細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定問(wèn)題已有50年歷史，基于國(guó)際細(xì)胞庫(kù)的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯(cuò)誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問(wèn)題仍然很少有人關(guān)注。近年來(lái)，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC 細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。無(wú)論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價(jià)格超便宜，為您第1時(shí)間鑒定細(xì)胞來(lái)源。杭州鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)
什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，Hela細(xì)胞。因?yàn)樗L(zhǎng)得快、長(zhǎng)得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個(gè)培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長(zhǎng)得很好，而以后都用它傳代做實(shí)驗(yàn)的話，十之八九是搞錯(cuò)了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？細(xì)胞系鑒定目前主要基于國(guó)際身份認(rèn)證委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過(guò)多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對(duì)人源8個(gè)STR位點(diǎn)以及1個(gè)性別決定位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。下表為這些位點(diǎn)的具體的遺傳信息。小鼠鑒定報(bào)告什么時(shí)候需細(xì)胞系鑒定?
當(dāng)你準(zhǔn)備將你的科研成果進(jìn)行發(fā)表時(shí)，卻被投稿雜志要求提供細(xì)胞鑒定報(bào)告，此時(shí)你所使用的細(xì)胞是否存在交叉污染，可能導(dǎo)致你幾個(gè)月甚至是幾年的研究成果化為烏有。新買(mǎi)的細(xì)胞或者是已凍存多年未用的細(xì)胞，是否被污染，用它做實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果是真實(shí)的嗎，用未經(jīng)細(xì)胞鑒定過(guò)的細(xì)胞，花費(fèi)大量人力，物力得到的結(jié)論也許都會(huì)被浪費(fèi)掉。目前細(xì)胞已經(jīng)是生物研究中不可或缺的一部分了，有的細(xì)胞可能從公司購(gòu)買(mǎi)，有的細(xì)胞也許從他人實(shí)驗(yàn)室饋贈(zèng)得到，但是這些細(xì)胞的傳代次數(shù)，培養(yǎng)條件，有沒(méi)有被污染卻很難確定。選擇正確的細(xì)胞，是實(shí)驗(yàn)成功的一半，不要等到已經(jīng)花了大量精力后才發(fā)覺(jué)要從頭再來(lái)。
在過(guò)去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個(gè)印象是大鼠來(lái)源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測(cè)定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來(lái)也多細(xì)胞被污染的問(wèn)題出現(xiàn)，大家也開(kāi)始意識(shí)到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，2007年，NIH強(qiáng)烈建議在使用細(xì)胞時(shí)進(jìn)行鑒定。目前STR基因分型方法被認(rèn)為是檢測(cè)細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定極為有效以及準(zhǔn)確的方法，多個(gè)細(xì)胞庫(kù)分別提供了各種細(xì)胞株的STR基因分析數(shù)據(jù)以供參考比對(duì)。翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗(yàn)證報(bào)告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)結(jié)果。
上海翼和公司為客戶提供基于qPCR技術(shù)的種系鑒定方案，選擇人、小鼠、大鼠和倉(cāng)鼠基因組中特異基因片段，設(shè)計(jì)引物和熒光探針，快速鑒定種系來(lái)源。該方案靈敏度和特異性高，可以檢測(cè)樣本中不同種系來(lái)源的細(xì)胞污染，當(dāng)污染細(xì)胞占比> 5% 時(shí)，可被穩(wěn)定檢出。在PCR反應(yīng)中，除了正向引物和反向引物外，還引入了第三個(gè)寡核苷酸序列，這是一個(gè)重大的進(jìn)展。這個(gè)額外的序列，就是探針（Probe），它彌補(bǔ)了DNA結(jié)合染料的缺點(diǎn)。探針上有熒光修飾基團(tuán)，可產(chǎn)生熒光信號(hào)。上海翼和生物是上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位、翼和專家是ATCC國(guó)際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)成員。浙江細(xì)胞鑒定位點(diǎn)
如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染？杭州鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)
如果細(xì)胞系沒(méi)有在數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫(kù)的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢(qián)和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。杭州鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家第三方檢測(cè)服務(wù)；生物專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；健康衰老評(píng)估；大健康檢測(cè)；遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)；生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控檢測(cè)技術(shù)技術(shù)服務(wù)；小鼠遺傳品系鑒定；轉(zhuǎn)基因小鼠基因型鑒定；細(xì)胞點(diǎn)突變檢測(cè)；細(xì)胞端粒長(zhǎng)度和端粒酶活性檢測(cè)。的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務(wù)實(shí)、誠(chéng)實(shí)可信的企業(yè)。翼和生物擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測(cè)，生物技術(shù)服務(wù)。翼和生物繼續(xù)堅(jiān)定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實(shí)現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長(zhǎng)，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。翼和生物始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代，對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠，高度的專注與執(zhí)著使翼和生物在行業(yè)的從容而自信。