全球因?yàn)榧?xì)胞系用錯(cuò)浪費(fèi)了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實(shí)際上是Hela），直接浪費(fèi)的投入是7億美金，間接浪費(fèi)了7億美金。因?yàn)橛缅e(cuò)細(xì)胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實(shí)際上是Hela），前者發(fā)表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發(fā)表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯(cuò)細(xì)胞時(shí)間極為長的持續(xù)了多少時(shí)間？瑞典有一個(gè)科學(xué)家，在三十年的時(shí)間里都以為自己的細(xì)胞是正確的，直到做了細(xì)胞鑒定之后發(fā)現(xiàn)是錯(cuò)誤的。越早發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染？成都細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)庫比對(duì)
支原體是實(shí)驗(yàn)室中常見的污染細(xì)胞的原核生物，估計(jì)有15%~35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會(huì)改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)。抑制細(xì)胞代謝和生長，改變核酸合成，影響細(xì)胞抗原性，導(dǎo)致染色體改變，干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細(xì)胞在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前都應(yīng)通過支原體檢測，并且應(yīng)對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞定期（如每 2-3 個(gè)月）進(jìn)行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測服務(wù)，護(hù)航您的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。成都細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)庫比對(duì)常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯(cuò)誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了！
如果細(xì)胞系沒有在數(shù)據(jù)庫中比對(duì)出結(jié)果怎么辦？如果已知數(shù)據(jù)庫中沒有找到你的細(xì)胞信息，你可以用自己的細(xì)胞遺傳信息建立自己的遺傳特性，以便后期進(jìn)行自己細(xì)胞庫的比對(duì)。細(xì)胞系交叉污染或錯(cuò)誤鑒定對(duì)研究是否有影響？答案是肯定的。使用錯(cuò)誤的細(xì)胞系或者是被污染的細(xì)胞系做研究，只會(huì)造成時(shí)間，金錢和精力的損失，以及造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不一致和不可重復(fù)。因此如果用被污染或錯(cuò)誤的細(xì)胞系做研究，在發(fā)表文章或做進(jìn)一步研究時(shí)極有可能需要用正確的細(xì)胞再重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在2001年，科學(xué)家在一篇論文里報(bào)道了一株新建立的大鼠（rat）視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞系（留個(gè)印象是大鼠來源的），命名為RGC-5。在隨后的十幾年時(shí)間里，至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細(xì)胞系上。結(jié)果在2009年，序列測定結(jié)果表明，RGC-5是一株小鼠（mouse）細(xì)胞。隨著越來也多細(xì)胞被污染的問題出現(xiàn)，大家也開始意識(shí)到細(xì)胞污染的嚴(yán)重性，2007年，NIH強(qiáng)烈建議在使用細(xì)胞時(shí)進(jìn)行鑒定。目前STR基因分型方法被認(rèn)為是檢測細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定極為有效以及準(zhǔn)確的方法，多個(gè)細(xì)胞庫分別提供了各種細(xì)胞株的STR基因分析數(shù)據(jù)以供參考比對(duì)。翼和生物公司以自己的專業(yè)對(duì)細(xì)胞系成功的進(jìn)行了鑒定。
什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞？翼和為大家介紹，Hela細(xì)胞。因?yàn)樗L得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個(gè)培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實(shí)驗(yàn)的話，十之八九是搞錯(cuò)了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定？細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù)，對(duì)人源8個(gè)STR位點(diǎn)以及1個(gè)性別決定位點(diǎn)進(jìn)行檢測。下表為這些位點(diǎn)的具體的遺傳信息。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位、國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)成員。江蘇小鼠細(xì)胞STR鑒定位點(diǎn)
細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)。成都細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)庫比對(duì)
現(xiàn)如今，大家在購買細(xì)胞株的時(shí)候，會(huì)面臨諸多突出的問題︰①細(xì)胞活性不足，收到細(xì)胞后存活率不高，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法正常進(jìn)行;②細(xì)胞本身的質(zhì)量無法保證，除正規(guī)單位的細(xì)胞外，無法確認(rèn)細(xì)胞源本身質(zhì)量;③市場上以次充好、良莠不齊、魚龍混珠的假細(xì)胞比比皆是、無法分辨。如果你一不注意，使用了沒有經(jīng)過相應(yīng)的細(xì)胞鑒定的細(xì)胞、或者是被污染的細(xì)胞，極有可能的結(jié)果就是——論文的結(jié)論被否定、論文被召回，這中間大量的時(shí)間、物力和人力均被浪費(fèi)，一切都要從頭再來。成都細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)庫比對(duì)
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一家第三方檢測服務(wù)；生物專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)；健康衰老評(píng)估；大健康檢測；遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)；生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控檢測技術(shù)技術(shù)服務(wù)；小鼠遺傳品系鑒定；轉(zhuǎn)基因小鼠基因型鑒定；細(xì)胞點(diǎn)突變檢測；細(xì)胞端粒長度和端粒酶活性檢測。的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務(wù)實(shí)、誠實(shí)可信的企業(yè)。公司自創(chuàng)立以來，投身于細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測，生物技術(shù)服務(wù)，是醫(yī)藥健康的主力軍。翼和生物始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念，影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。翼和生物始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代，對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠，高度的專注與執(zhí)著使翼和生物在行業(yè)的從容而自信。