STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR已被普遍應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別，隨后通過一定的計算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。本文所使用的Hela...

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。翼和生物細(xì)胞鑒定Nature三連發(fā)！天津細(xì)胞STR鑒定分析細(xì)胞支原體檢測...

翼和采用DSMZ tools進(jìn)行細(xì)胞系比對，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數(shù)據(jù)庫的2455個細(xì)胞系STR數(shù)據(jù)。如果待檢測細(xì)胞未收錄于以上細(xì)胞庫或這是自行建立的新細(xì)胞系將無法進(jìn)行比對，用戶需根據(jù)細(xì)胞分型結(jié)果自行與其他數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。翼和提供的專業(yè)STR鑒定結(jié)題報告包括：細(xì)胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。就這一服務(wù)本身而言，是非常專業(yè)的！上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家專門從事分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司。如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染？天津鑒定數(shù)據(jù)庫比對如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細(xì)胞進(jìn)行...

細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強烈推薦。美國的ATCC 細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對。翼和是國內(nèi)很早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司。浙江小鼠細(xì)胞STR鑒定位點翼和采用DSMZ tools進(jìn)行細(xì)胞系比對，其中包含來自于A...

細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份，正如人類個體有指紋識別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個體來源的細(xì)胞在不同STR位點具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標(biāo)記，則需要拿更早...

專業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫，為細(xì)胞STR鑒定護(hù)航：不同于親子鑒定，其有父/母親樣本的STR數(shù)據(jù)可供對照，而目前所用的細(xì)胞系基本已難以找到供體的組織或細(xì)胞進(jìn)行STR比對，因此需要一個包含盡可能多的細(xì)胞系的STR數(shù)據(jù)庫（如公安部的指紋庫）來進(jìn)行檢索/比對。所以，這個庫包含的細(xì)胞系越完全，其可用性就越大。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒。細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)。南京細(xì)胞STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)全球因為細(xì)胞系用錯浪費了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int...

這是一個比較悲慘、充滿黑色幽默的故事，其教訓(xùn)也是深刻的。在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。這株細(xì)胞系有很多好的地方，它是視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系，對于眼科學(xué)的研究有一株大鼠的永生細(xì)胞很重要。一批有名的科學(xué)家在此基礎(chǔ)上做出很多重大發(fā)現(xiàn)，論文發(fā)表在諸如PNAS之類的雜志上，特別是與青光眼有關(guān)的領(lǐng)域（你如果是這個領(lǐng)域的，要當(dāng)心了）。上海翼和生物是ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會成員，在國內(nèi)率先推出了細(xì)胞STRS分析服務(wù)并與多家細(xì)胞中心建立長期合作關(guān)系。成...

全球因為細(xì)胞系用錯浪費了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7億美金，間接浪費了7億美金。因為用錯細(xì)胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實際上是Hela），前者發(fā)表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發(fā)表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯細(xì)胞時間極為長的持續(xù)了多少時間？瑞典有一個科學(xué)家，在三十年的時間里都以為自己的細(xì)胞是正確的，直到做了細(xì)胞鑒定之后發(fā)現(xiàn)是錯誤的。越早發(fā)現(xiàn)錯誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，在進(jìn)行STR位點檢測的時候，多...

什么時候需細(xì)胞系鑒定？（1）當(dāng)建立或獲得一個新的細(xì)胞系時（2）一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時（3）在細(xì)胞凍存之前，或細(xì)胞已連續(xù)培養(yǎng)2～3個月時（4）發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前（5）細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大時（6）當(dāng)實驗室使用超過一種細(xì)胞系時，所有細(xì)胞系比較好先鑒定以排除交叉污染的可能。如何提供鑒定樣本？每種細(xì)胞需單獨收集在1.5ml離心管中，細(xì)胞數(shù)目不少于 106個。細(xì)胞需要離心沉淀，并且以PBS清洗盡可能去除上清培養(yǎng)基，沉淀沉淀進(jìn)行冰凍保存與寄送。細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)。鄭州細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國...

