在一切由細(xì)胞身份開(kāi)始說(shuō)起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱(chēng)。做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見(jiàn)的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯(cuò)誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實(shí)驗(yàn)，通過(guò)種屬鑒定來(lái)確認(rèn)其真實(shí)來(lái)源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實(shí)分別來(lái)源于大鼠。什么是細(xì)胞系STR鑒定？南京細(xì)胞STR鑒定送樣要求細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個(gè)“明明白白的”身份，正如人類(lèi)個(gè)體有指紋識(shí)別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨(dú)特...

《Stem Cell Research》（干細(xì)胞研究）-Lab resource實(shí)驗(yàn)套路清晰，規(guī)定動(dòng)作少，沒(méi)有其他論文繁復(fù)的review，從投稿到發(fā)表通常只需1個(gè)月，1個(gè)月，1個(gè)月。因此，建干細(xì)胞系并做規(guī)定項(xiàng)目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂(lè)見(jiàn)的。他們具有豐富的臨床資源，獲得相應(yīng)資源后，在干細(xì)胞建系技術(shù)逐漸成熟的現(xiàn)在，可方便快速的建立細(xì)胞系供后續(xù)研究。干細(xì)胞是一類(lèi)具有無(wú)限的或者永生的自我更新能力的細(xì)胞、能夠產(chǎn)生至少一種類(lèi)型的、高度分化的子代細(xì)胞。翼和生物細(xì)胞鑒定技術(shù)又助力一篇高的分?jǐn)?shù)論文。STR鑒定公司STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)...

當(dāng)你準(zhǔn)備將你的科研成果進(jìn)行發(fā)表時(shí)，卻被投稿雜志要求提供細(xì)胞鑒定報(bào)告，此時(shí)你所使用的細(xì)胞是否存在交叉污染，可能導(dǎo)致你幾個(gè)月甚至是幾年的研究成果化為烏有。新買(mǎi)的細(xì)胞或者是已凍存多年未用的細(xì)胞，是否被污染，用它做實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果是真實(shí)的嗎，用未經(jīng)細(xì)胞鑒定過(guò)的細(xì)胞，花費(fèi)大量人力，物力得到的結(jié)論也許都會(huì)被浪費(fèi)掉。目前細(xì)胞已經(jīng)是生物研究中不可或缺的一部分了，有的細(xì)胞可能從公司購(gòu)買(mǎi)，有的細(xì)胞也許從他人實(shí)驗(yàn)室饋贈(zèng)得到，但是這些細(xì)胞的傳代次數(shù)，培養(yǎng)條件，有沒(méi)有被污染卻很難確定。選擇正確的細(xì)胞，是實(shí)驗(yàn)成功的一半，不要等到已經(jīng)花了大量精力后才發(fā)覺(jué)要從頭再來(lái)。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司專(zhuān)家是ATCC細(xì)胞系鑒定委員會(huì)成...

翼和公司的近交系小鼠檢測(cè)方案1.0與2.0版本（1）基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測(cè)方案1.0版本：該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案，由東華大學(xué)、中科院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心、上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心多位專(zhuān)家聯(lián)合開(kāi)發(fā)，并發(fā)表于《中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)》。上海翼和進(jìn)行二次開(kāi)發(fā)后，推出市場(chǎng)，檢測(cè)位點(diǎn)48個(gè)，分布于所有染色體上，能滿(mǎn)足小鼠遺傳背景基本需求。（2）基于多重PCR與二代測(cè)序的近交系小鼠檢測(cè)方案2.0版本：2017年，上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開(kāi)發(fā)成熟的基礎(chǔ)上，針對(duì)近交系小鼠，設(shè)計(jì)了100多個(gè)位點(diǎn)的二代測(cè)序方案，并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對(duì)數(shù)百只小鼠成功鑒定。細(xì)胞系交叉污染...

專(zhuān)業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫(kù)，為細(xì)胞STR鑒定護(hù)航：不同于親子鑒定，其有父/母親樣本的STR數(shù)據(jù)可供對(duì)照，而目前所用的細(xì)胞系基本已難以找到供體的組織或細(xì)胞進(jìn)行STR比對(duì)，因此需要一個(gè)包含盡可能多的細(xì)胞系的STR數(shù)據(jù)庫(kù)（如公安部的指紋庫(kù)）來(lái)進(jìn)行檢索/比對(duì)。所以，這個(gè)庫(kù)包含的細(xì)胞系越完全，其可用性就越大。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位，至今已有十六年歷史，專(zhuān)注于為國(guó)內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類(lèi)分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒。《Stem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野。上海STR鑒定ATCC《Stem Cell Research》（干細(xì)胞研究）-...

本文購(gòu)自ATCC等機(jī)構(gòu)的細(xì)胞（如SW480,HCT116， FET細(xì)胞系等），均全部由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。其中，HCT116細(xì)胞系，雖源于一個(gè)男性個(gè)體，但其現(xiàn)存細(xì)胞系在世界上有兩種性別，翼和公司以自己的專(zhuān)業(yè)對(duì)其成功的進(jìn)行了鑒定。文章認(rèn)為，盡管ABHD5在結(jié)直腸的發(fā)展中起著腫liu抑制作用，但它通過(guò)促進(jìn)RNASET2介導(dǎo)的自噬，以Fu作為代謝的底物，虛弱了結(jié)直腸細(xì)胞對(duì)FU的敏感性。該研究表明ABHD5基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)、對(duì)基于FU輔助化療預(yù)后的有重要提示作用。收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)。蘇州小鼠鑒定送樣要求支原體是實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的污染細(xì)胞的原核生物，估計(jì)有1...

翼和送樣要求有以下幾點(diǎn)： 1.細(xì)胞上清：在無(wú)抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml離心管中，請(qǐng)加冰袋運(yùn)輸。2.細(xì)胞沉淀：在無(wú)抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無(wú)菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細(xì)胞，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞，吸取轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細(xì)胞），請(qǐng)加冰袋運(yùn)輸。《Stem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野。蘇州細(xì)胞STR鑒定周期上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司...