有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細(xì)胞已被培養(yǎng)了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據(jù)說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細(xì)胞，這些可惡的HPV細(xì)胞不僅在我們?nèi)梭w里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細(xì)胞系里仍可以不斷的分裂，一般細(xì)胞分裂后端粒會老化變短，直至細(xì)胞系終結(jié)。Hella細(xì)胞似乎在每次分裂時(shí)，端粒酶活性很高，可以復(fù)制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(H...

現(xiàn)如今，大家在購買細(xì)胞株的時(shí)候，會面臨諸多突出的問題︰①細(xì)胞活性不足，收到細(xì)胞后存活率不高，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法正常進(jìn)行;②細(xì)胞本身的質(zhì)量無法保證，除正規(guī)單位的細(xì)胞外，無法確認(rèn)細(xì)胞源本身質(zhì)量;③市場上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細(xì)胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經(jīng)過相應(yīng)的細(xì)胞鑒定的細(xì)胞、或者是被污染的細(xì)胞，極有可能的結(jié)果就是——論文的結(jié)論被否定、論文被召回，這中間大量的時(shí)間、物力和人力均被浪費(fèi)，一切都要從頭再來。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價(jià)格超便宜，為您第1時(shí)間鑒定細(xì)胞來源。廣州小鼠鑒定機(jī)構(gòu)翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自...

熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase REC...

有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細(xì)胞已被培養(yǎng)了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據(jù)說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細(xì)胞，這些可惡的HPV細(xì)胞不僅在我們?nèi)梭w里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細(xì)胞系里仍可以不斷的分裂，一般細(xì)胞分裂后端粒會老化變短，直至細(xì)胞系終結(jié)。Hella細(xì)胞似乎在每次分裂時(shí)，端粒酶活性很高，可以復(fù)制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(H...

本文購自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。其中，HCT116細(xì)胞系，雖源于一個男性個體，但其現(xiàn)存細(xì)胞系在世界上有兩種性別，翼和公司以自己的專業(yè)對其成功的進(jìn)行了鑒定。文章認(rèn)為，盡管ABHD5在結(jié)直腸的發(fā)展中起著腫liu抑制作用，但它通過促進(jìn)RNASET2介導(dǎo)的自噬，以Fu作為代謝的底物，虛弱了結(jié)直腸細(xì)胞對FU的敏感性。該研究表明ABHD5基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)、對基于FU輔助化療預(yù)后的有重要提示作用。并剛過半年，連續(xù)有六篇翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上《Stem Cell Research》雜志。北京小鼠鑒定21位點(diǎn)上海翼和公...

在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來也多細(xì)胞被污染的問題出現(xiàn)，大家也開始意識到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，20...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫的比對。細(xì)胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。由于細(xì)胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn)，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。南京細(xì)胞鑒定細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，...

專業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫，為細(xì)胞STR鑒定護(hù)航：不同于親子鑒定，其有父/母親樣本的STR數(shù)據(jù)可供對照，而目前所用的細(xì)胞系基本已難以找到供體的組織或細(xì)胞進(jìn)行STR比對，因此需要一個包含盡可能多的細(xì)胞系的STR數(shù)據(jù)庫（如公安部的指紋庫）來進(jìn)行檢索/比對。所以，這個庫包含的細(xì)胞系越完全，其可用性就越大。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國際前列期刊認(rèn)可的！上海小鼠細(xì)胞STR鑒定位點(diǎn)有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)...

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學(xué)、中科院實(shí)驗(yàn)動物中心、上海實(shí)驗(yàn)動物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā)，并發(fā)表于《中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)報(bào)》。上海翼和進(jìn)行二次開發(fā)后，推出市場，檢測位點(diǎn)48個，分布于所有染色體上，能滿足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對近交系小鼠，設(shè)計(jì)了100多個位點(diǎn)的二代測序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數(shù)百只小鼠成功鑒定?！禨tem C...

如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時(shí)，那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測的時(shí)候，多個位點(diǎn)會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個位點(diǎn)中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個次要細(xì)胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時(shí)提供細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù)。一株細(xì)胞系的遺傳特征確立后，細(xì)胞系可以通過定期的檢測，以防止出現(xiàn)細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染的情況。...

什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，Hela細(xì)胞。因?yàn)樗L得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實(shí)驗(yàn)的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對人源8個STR位點(diǎn)以及1個性別決定位點(diǎn)進(jìn)行檢測。下表為這些位點(diǎn)的具體的遺傳信息。本文購自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。上海細(xì)胞鑒定送樣要求祝賀翼和合作單位...