翼和為您普及小知識點：作者分別從國內(nèi)28個研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見人源**細(xì)胞系，其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系71株，國外建立的細(xì)胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn)，來自于22個研究機(jī)構(gòu)的128株細(xì)胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達(dá)46%。其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系占52株，這表明了什么，國內(nèi)建立的細(xì)胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達(dá)73.2%，并且67.3%（35/52）國內(nèi)交叉污染／錯誤鑒定的細(xì)胞系結(jié)果被證實是Hela細(xì)胞或被Hela細(xì)胞部分污染的！上海翼和生物業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋多重PCR靶向捕獲二代測序、STR遺傳背景鑒定和SNP基因分型三大板塊。蘇州小鼠鑒定ATCC上海翼和公司采用PCR擴(kuò)增和一...

翼和為您普及小知識點：作者分別從國內(nèi)28個研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見人源**細(xì)胞系，其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系71株，國外建立的細(xì)胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn)，來自于22個研究機(jī)構(gòu)的128株細(xì)胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達(dá)46%。其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系占52株，這表明了什么，國內(nèi)建立的細(xì)胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達(dá)73.2%，并且67.3%（35/52）國內(nèi)交叉污染／錯誤鑒定的細(xì)胞系結(jié)果被證實是Hela細(xì)胞或被Hela細(xì)胞部分污染的！本文所使用的Hela細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。上海細(xì)胞鑒定位點在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被H...

如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細(xì)胞進(jìn)行STR鑒定:1、發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前;2、使用細(xì)胞進(jìn)行臨床醫(yī)治(試驗)、準(zhǔn)備凍存保種或已凍存多年的細(xì)胞;4、一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時;5、新得到的細(xì)胞或?qū)嶒炇覀?代以上的細(xì)胞;6、細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大﹔7、異體細(xì)胞移植后嵌合情況檢查。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試臍盒。翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。蘇州細(xì)胞STR鑒定21位點國內(nèi)實驗動物遺...

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。上海翼和生物業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋多重PCR靶向捕獲二代測序、STR遺傳背景鑒定和...

在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實驗的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實驗，通過種屬鑒定來確認(rèn)其真實來源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實分別來源于大鼠。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會理事單位、國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會成員。小鼠鑒定ATCC什么是細(xì)胞系鑒定？所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系...

全球因為細(xì)胞系用錯浪費了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7億美金，間接浪費了7億美金。因為用錯細(xì)胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實際上是Hela），前者發(fā)表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發(fā)表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯細(xì)胞時間極為長的持續(xù)了多少時間？瑞典有一個科學(xué)家，在三十年的時間里都以為自己的細(xì)胞是正確的，直到做了細(xì)胞鑒定之后發(fā)現(xiàn)是錯誤的。越早發(fā)現(xiàn)錯誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，在進(jìn)行STR位點檢測的時候，多...

STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個STR的中心序列結(jié)構(gòu)相同，長度為2-6bp，但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長度不同，因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性，構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個體之間在一個同源STR位點的重復(fù)次數(shù)也不同，因而同指紋識別一樣，STR位點分析也可對個體進(jìn)行身份識別。通過識別個體基因組在特定位點的特定序列重復(fù)，即可創(chuàng)建其基因檔案。基于此，STR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法，應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、親子鑒定及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。并剛過半年，連續(xù)有六篇翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上《Stem Cell Research...

