細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的比較有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國的ATCC 細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR 分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價格超便宜，為您第1時間鑒定細(xì)胞來源。浙江細(xì)胞鑒定分析
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翼和為您普及小知識點(diǎn)：作者分別從國內(nèi)28個研究機(jī)構(gòu)搜集了278株常見人源**細(xì)胞系，其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系71株，國外建立的細(xì)胞系207株。經(jīng)STR鑒定后發(fā)現(xiàn)，來自于22個研究機(jī)構(gòu)的128株細(xì)胞存在交叉污染／錯誤鑒定的情況，錯誤率高達(dá)46%。其中國內(nèi)建立的細(xì)胞系占52株，這表明了什么，國內(nèi)建立的細(xì)胞系交叉污染／錯誤鑒定率竟然高達(dá)73.2%，并且67.3%（35/52）國內(nèi)交叉污染／錯誤鑒定的細(xì)胞系結(jié)果被證實(shí)是Hela細(xì)胞或被Hela細(xì)胞部分污染的！翼和生物細(xì)胞鑒定搭檔好禮，送！送！送！
在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來也多細(xì)胞被污染的問題出現(xiàn)，大家也開始意識到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，2007年，NIH強(qiáng)烈建議在使用細(xì)胞時進(jìn)行鑒定。目前STR基因分型方法被認(rèn)為是檢測細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定極為有效以及準(zhǔn)確的方法，多個細(xì)胞庫分別提供了各種細(xì)胞株的STR基因分析數(shù)據(jù)以供參考比對。翼和的STR圖譜鑒包含細(xì)胞身份驗(yàn)證報告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。南京細(xì)胞鑒定公司
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《Stem Cell Research》（干細(xì)胞研究）-Lab resource實(shí)驗(yàn)套路清晰，規(guī)定動作少，沒有其他論文繁復(fù)的review，從投稿到發(fā)表通常只需1個月，1個月，1個月。因此，建干細(xì)胞系并做規(guī)定項(xiàng)目的鑒定，顯然是快速發(fā)表論文的一種方式，是廣大醫(yī)生朋友喜聞樂見的。他們具有豐富的臨床資源，獲得相應(yīng)資源后，在干細(xì)胞建系技術(shù)逐漸成熟的現(xiàn)在，可方便快速的建立細(xì)胞系供后續(xù)研究。干細(xì)胞是一類具有無限的或者永生的自我更新能力的細(xì)胞、能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細(xì)胞。浙江細(xì)胞鑒定分析
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