在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個(gè)印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測(cè)定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來也多細(xì)胞被污染的問題出現(xiàn)，大家也開始意識(shí)到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，20...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫(kù)中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫(kù)的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？成都鑒定周期STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，...

《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)與應(yīng)用的雜志，關(guān)注干細(xì)胞多能性機(jī)制與新建立的干細(xì)胞系，當(dāng)前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical notes與Lab resource等五大板塊，其中Lab resource目前看起來是比較容易被收錄的，主要收錄新建立的多能干細(xì)胞系。《Stem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野，并剛過半年，連續(xù)有六篇上海翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上該雜志。中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)檢查出錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的細(xì)胞結(jié)果。...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫(kù)中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫(kù)的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯(cuò)誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了！天津細(xì)胞STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)...

什么是細(xì)胞系鑒定？所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。一株細(xì)胞系的遺傳特征確立后，細(xì)胞系可以通過定期的檢測(cè)，以防止出現(xiàn)細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染的情況。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？由于細(xì)胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn)，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。NIH已發(fā)出公告，討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。細(xì)胞系用錯(cuò)的概率有多大？據(jù)ATCC估計(jì)，1977年錯(cuò)誤使用細(xì)胞的概率是16%，1999年是18%。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，國(guó)內(nèi)細(xì)胞系用錯(cuò)的概率不低于20%。即如果一個(gè)研究所有二十個(gè)課題組，按概率估計(jì)，有4個(gè)課題組用的細(xì)胞是錯(cuò)的。中國(guó)...

祝賀翼和合作單位山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所于EBioMedicine發(fā)表論文★近日，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司使用自有技術(shù)多重PCR與二代測(cè)序技術(shù)、聯(lián)合東華大學(xué)生物所，共同開發(fā)了檢測(cè)近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發(fā)表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發(fā)近交系小鼠遺傳背景的二代測(cè)序檢測(cè)平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳質(zhì)量對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果有重要影響。近交系小鼠是醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其本身的質(zhì)量尤其是個(gè)體基因的純合性與不同個(gè)體遺傳一致性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性起著決定性作用。隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，無論是學(xué)術(shù)界還是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)界，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量的要求越來越...

恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase RECQL4 drives cisplatin resistance in gastric cancer by activating an AKT-YB1-MDR1 signaling pathway”于Cancer Research雜志，影響因子8.556，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的多株細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科...

翼和采用PCR 檢測(cè)法，含有化學(xué)修飾熱啟動(dòng)酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)，與含有支原體的陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測(cè)包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoni...

STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個(gè)STR的中心序列結(jié)構(gòu)相同，長(zhǎng)度為2-6bp，但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長(zhǎng)度不同，因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性，構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個(gè)體之間在一個(gè)同源STR位點(diǎn)的重復(fù)次數(shù)也不同，因而同指紋識(shí)別一樣，STR位點(diǎn)分析也可對(duì)個(gè)體進(jìn)行身份識(shí)別。通過識(shí)別個(gè)體基因組在特定位點(diǎn)的特定序列重復(fù)，即可創(chuàng)建其基因檔案?；诖?，STR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法，應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、親子鑒定及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。2019翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的六篇《Stem Cell Research》論文。成都細(xì)胞鑒...