當(dāng)你準(zhǔn)備將你的科研成果進(jìn)行發(fā)表時，卻被投稿雜志要求提供細(xì)胞鑒定報告，此時你所使用的細(xì)胞是否存在交叉污染，可能導(dǎo)致你幾個月甚至是幾年的研究成果化為烏有。新買的細(xì)胞或者是已凍存多年未用的細(xì)胞，是否被污染，用它做實驗得到的結(jié)果是真實的嗎，用未經(jīng)細(xì)胞鑒定過的細(xì)胞，花費大量人力，物力得到的結(jié)論也許都會被浪費掉。目前細(xì)胞已經(jīng)是生物研究中不可或缺的一部分了，有的細(xì)胞可能從公司購買，有的細(xì)胞也許從他人實驗室饋贈得到，但是這些細(xì)胞的傳代次數(shù)，培養(yǎng)條件，有沒有被污染卻很難確定。選擇正確的細(xì)胞，是實驗成功的一半，不要等到已經(jīng)花了大量精力后才發(fā)覺要從頭再來。細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。北京小鼠細(xì)胞...

上海翼和公司利用熒光PCR擴(kuò)增小鼠基因組中9個STR基因位點，PCR產(chǎn)物在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測進(jìn)行基因分型。根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫（EXPASY）比對，從而鑒定樣品所屬的小鼠細(xì)胞系。2017年4月，翼和客戶山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所發(fā)表了EBioMedicine上的一篇論文，該文中編輯要求對突變小鼠的遺傳背景進(jìn)行鑒定，翼和公司應(yīng)用基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本方案，成功的對基因編輯小鼠進(jìn)行了測試，并對小鼠遺傳背景進(jìn)行了STR鑒定，雜志編輯成功接受。細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)。浙江小鼠鑒定哪里好上海翼和應(yīng)用...

現(xiàn)如今，大家在購買細(xì)胞株的時候，會面臨諸多突出的問題︰①細(xì)胞活性不足，收到細(xì)胞后存活率不高，導(dǎo)致實驗無法正常進(jìn)行;②細(xì)胞本身的質(zhì)量無法保證，除正規(guī)單位的細(xì)胞外，無法確認(rèn)細(xì)胞源本身質(zhì)量;③市場上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細(xì)胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經(jīng)過相應(yīng)的細(xì)胞鑒定的細(xì)胞、或者是被污染的細(xì)胞，極有可能的結(jié)果就是——論文的結(jié)論被否定、論文被召回，這中間大量的時間、物力和人力均被浪費，一切都要從頭再來?！禨tem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野。蘇州小鼠鑒定位點由于SNP數(shù)量龐大，高通量的基因分型能降低成本，故世界有名的實驗動物公司都已...

國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀？反觀國內(nèi)，遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平，其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇，固相雜交的有2篇，以SNP標(biāo)記只有2篇，表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱，無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此，在國內(nèi)要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測，一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1，國內(nèi)實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果，還是合作對方發(fā)表論文顯示，國內(nèi)實驗動物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。翼和細(xì)胞STR...

上海翼和公司為客戶提供基于qPCR技術(shù)的種系鑒定方案，選擇人、小鼠、大鼠和倉鼠基因組中特異基因片段，設(shè)計引物和熒光探針，快速鑒定種系來源。該方案靈敏度和特異性高，可以檢測樣本中不同種系來源的細(xì)胞污染，當(dāng)污染細(xì)胞占比> 5% 時，可被穩(wěn)定檢出。在PCR反應(yīng)中，除了正向引物和反向引物外，還引入了第三個寡核苷酸序列，這是一個重大的進(jìn)展。這個額外的序列，就是探針（Probe），它彌補了DNA結(jié)合染料的缺點。探針上有熒光修飾基團(tuán)，可產(chǎn)生熒光信號。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！北京鑒定恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）...

為什么要做支原體污染檢測？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實驗室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費大量的資金投入。研究表明，95%以上污染細(xì)胞的支原體屬于以下四種類型：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii，此種支原體為牛源性）。這是四種比較常見的污染細(xì)胞的支原體菌群，但實際中能夠污染細(xì)胞的支原體的種類是很多的。國外的調(diào)查證明，有二十多種支原體可以污染細(xì)胞，并且有的細(xì)胞可以同時被兩種以上的支原體污染。一文看懂干細(xì)胞建立---快發(fā)文章方案與細(xì)胞鑒定！成都ST...