細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份，正如人類個體有指紋識別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨(dú)特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個體來源的細(xì)胞在不同STR位點(diǎn)具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。上海翼和生物是ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會成員，在國內(nèi)率先推...

翼和為您普及小知識點(diǎn)：作者分別從國內(nèi)28個研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見人源腫liu細(xì)胞系，其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系71株，國外建立的細(xì)胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn)，來自于22個研究機(jī)構(gòu)的128株細(xì)胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達(dá)46%。其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系占52株，這表明了什么，國內(nèi)建立的細(xì)胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達(dá)73.2%，并且67.3%（35/52）國內(nèi)交叉污染／錯誤鑒定的細(xì)胞系結(jié)果被證實(shí)是Hela細(xì)胞或被Hela細(xì)胞部分污染的！什么是細(xì)胞系STR鑒定？廣州細(xì)胞鑒定ATCC為什么要做支原體污染檢測？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體傳染能...

翼和送樣要求有以下幾點(diǎn)： 1.細(xì)胞上清：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml離心管中，請加冰袋運(yùn)輸。2.細(xì)胞沉淀：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細(xì)胞，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞，吸取轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細(xì)胞），請加冰袋運(yùn)輸。翼和采用DSMZ tools進(jìn)行細(xì)胞系比對，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數(shù)據(jù)庫的2455個細(xì)胞系...

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。上海翼和生物業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋多重PCR靶向捕獲二代測序、STR遺傳背景鑒定和...

恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase RECQL4 drives cisplatin resistance in gastric cancer by activating an AKT-YB1-MDR1 signaling pathway”于Cancer Research雜志，影響因子8.556，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的多株細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科...

小師弟：如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。如果細(xì)胞樣本的每個STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購買一株新的細(xì)胞系。上海翼和生物幫助作者對多株細(xì)胞系進(jìn)行了STR鑒定。廣州小鼠細(xì)胞STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)上海翼和公司采用PCR擴(kuò)增和一代測序技術(shù)獲得線粒體C...

如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時(shí)，那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測的時(shí)候，多個位點(diǎn)會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個位點(diǎn)中某些峰會明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個次要細(xì)胞系。STR鑒定目前已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定，越來越多的雜志要求在投稿時(shí)提供細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù)。討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。鄭州鑒...

細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份，正如人類個體有指紋識別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨(dú)特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個體來源的細(xì)胞在不同STR位點(diǎn)具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配...

翼和送樣要求有以下幾點(diǎn)： 1.細(xì)胞上清：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml離心管中，請加冰袋運(yùn)輸。2.細(xì)胞沉淀：在無抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細(xì)胞，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞，吸取轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細(xì)胞），請加冰袋運(yùn)輸。細(xì)胞系交叉污染或錯誤鑒定對研究是否有影響?江蘇STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫，為細(xì)胞STR鑒定護(hù)航：不同于親子鑒定，其有父/母親...

翼和采用PCR 檢測法，含有化學(xué)修飾熱啟動酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測，與含有支原體的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

為什么要做支原體污染檢測？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。研究表明，95%以上污染細(xì)胞的支原體屬于以下四種類型：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii，此種支原體為牛源性）。這是四種比較常見的污染細(xì)胞的支原體菌群，但實(shí)際中能夠污染細(xì)胞的支原體的種類是很多的。國外的調(diào)查證明，有二十多種支原體可以污染細(xì)胞，并且有的細(xì)胞可以同時(shí)被兩種以上的支原體污染。收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比...

《Stem Cell Research》（干細(xì)胞研究）-Lab resource實(shí)驗(yàn)套路清晰，規(guī)定動作少，沒有其他論文繁復(fù)的review，從投稿到發(fā)表通常只需1個月，1個月，1個月。因此，建干細(xì)胞系并做規(guī)定項(xiàng)目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂見的。他們具有豐富的臨床資源，獲得相應(yīng)資源后，在干細(xì)胞建系技術(shù)逐漸成熟的現(xiàn)在，可方便快速的建立細(xì)胞系供后續(xù)研究。干細(xì)胞是一類具有無限的或者永生的自我更新能力的細(xì)胞、能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細(xì)胞。收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。廣州細(xì)胞鑒定送樣要求如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對出結(jié)果怎么辦？如...