細(xì)胞支原體檢測(cè)：在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體感ran能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。上海翼和生物推出細(xì)胞支原體檢測(cè)服務(wù)，特異性擴(kuò)增高度保守的支原體16S rRNA序列，可以用于檢測(cè)非常普遍的支原體種類，并且不會(huì)受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。翼和服務(wù)與產(chǎn)品簡(jiǎn)介：上海翼和生物是國(guó)內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，十余年的STR分型經(jīng)驗(yàn)。2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文（表1），其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Can...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司作為一家專門從事分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司，提供專業(yè)的細(xì)胞鑒定服務(wù)，為了進(jìn)一步提高鑒定的分辨率，我們除了包含ATCC檢測(cè)的8個(gè)STR和1個(gè)性別決定位點(diǎn)Amelogenin外，另新增了12個(gè)高度多態(tài)性位點(diǎn)。ATCC在2010年的Nature Review上說，我們應(yīng)該紀(jì)念一位偉大的科學(xué)家，叫Nelso-Rees。他以染色體核型分析來鑒定細(xì)胞，并為此承包了美國(guó)國(guó)家研究院的細(xì)胞庫(kù)。當(dāng)他多年來一直提醒科學(xué)家用錯(cuò)細(xì)胞的時(shí)候，結(jié)果被NIH開了。為什么呢，科學(xué)家一直在發(fā)表論文，承認(rèn)錯(cuò)誤科學(xué)生涯就完了（學(xué)術(shù)界的人很可憐，只有兩個(gè)結(jié)局：Publish or Perish）。本文購(gòu)自AT...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫(kù)中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫(kù)的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。翼和生物公司以自己的專業(yè)對(duì)細(xì)胞系成功的進(jìn)行了鑒定。細(xì)胞STR鑒定公司熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by anti...

《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)與應(yīng)用的雜志，關(guān)注干細(xì)胞多能性機(jī)制與新建立的干細(xì)胞系，當(dāng)前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical notes與Lab resource等五大板塊，其中Lab resource目前看起來是比較容易被收錄的，主要收錄新建立的多能干細(xì)胞系?！禨tem Cell Research》雜志于2019年進(jìn)入上海翼和生物的視野，并剛過半年，連續(xù)有六篇上海翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的論文登上該雜志。細(xì)胞系用錯(cuò)的概率有多大？廣州STR鑒定送樣要求細(xì)胞系錯(cuò)誤...

值得注意的是，當(dāng)發(fā)生兩個(gè)或以上細(xì)胞混合的時(shí)候，檢測(cè)結(jié)果看起來非常像細(xì)胞系的“遺傳不穩(wěn)定”——當(dāng)一個(gè)細(xì)胞系存在亞群時(shí)，尤其是一些*細(xì)胞系，由于遺傳不穩(wěn)定的存在，在一些位點(diǎn)的STR特性會(huì)不同。因此經(jīng)驗(yàn)豐富的分子**是非常重要的，他能夠幫助分析復(fù)雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發(fā)生細(xì)胞系交叉污染而導(dǎo)致多等位基因情況。上海翼和應(yīng)用生物，作為老牌的遺傳技術(shù)服務(wù)公司，十年以上基因分型經(jīng)驗(yàn)，可以幫你解決你的疑惑。存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測(cè)的時(shí)候，多個(gè)位點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上的峰。天津小鼠STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)...

翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國(guó)內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，十余年的STR分型經(jīng)驗(yàn)。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評(píng)！在剛剛過去的2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文，其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Cancer，elife等前列期刊，5分以上的文章12篇（如下表所示）。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國(guó)際前列期刊認(rèn)可的！一般說來...

小師弟：如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時(shí)，那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測(cè)的時(shí)候，多個(gè)位點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號(hào)強(qiáng)度，理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此，存在交叉污染的混合細(xì)胞系中，其中一個(gè)位點(diǎn)中某些峰會(huì)明顯高于其他的峰，其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個(gè)主要細(xì)胞系，而小峰則屬于那個(gè)次要細(xì)胞系。什么時(shí)候需細(xì)胞系鑒定?杭州STR鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個(gè)STR的中心序列結(jié)構(gòu)相同，長(zhǎng)度為2-6bp，但其重復(fù)單位...

什么是細(xì)胞系鑒定？所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。一株細(xì)胞系的遺傳特征確立后，細(xì)胞系可以通過定期的檢測(cè)，以防止出現(xiàn)細(xì)胞系被誤認(rèn)或交叉污染的情況。為什么要進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？由于細(xì)胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn)，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。NIH已發(fā)出公告，討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。細(xì)胞系用錯(cuò)的概率有多大？據(jù)ATCC估計(jì)，1977年錯(cuò)誤使用細(xì)胞的概率是16%，1999年是18%。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)，國(guó)內(nèi)細(xì)胞系用錯(cuò)的概率不低于20%。即如果一個(gè)研究所有二十個(gè)課題組，按概率估計(jì)，有4個(gè)課題組用的細(xì)胞是錯(cuò)的。細(xì)胞...

