上海翼和根據(jù)供體與細(xì)胞系的STR譜圖數(shù)據(jù)，提供完整的鑒定報告，可直接提交雜志錄用。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司地址：上海市松江區(qū)龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號502、508上海翼和生物是ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會成員，在國內(nèi)率先推出了細(xì)胞STRS分析服務(wù)并與多家細(xì)胞中心建立長期合作關(guān)系。北京小鼠細(xì)胞STR鑒定21位點什么時候...

國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱，無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此，在國內(nèi)要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國內(nèi)實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果，還是合作對方發(fā)表論文顯示，國內(nèi)實驗動物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。細(xì)胞系被鑒定出...

本文購自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。其中，HCT116細(xì)胞系，雖源于一個男性個體，但其現(xiàn)存細(xì)胞系在世界上有兩種性別，翼和公司以自己的專業(yè)對其成功的進(jìn)行了鑒定。文章認(rèn)為，盡管ABHD5在結(jié)直腸的發(fā)展中起著腫liu抑制作用，但它通過促進(jìn)RNASET2介導(dǎo)的自噬，以Fu作為代謝的底物，虛弱了結(jié)直腸細(xì)胞對FU的敏感性。該研究表明ABHD5基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)、對基于FU輔助化療預(yù)后的有重要提示作用。什么是細(xì)胞系STR鑒定？南京小鼠細(xì)胞STR鑒定周期細(xì)胞支原體檢測：在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實驗室都深受其害。...

翼和采用PCR 檢測法，含有化學(xué)修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測，與含有支原體的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

細(xì)胞支原體檢測：在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實驗室都深受其害。支原體感ran能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費大量的資金投入。上海翼和生物推出細(xì)胞支原體檢測服務(wù)，特異性擴(kuò)增高度保守的支原體16S rRNA序列，可以用于檢測非常普遍的支原體種類，并且不會受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。翼和服務(wù)與產(chǎn)品簡介：上海翼和生物是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文（表1），其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Can...

國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱，無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此，在國內(nèi)要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國內(nèi)實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果，還是合作對方發(fā)表論文顯示，國內(nèi)實驗動物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。并剛過半年，連...