有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)史上占據(jù)一定地位的女性，名叫Henrietta Lacks，死于子宮頸*。自1951年至今，Hela細(xì)胞已被培養(yǎng)了60多年，分裂了近2萬次，仍然無停止跡象，是為不死的傳說，參見一本書《永生的海拉》。Hela為什么可以永生，據(jù)說其基因組插入了人類HPV18，成了HPV細(xì)胞，這些可惡的HPV細(xì)胞不僅在我們?nèi)梭w里不停的分裂繁殖，直到我們逝去，在分離細(xì)胞系里仍可以不斷的分裂，一般細(xì)胞分裂后端粒會老化變短，直至細(xì)胞系終結(jié)。Hella細(xì)胞似乎在每次分裂時(shí)，端粒酶活性很高，可以復(fù)制出新的端粒，以維持端粒長度，避開所謂的“海佛烈克極限”(H...

什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，Hela細(xì)胞。因?yàn)樗L得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實(shí)驗(yàn)的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對人源8個STR位點(diǎn)以及1個性別決定位點(diǎn)進(jìn)行檢測。下表為這些位點(diǎn)的具體的遺傳信息。細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定。杭州小鼠鑒定位點(diǎn)有名的Hela細(xì)胞，源自一名美國黑人婦女的子宮頸細(xì)胞。這位理應(yīng)在生物學(xué)...

在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實(shí)驗(yàn)，通過種屬鑒定來確認(rèn)其真實(shí)來源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實(shí)分別來源于大鼠。所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。江蘇小鼠鑒定數(shù)據(jù)庫如果您正處于以下幾種情況，請及時(shí)對自己手里的細(xì)胞進(jìn)行STR鑒定:...

專業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫，為細(xì)胞STR鑒定護(hù)航：不同于親子鑒定，其有父/母親樣本的STR數(shù)據(jù)可供對照，而目前所用的細(xì)胞系基本已難以找到供體的組織或細(xì)胞進(jìn)行STR比對，因此需要一個包含盡可能多的細(xì)胞系的STR數(shù)據(jù)庫（如公安部的指紋庫）來進(jìn)行檢索/比對。所以，這個庫包含的細(xì)胞系越完全，其可用性就越大。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒。本文所使用的Hela細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。北京小鼠細(xì)胞STR鑒定位點(diǎn)什么時(shí)候需細(xì)胞系鑒定？（1）當(dāng)建立或獲得一個新的細(xì)胞系時(shí)（2）一個涉及...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的專家是ATCC細(xì)胞認(rèn)證委員會成員，深得學(xué)界信任，2019翼和助力連續(xù)發(fā)表六篇在《Stem Cell Research》雜志上。流程如下：（1）妥善保留干細(xì)胞建系供體來源組織或血液；（2）建好的細(xì)胞系，連同供體組織，送上海翼和進(jìn)行STR檢測并分析；（3）上海翼和根據(jù)供體與細(xì)胞系的STR譜圖數(shù)據(jù)，提供完整的鑒定報(bào)告，可直接提交雜志錄用。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司地址：上海市松江區(qū)龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號502、508中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫檢查出錯誤鑒定和交叉污染的細(xì)胞結(jié)果。杭州小鼠鑒定公司短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)...

支原體一般來自于實(shí)驗(yàn)室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞受到污染。其他許多微生物污染會使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細(xì)胞培養(yǎng)中常用的抗生su都?xì)⒉凰乐г?。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細(xì)胞共同生長,不產(chǎn)生急性細(xì)胞毒作用,在實(shí)驗(yàn)中容易被忽視。目前在細(xì)胞培養(yǎng)過程中有70%以上都存在支原體污染的情況。細(xì)胞受到支原體污染后不僅會影響細(xì)胞內(nèi)某些基因的表達(dá)，也會在一定程度上影響細(xì)胞的生長狀態(tài)。翼和生物細(xì)胞鑒定Nature三連發(fā)！浙江細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司作為一家專門從事分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司，提供專業(yè)的細(xì)胞...

支原體是實(shí)驗(yàn)室中常見的污染細(xì)胞的原核生物，估計(jì)有15%~35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)。抑制細(xì)胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細(xì)胞抗原性，導(dǎo)致染色體改變，干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細(xì)胞在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前都應(yīng)通過支原體檢測，并且應(yīng)對培養(yǎng)中的細(xì)胞定期（如每 2-3 個月）進(jìn)行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測服務(wù)，護(hù)航您的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。翼和生物人源細(xì)胞鑒定包含哪些結(jié)果?細(xì)胞STR鑒定ATCC本文購自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。其...