祝賀翼和合作單位山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所于EBioMedicine發(fā)表論文★近日，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司使用自有技術(shù)多重PCR與二代測(cè)序技術(shù)、聯(lián)合東華大學(xué)生物所，共同開發(fā)了檢測(cè)近交系小鼠遺傳背景的方案，并成功為客戶的SCI論文發(fā)表《EBioMedicine》提供幫助。翼和生物成功開發(fā)近交系小鼠遺傳背景的二代測(cè)序檢測(cè)平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳質(zhì)量對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果有重要影響。近交系小鼠是醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其本身的質(zhì)量尤其是個(gè)體基因的純合性與不同個(gè)體遺傳一致性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性、可重復(fù)性和準(zhǔn)確性起著決定性作用。隨著生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，無論是學(xué)術(shù)界還是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)界，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量的要求越來越高，因而對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量的遺傳監(jiān)測(cè)方法也提出了更高的要求。如Jackson實(shí)驗(yàn)室推出了自己的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物檢測(cè)方案。因此，無論國(guó)內(nèi)外機(jī)構(gòu)均充分認(rèn)識(shí)到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尤其是近交系小鼠遺傳質(zhì)量的分子檢測(cè)的必要性。一文看懂干細(xì)胞建立---快發(fā)文章方案與細(xì)胞鑒定！杭州細(xì)胞鑒定位點(diǎn)
小師弟：如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)。如果細(xì)胞樣本的每個(gè)STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯(cuò)誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯(cuò)誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購(gòu)買一株新的細(xì)胞系。鄭州細(xì)胞鑒定討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。
翼和采用PCR 檢測(cè)法，含有化學(xué)修飾熱啟動(dòng)酶的 2×PCR mix，配以 dUTP 和UDG 酶，可很大程度降低非特異擴(kuò)增和引物二聚體的形成，有效防止 PCR 產(chǎn)物的交叉污染。對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)樣本內(nèi)支原體16S rRNA 基因高度保守區(qū)域特異性片段進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè)，與含有支原體的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和不含有支原體的陰性標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)，鑒定支原體污染的現(xiàn)象，能夠檢測(cè)包含M.fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. salivarium, M. hominis, M.pulmonis, M. arthritidis, M. bovis, M. pneumoniae,M. pirum, M. capricolum, Acholeplasma, Spiroplasma等60多種支原體。
如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)。如果細(xì)胞樣本的每個(gè)STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯(cuò)誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯(cuò)誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購(gòu)買一株新的細(xì)胞系。什么是細(xì)胞系STR鑒定？
恭賀上海翼和生物客戶趙永良研究員課題組在Cancer Research雜志（IF=8.5）發(fā)表研究論文。熱烈祝賀上海翼和生物客戶中科院北京基因組研究所趙永良研究員課題組默董亮博士發(fā)表文章“Human helicase RECQL4 drives cisplatin resistance in gastric cancer by activating an AKT-YB1-MDR1 signaling pathway”于Cancer Research雜志，影響因子8.556，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的多株細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。熱烈祝賀上海翼和生物客戶第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科發(fā)表文章“NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor metastasis ”于Science Translational Medicine雜志，影響因子16.3，其中上海翼和生物為研究中所涉及到的細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù)。翼和生物公司以自己的專業(yè)對(duì)細(xì)胞系成功的進(jìn)行了鑒定。南京小鼠STR鑒定機(jī)構(gòu)
存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染，在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測(cè)的時(shí)候，多個(gè)位點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)以上的峰。杭州細(xì)胞鑒定位點(diǎn)
翼和采用DSMZ tools進(jìn)行細(xì)胞系比對(duì)，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數(shù)據(jù)庫的2455個(gè)細(xì)胞系STR數(shù)據(jù)。如果待檢測(cè)細(xì)胞未收錄于以上細(xì)胞庫或這是自行建立的新細(xì)胞系將無法進(jìn)行比對(duì)，用戶需根據(jù)細(xì)胞分型結(jié)果自行與其他數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)。翼和提供的專業(yè)STR鑒定結(jié)題報(bào)告包括：細(xì)胞身份驗(yàn)證報(bào)告、STR等位基因表、電泳圖、結(jié)果的解釋與數(shù)據(jù)庫比對(duì)結(jié)果。就這一服務(wù)本身而言，是非常專業(yè)的！上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家專門從事分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司。杭州細(xì)胞鑒定位點(diǎn)
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家第三方檢測(cè)服務(wù)；生物專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；健康衰老評(píng)估；大健康檢測(cè)；遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)；生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控檢測(cè)技術(shù)技術(shù)服務(wù)；小鼠遺傳品系鑒定；轉(zhuǎn)基因小鼠基因型鑒定；細(xì)胞點(diǎn)突變檢測(cè)；細(xì)胞端粒長(zhǎng)度和端粒酶活性檢測(cè)。的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務(wù)實(shí)、誠(chéng)實(shí)可信的企業(yè)。公司自創(chuàng)立以來，投身于細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測(cè)，生物技術(shù)服務(wù)，是醫(yī)藥健康的主力軍。翼和生物始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念，影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。翼和生物始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代，對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠，高度的專注與執(zhí)著使翼和生物在行業(yè)的從容而自信。