現(xiàn)如今，大家在購(gòu)買細(xì)胞株的時(shí)候，會(huì)面臨諸多突出的問(wèn)題︰①細(xì)胞活性不足，收到細(xì)胞后存活率不高，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法正常進(jìn)行;②細(xì)胞本身的質(zhì)量無(wú)法保證，除正規(guī)單位的細(xì)胞外，無(wú)法確認(rèn)細(xì)胞源本身質(zhì)量;③市場(chǎng)上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細(xì)胞比比皆是、無(wú)法分辨。如果你一不注意，使用了沒(méi)有經(jīng)過(guò)相應(yīng)的細(xì)胞鑒定的細(xì)胞、或者是被污染的細(xì)胞，極有可能的結(jié)果就是——論文的結(jié)論被否定、論文被召回，這中間大量的時(shí)間、物力和人力均被浪費(fèi)，一切都要從頭再來(lái)。無(wú)論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價(jià)格超便宜，為您第1時(shí)間鑒定細(xì)胞來(lái)源。蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定21位點(diǎn)
細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問(wèn)題已有50年歷史，基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問(wèn)題仍然很少有人關(guān)注。近年來(lái)，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。上海細(xì)胞鑒定周期一文看懂干細(xì)胞建立---快發(fā)文章方案與細(xì)胞鑒定！
《Stem Cell Research》（干細(xì)胞研究）-Lab resource實(shí)驗(yàn)套路清晰，規(guī)定動(dòng)作少，沒(méi)有其他論文繁復(fù)的review，從投稿到發(fā)表通常只需1個(gè)月，1個(gè)月，1個(gè)月。因此，建干細(xì)胞系并做規(guī)定項(xiàng)目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂(lè)見的。他們具有豐富的臨床資源，獲得相應(yīng)資源后，在干細(xì)胞建系技術(shù)逐漸成熟的現(xiàn)在，可方便快速的建立細(xì)胞系供后續(xù)研究。干細(xì)胞是一類具有無(wú)限的或者永生的自我更新能力的細(xì)胞、能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細(xì)胞。
為什么要做支原體污染檢測(cè)？在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體傳染能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。研究表明，95%以上污染細(xì)胞的支原體屬于以下四種類型：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無(wú)膽甾原體（A.laidlawii，此種支原體為牛源性）。這是四種比較常見的污染細(xì)胞的支原體菌群，但實(shí)際中能夠污染細(xì)胞的支原體的種類是很多的。國(guó)外的調(diào)查證明，有二十多種支原體可以污染細(xì)胞，并且有的細(xì)胞可以同時(shí)被兩種以上的支原體污染。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定?
細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個(gè)“明明白白的”身份，正如人類個(gè)體有指紋識(shí)別一樣，每種細(xì)胞系也有它獨(dú)特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個(gè)體來(lái)源的細(xì)胞在不同STR位點(diǎn)具有特異性的重復(fù)次數(shù)，因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜，根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來(lái)，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一，目前，此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。什么時(shí)候需細(xì)胞系鑒定?江蘇STR鑒定周期
什么是細(xì)胞系STR鑒定？蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定21位點(diǎn)
在過(guò)去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個(gè)印象是大鼠來(lái)源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測(cè)定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來(lái)也多細(xì)胞被污染的問(wèn)題出現(xiàn)，大家也開始意識(shí)到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，2007年，NIH強(qiáng)烈建議在使用細(xì)胞時(shí)進(jìn)行鑒定。目前STR基因分型方法被認(rèn)為是檢測(cè)細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定極為有效以及準(zhǔn)確的方法，多個(gè)細(xì)胞庫(kù)分別提供了各種細(xì)胞株的STR基因分析數(shù)據(jù)以供參考比對(duì)。蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定21位點(diǎn)
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