細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個(gè)“明明白白的”身份，正如人類個(gè)體有指紋識(shí)別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨(dú)特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個(gè)體來源的細(xì)胞在不同STR位點(diǎn)具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。2019翼和公司協(xié)助干細(xì)胞鑒定的六篇《Stem C...

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡(jiǎn)單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯(cuò)配引起的復(fù)制滑動(dòng)被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動(dòng)發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識(shí)別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。什么是細(xì)胞系STR鑒定？北京小鼠細(xì)胞STR鑒定周期熱烈祝賀上海翼和生物客...

現(xiàn)如今，大家在購(gòu)買細(xì)胞株的時(shí)候，會(huì)面臨諸多突出的問題︰①細(xì)胞活性不足，收到細(xì)胞后存活率不高，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法正常進(jìn)行;②細(xì)胞本身的質(zhì)量無法保證，除正規(guī)單位的細(xì)胞外，無法確認(rèn)細(xì)胞源本身質(zhì)量;③市場(chǎng)上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細(xì)胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經(jīng)過相應(yīng)的細(xì)胞鑒定的細(xì)胞、或者是被污染的細(xì)胞，極有可能的結(jié)果就是——論文的結(jié)論被否定、論文被召回，這中間大量的時(shí)間、物力和人力均被浪費(fèi)，一切都要從頭再來。存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測(cè)的時(shí)候，多個(gè)位點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上的峰。成都STR鑒定如何知道細(xì)胞系是否發(fā)生交叉污染了？如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，而且鑒定...

STR基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測(cè)。STR基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測(cè)來識(shí)別。隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。翼和生物人源細(xì)胞鑒定包含哪些結(jié)果?杭州小鼠STR鑒定機(jī)構(gòu)熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxi...

細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史，基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。翼和生物細(xì)胞鑒定技術(shù)又助力一篇高的分?jǐn)?shù)論文。北京小鼠細(xì)胞STR鑒定分析如果您正處于以下幾種情況，請(qǐng)及時(shí)對(duì)自己手里的細(xì)胞進(jìn)行STR鑒定:1、發(fā)表文...

如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫(kù)中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫(kù)的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)。細(xì)胞鑒定位點(diǎn)翼和采用PCR 檢測(cè)法，含有化學(xué)修飾熱啟動(dòng)酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶...

值得注意的是，當(dāng)發(fā)生兩個(gè)或以上細(xì)胞混合的時(shí)候，檢測(cè)結(jié)果看起來非常像細(xì)胞系的“遺傳不穩(wěn)定”——當(dāng)一個(gè)細(xì)胞系存在亞群時(shí)，尤其是一些*細(xì)胞系，由于遺傳不穩(wěn)定的存在，在一些位點(diǎn)的STR特性會(huì)不同。因此經(jīng)驗(yàn)豐富的分子**是非常重要的，他能夠幫助分析復(fù)雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發(fā)生細(xì)胞系交叉污染而導(dǎo)致多等位基因情況。上海翼和應(yīng)用生物，作為老牌的遺傳技術(shù)服務(wù)公司，十年以上基因分型經(jīng)驗(yàn)，可以幫你解決你的疑惑。這有力地說明了翼和細(xì)胞STR鑒定結(jié)果是得到國(guó)際前列期刊認(rèn)可的！南京小鼠細(xì)胞STR鑒定報(bào)告細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史，基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，...

細(xì)胞支原體檢測(cè)：在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體感ran能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。上海翼和生物推出細(xì)胞支原體檢測(cè)服務(wù)，特異性擴(kuò)增高度保守的支原體16S rRNA序列，可以用于檢測(cè)非常普遍的支原體種類，并且不會(huì)受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。翼和服務(wù)與產(chǎn)品簡(jiǎn)介：上海翼和生物是國(guó)內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，十余年的STR分型經(jīng)驗(yàn)。2018年，翼和細(xì)胞STR鑒定產(chǎn)品線的用戶發(fā)表近20篇高水平SCI論文（表1），其中包括EMBO Mol Med，Cancer Res，Mol Can...

STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因位點(diǎn)由長(zhǎng)度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR已被普遍應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識(shí)別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。STR基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測(cè)來識(shí)別，隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。翼和生物細(xì)胞鑒定搭檔...

現(xiàn)如今，大家在購(gòu)買細(xì)胞株的時(shí)候，會(huì)面臨諸多突出的問題︰①細(xì)胞活性不足，收到細(xì)胞后存活率不高，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法正常進(jìn)行;②細(xì)胞本身的質(zhì)量無法保證，除正規(guī)單位的細(xì)胞外，無法確認(rèn)細(xì)胞源本身質(zhì)量;③市場(chǎng)上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細(xì)胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經(jīng)過相應(yīng)的細(xì)胞鑒定的細(xì)胞、或者是被污染的細(xì)胞，極有可能的結(jié)果就是——論文的結(jié)論被否定、論文被召回，這中間大量的時(shí)間、物力和人力均被浪費(fèi)，一切都要從頭再來。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價(jià)格超便宜，為您第1時(shí)間鑒定細(xì)胞來源。蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定21位點(diǎn)細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問題已有50年歷史，基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示：1...

值得注意的是，當(dāng)發(fā)生兩個(gè)或以上細(xì)胞混合的時(shí)候，檢測(cè)結(jié)果看起來非常像細(xì)胞系的“遺傳不穩(wěn)定”——當(dāng)一個(gè)細(xì)胞系存在亞群時(shí)，尤其是一些*細(xì)胞系，由于遺傳不穩(wěn)定的存在，在一些位點(diǎn)的STR特性會(huì)不同。因此經(jīng)驗(yàn)豐富的分子**是非常重要的，他能夠幫助分析復(fù)雜的電泳圖譜（STR峰圖），從而判斷是否由于發(fā)生細(xì)胞系交叉污染而導(dǎo)致多等位基因情況。上海翼和應(yīng)用生物，作為老牌的遺傳技術(shù)服務(wù)公司，十年以上基因分型經(jīng)驗(yàn)，可以幫你解決你的疑惑。所謂細(xì)胞系鑒定即通過STR（短串聯(lián)重復(fù)）圖譜所建立細(xì)胞系的遺傳特征。蘇州STR鑒定公司由于SNP數(shù)量龐大，高通量的基因分型能降低成本，故世界有名的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司都已使用SNP遺傳標(biāo)記進(jìn)行遺...

在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯(cuò)誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了！被鑒定的278株細(xì)胞系中，有20株（20/278=7.2%）細(xì)胞系PCR擴(kuò)增失敗，證明其并非人源細(xì)胞。作者繼續(xù)追蹤實(shí)驗(yàn)，通過種屬鑒定來確認(rèn)其真實(shí)來源，結(jié)果其中2株細(xì)胞系被證實(shí)分別來源于大鼠。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位、國(guó)際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)成員。成都細(xì)胞STR鑒定哪里好在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直...

《Stem Cell Research》（干細(xì)胞研究）-Lab resource實(shí)驗(yàn)套路清晰，規(guī)定動(dòng)作少，沒有其他論文繁復(fù)的review，從投稿到發(fā)表通常只需1個(gè)月，1個(gè)月，1個(gè)月。因此，建干細(xì)胞系并做規(guī)定項(xiàng)目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂見的。他們具有豐富的臨床資源，獲得相應(yīng)資源后，在干細(xì)胞建系技術(shù)逐漸成熟的現(xiàn)在，可方便快速的建立細(xì)胞系供后續(xù)研究。干細(xì)胞是一類具有無限的或者永生的自我更新能力的細(xì)胞、能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細(xì)胞。本文使用的Hela**細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。南京STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收...