蘇州小鼠鑒定機構(gòu)

來源: 發(fā)布時間:2021-09-15

在過去的的幾十年間,在細胞生物學(xué)領(lǐng)域,文章一直在發(fā)表,科研成果一直在公布,但是當(dāng)中哺乳動物細胞被錯誤鑒定,存在交叉污染的情況也同時存在著。2010年有雜志(IJC)統(tǒng)計出一列表,在346篇文章中,有 103篇存在細胞被Hela細胞污染的情況。當(dāng)然還有,在2001年,科學(xué)家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠(rat)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細胞系(留個印象是大鼠來源的),命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里,至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細胞系上。結(jié)果在2009年,序列測定結(jié)果表明,RGC-5是一株小鼠(mouse)細胞。隨著越來也多細胞被污染的問題出現(xiàn),大家也開始意識到細胞污染的嚴(yán)重性,2007年,NIH強烈建議在使用細胞時進行鑒定。目前STR基因分型方法被認(rèn)為是檢測細胞交叉污染和性質(zhì)鑒定極為有效以及準(zhǔn)確的方法,多個細胞庫分別提供了各種細胞株的STR基因分析數(shù)據(jù)以供參考比對。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價格超便宜,為您第1時間鑒定細胞來源。蘇州小鼠鑒定機構(gòu)

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR),又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因,并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間,復(fù)制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、(造血干細胞)移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。北京小鼠鑒定報告上海翼和生物是ATCC標(biāo)準(zhǔn)委員會成員,在國內(nèi)率先推出了細胞STRS分析服務(wù)并與多家細胞中心建立長期合作關(guān)系。

這是一個比較悲慘、充滿黑色幽默的故事,其教訓(xùn)也是深刻的。在2001年,科學(xué)家在一篇論文里報道了一株新建立的大鼠(rat)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細胞系(留個印象是大鼠來源的),命名為RGC-5。在隨后的十幾年時間里,至少230篇論文的研究與假設(shè)是建立在這株細胞系上。這株細胞系有很多好的地方,它是視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細胞系,對于眼科學(xué)的研究有一株大鼠的永生細胞很重要。一批有名的科學(xué)家在此基礎(chǔ)上做出很多重大發(fā)現(xiàn),論文發(fā)表在諸如PNAS之類的雜志上,特別是與青光眼有關(guān)的領(lǐng)域(你如果是這個領(lǐng)域的,要當(dāng)心了)。

國內(nèi)實驗動物遺傳質(zhì)量檢測現(xiàn)狀?反觀國內(nèi),遺傳質(zhì)量檢測的研究多處于較低水平,其中以STR為遺傳標(biāo)記有10多篇、以RAPD標(biāo)記或DNA指紋圖譜有9篇,固相雜交的有2篇,以SNP標(biāo)記只有2篇,表明我國各小鼠飼養(yǎng)單位對于DNA遺傳質(zhì)量檢測方法的掌握較為薄弱,無論在技術(shù)上還是人才儲備上均落后于世界其他國家。因此,在國內(nèi)要推廣使用實驗小鼠DNA遺傳質(zhì)量檢測,一套行之有效的SNP遺傳監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)亟待建立與規(guī)范。第1,國內(nèi)實驗動物公司的近交系與Jackson Lab數(shù)據(jù)不符。無論是從翼和公司檢測結(jié)果,還是合作對方發(fā)表論文顯示,國內(nèi)實驗動物存在與Jackson Lab標(biāo)準(zhǔn)近交系小鼠基因型不符合的現(xiàn)象。一般說來,匹配度≥80%即可認(rèn)為該細胞系正確,匹配度<80%則說明該細胞系的來源需要被懷疑。

翼和公司的近交系小鼠檢測方案1.0與2.0版本(1)基于PCR-LDR的近交系小鼠檢測方案1.0版本:該版本基于經(jīng)典的PCR-LDR方案,由東華大學(xué)、中科院實驗動物中心、上海實驗動物研究中心多位專家聯(lián)合開發(fā),并發(fā)表于《中國實驗動物學(xué)報》。上海翼和進行二次開發(fā)后,推出市場,檢測位點48個,分布于所有染色體上,能滿足小鼠遺傳背景基本需求。(2)基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本:2017年,上海翼和公司在多重PCR技術(shù)開發(fā)成熟的基礎(chǔ)上,針對近交系小鼠,設(shè)計了100多個位點的二代測序方案,并在Ion Proton與IlluminaX-10上分別對數(shù)百只小鼠成功鑒定。常見的細胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染/錯誤鑒定,還有部分細胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯誤鑒定了!天津小鼠鑒定位點

翼和細胞STR鑒定,專業(yè)的服務(wù)!金子般的品質(zhì)!您值得信賴的合作伙伴!蘇州小鼠鑒定機構(gòu)

上海翼和公司利用熒光PCR擴增小鼠基因組中9個STR基因位點,PCR產(chǎn)物在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測進行基因分型。根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與細胞STR數(shù)據(jù)庫(EXPASY)比對,從而鑒定樣品所屬的小鼠細胞系。2017年4月,翼和客戶山東泰山醫(yī)學(xué)院免疫所發(fā)表了EBioMedicine上的一篇論文,該文中編輯要求對突變小鼠的遺傳背景進行鑒定,翼和公司應(yīng)用基于多重PCR與二代測序的近交系小鼠檢測方案2.0版本方案,成功的對基因編輯小鼠進行了測試,并對小鼠遺傳背景進行了STR鑒定,雜志編輯成功接受。蘇州小鼠鑒定機構(gòu)

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