支原體一般來自于實驗室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實驗室的細(xì)胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細(xì)胞培養(yǎng)中常用的抗生su都?xì)⒉凰乐г?。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細(xì)胞共同生長,不產(chǎn)生急性細(xì)胞毒作用,在實驗中容易被忽視。目前在細(xì)胞培養(yǎng)過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細(xì)胞受到支原體污染后不僅會影響細(xì)胞內(nèi)某些基因的表達(dá)，也會在一定程度上影響細(xì)胞的生長狀態(tài)。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評！杭州小鼠鑒定翼和送樣要求有以下幾點： 1.細(xì)胞上清：在無抗生su及其它抑...

上海翼和公司采用PCR擴(kuò)增和一代測序技術(shù)獲得線粒體COI基因區(qū)DNA序列信息，并與數(shù)據(jù)庫比對鑒定動物DNA樣本的種屬。不同種的動物都具有各自特異的線粒體COI基因序列，因此利用COI基因序列進(jìn)行動物種屬的鑒定成為一種標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)方案。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒.基于自主知識產(chǎn)權(quán)的多重PCR技術(shù)，翼和生物研發(fā)和改良了適用于熒光定量PCR一代測序和二代高通量測序平臺的多種檢測技術(shù)和產(chǎn)品，逐步形成了在細(xì)胞組織和動物模型質(zhì)控、大健康檢測和科學(xué)研究3大板塊產(chǎn)品布局。近年來，翼和生物在首...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫的比對。細(xì)胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會造成時間，金錢和精力的損失，以及造成實驗結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實驗。上海翼和生物幫助作者對多株細(xì)胞系進(jìn)行了STR鑒定。南京鑒定21位點本文購自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫的比對。細(xì)胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會造成時間，金錢和精力的損失，以及造成實驗結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實驗。本文使用的Hela**細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。成都細(xì)胞鑒定分析上海翼和公司為客戶提供基于qPCR技術(shù)的種系鑒定方案，選擇人、小鼠、大鼠和倉鼠基因組中特異基...

全球因為細(xì)胞系用錯浪費了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7億美金，間接浪費了7億美金。因為用錯細(xì)胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實際上是Hela），前者發(fā)表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發(fā)表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯細(xì)胞時間極為長的持續(xù)了多少時間？瑞典有一個科學(xué)家，在三十年的時間里都以為自己的細(xì)胞是正確的，直到做了細(xì)胞鑒定之后發(fā)現(xiàn)是錯誤的。越早發(fā)現(xiàn)錯誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對...

祝賀翼和合作單位山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所于EBioMedicine發(fā)表論文★近日，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司使用自有技術(shù)多重PCR與二代測序技術(shù)、聯(lián)合東華大學(xué)生物所，共同開發(fā)了檢測近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發(fā)表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發(fā)近交系小鼠遺傳背景的二代測序檢測平臺。實驗動物的遺傳質(zhì)量對動物實驗結(jié)果有重要影響。近交系小鼠是醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的實驗動物，其本身的質(zhì)量尤其是個體基因的純合性與不同個體遺傳一致性對實驗結(jié)果的可比性、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性起著決定性作用。隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，無論是學(xué)術(shù)界還是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)界，對實驗動物質(zhì)量的要求越來越...

翼和人源細(xì)胞鑒定，包含哪些結(jié)果?翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。就這一服務(wù)本身而言，是非常專業(yè)的。細(xì)胞鑒定哪家強，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司。本公司極為多可提供20于對STR引物，對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會理事單位、國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會成員。關(guān)鍵價格超便宜，服務(wù)質(zhì)量值得信賴，為您第1時間鑒定細(xì)胞來源。中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫檢查出錯誤鑒定和交叉污染的細(xì)胞結(jié)果。成都小鼠鑒定標(biāo)準(zhǔn)上海翼和公司為客戶提供基于qPCR技術(shù)的種系鑒定方案，選擇人、小鼠、大鼠和倉鼠基因組中特異基因片段，設(shè)計引物和熒光...

熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase REC...