《Stem Cell Research》（干細(xì)胞研究）-Lab resource實(shí)驗(yàn)套路清晰，規(guī)定動(dòng)作少，沒(méi)有其他論文繁復(fù)的review，從投稿到發(fā)表通常只需1個(gè)月，1個(gè)月，1個(gè)月。因此，建干細(xì)胞系并做規(guī)定項(xiàng)目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂(lè)見(jiàn)的。他們具有豐富的臨床資源，獲得相應(yīng)資源后，在干細(xì)胞建系技術(shù)逐漸成熟的現(xiàn)在，可方便快速的建立細(xì)胞系供后續(xù)研究。干細(xì)胞是一類具有無(wú)限的或者永生的自我更新能力的細(xì)胞、能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細(xì)胞。本文使用的Hela腫liu細(xì)胞，由上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司鑒定。南京STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)
如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)。如果細(xì)胞樣本的每個(gè)STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說(shuō)明該細(xì)胞系正確，反之則說(shuō)明你的細(xì)胞系可能被錯(cuò)誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說(shuō)來(lái)，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說(shuō)明該細(xì)胞系的來(lái)源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯(cuò)誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問(wèn)題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購(gòu)買一株新的細(xì)胞系。南京STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)上海翼和生物是ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)成員，在國(guó)內(nèi)率先推出了細(xì)胞STRS分析服務(wù)并與多家細(xì)胞中心建立長(zhǎng)期合作關(guān)系。
翼和送樣要求有以下幾點(diǎn)： 1.細(xì)胞上清：在無(wú)抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml離心管中，請(qǐng)加冰袋運(yùn)輸。2.細(xì)胞沉淀：在無(wú)抗生su及其它抑菌或滅菌物質(zhì)條件下培養(yǎng)3天，取1.0ml 細(xì)胞培養(yǎng)上清液移至2ml 離心管中。將上清液移入無(wú)菌離心管以15,000-20,000g 速度離心10 分鐘，移除上清液，保留離心沉淀物（若貼壁細(xì)胞，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞，吸取轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管，12000rpm離心沉淀細(xì)胞），請(qǐng)加冰袋運(yùn)輸。
熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase RECQL4 drives cisplatin resistance in gastric cancer by activating an AKT-YB1-MDR1 signaling pathway”于Cancer Research雜志，影響因子8.556，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的多株細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)檢查出錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的細(xì)胞結(jié)果。
短串聯(lián)重復(fù)序列（short tandem repeat，STR），又稱為微衛(wèi)星標(biāo)記（microsalite）。它普遍并均勻地存在于真核生物基因組中，一般由一個(gè)長(zhǎng)2～6bp的中心序列經(jīng)多次串聯(lián)重復(fù)排列而成，重復(fù)次數(shù)大多在10～60次之間。個(gè)體間中心序列的重復(fù)次數(shù)呈高度變異性，構(gòu)成了STR的遺傳多態(tài)性。由于其序列簡(jiǎn)短,通過(guò)PCR很容易從基因組DNA中特異性地?cái)U(kuò)增出來(lái),極大簡(jiǎn)化了微衛(wèi)星多態(tài)性分析的操作。研究者只需在目標(biāo)基因座設(shè)計(jì)一對(duì)或多對(duì)引物,通過(guò)PCR反應(yīng)從模板DNA中將該基因擴(kuò)增出來(lái),然后使用測(cè)序儀進(jìn)行電泳分離分析即可。它具有分布普遍，易于檢測(cè)，信息量大，有高度多態(tài)性并遵循孟德?tīng)柟诧@性遺傳等優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是繼限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）之后的第二代遺傳標(biāo)記，已普遍應(yīng)用于遺傳圖譜繪制、基因定位、法醫(yī)鑒定、遺傳病診斷等諸多領(lǐng)域。由于細(xì)胞系發(fā)生交叉污染或身份誤認(rèn)，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的無(wú)效或數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。江蘇細(xì)胞STR鑒定公司
上海翼和應(yīng)用生物，作為老牌的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)公司，十年以上基因分型經(jīng)驗(yàn)，可以幫你解決你的疑惑。南京STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)
支原體是實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的污染細(xì)胞的原核生物，估計(jì)有15%~35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會(huì)改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)。抑制細(xì)胞代謝和生長(zhǎng)，改變核酸合成，影響細(xì)胞抗原性，導(dǎo)致染色體改變，干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來(lái)細(xì)胞在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前都應(yīng)通過(guò)支原體檢測(cè)，并且應(yīng)對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞定期（如每 2-3 個(gè)月）進(jìn)行支原體檢測(cè)。翼和生物提供全年定期細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)服務(wù)，護(hù)航您的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。南京STR鑒定標(biāo)準(zhǔn)
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大。一批專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，是實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ)，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力。誠(chéng)實(shí)、守信是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)要求，也是我們做人的基本準(zhǔn)則。公司致力于打造高品質(zhì)的細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測(cè)，生物技術(shù)服務(wù)。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實(shí)的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德，樹(shù)立了良好的細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測(cè)，生物技術(shù)服務(wù)形象，贏得了社會(huì)各界的信任和認(rèn)可。