標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度的定義為：GUM中描述的程序和較新認(rèn)定程序都強(qiáng)調(diào)了“合理地（reasonably）”這個(gè)詞。當(dāng)真值以大于給定的可能性超出不確定度范圍的風(fēng)險(xiǎn)存在時(shí)，以非常小的不確定度給特性量認(rèn)定是沒有意義的；另一方面，認(rèn)定時(shí)只從安全角度考慮，人為擴(kuò)大不確定度范...

有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和其他標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在使用上有什么區(qū)別？首先,應(yīng)明確，只有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提供的認(rèn)定值或標(biāo)準(zhǔn)值才能夠用于校準(zhǔn)、為其他物質(zhì)賦值以及測量正確度確認(rèn)，并通過其使用來聲明測量結(jié)果的計(jì)量學(xué)溯源性。在日常測量中，還會(huì)使用其他類型的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它們主要用于開展測量質(zhì)量控制、...

有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是什么？有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)certifiedreferencematerial(CRM）：附有證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其一種或多種特性量值用建立了溯源性的程序確定，使之可溯源到準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)的表示該特性值的測量單位，每一種認(rèn)定的特性量值都附有給定置信水平的不確定度。有...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(RM)referencematerial(RM)：是一種已經(jīng)確定了具有一個(gè)或多個(gè)足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，作為分析測量行業(yè)中的“量具"，在校準(zhǔn)測量儀器和裝置、評價(jià)測量分析方法、測量物質(zhì)或材料特性值和考核分析人員的操作技術(shù)水平，以及在生產(chǎn)過程中產(chǎn)品...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)計(jì)量學(xué)層級：為合理地使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在計(jì)量學(xué)中的作用、在溯源鏈中的位置以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的認(rèn)定準(zhǔn)確度（定值測量的不確定度大?。藗儗?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)劃分為若干等級，如在ISO/REM（二O繪制的量值溯源體系圖中，人們將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為三個(gè)層次，基準(zhǔn)標(biāo)...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的準(zhǔn)確度：當(dāng)應(yīng)用于一系列測量結(jié)果時(shí)。術(shù)語“準(zhǔn)確度”是隨機(jī)分量（復(fù)現(xiàn)性）和系統(tǒng)分量（正確度）的結(jié)合。在國際標(biāo)準(zhǔn)化組織/國際電工委員會(huì)第99號指南（2007）“國際計(jì)量學(xué)詞匯——基本通用的概念和相關(guān)術(shù)語”中，準(zhǔn)確度的定義是：被測量的測得值與其真值間的一致程...

定值數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理：當(dāng)使用高準(zhǔn)確度的一定測量方法或權(quán)利測量方法(現(xiàn)一般稱為基準(zhǔn)測量方法)對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定值測量時(shí)，測量數(shù)據(jù)可按如下程序處理:對每個(gè)操作者的一組單獨(dú)測量結(jié)果，在技術(shù)上說明可疑值的產(chǎn)生并予剔除后，可用格拉布斯(Grubbs)法(格拉布斯檢驗(yàn)I臨界值...

我們知道餐廳是一個(gè)集體用餐的場所，尤其是學(xué)校和公司中，在餐廳中就餐涉及到餐具衛(wèi)生情況，ATP熒光檢測儀可以對餐廳中的餐具器皿、以及食物進(jìn)行微生物細(xì)菌檢測，確保餐廳用餐者飲食環(huán)境衛(wèi)生。餐廳中引入ATP熒光檢測儀及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題修正問題，同時(shí)重視加強(qiáng)引導(dǎo)，加大宣傳，引...

藥典抑菌劑是指抑制微生物生長的化學(xué)物質(zhì)，抑菌效力檢查法系用于測定無菌及非無菌制劑的抑菌活性，用于指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)階段制劑中抑菌劑種類和濃度的確定。如果藥物本身不具有充分的抗毒效力，那么應(yīng)根據(jù)制劑特性（如水溶性制劑）添加適宜的抑菌劑，以防止制劑在正常貯藏或使用...

藥典抑菌劑是指抑制微生物生長的化學(xué)物質(zhì)，抑菌效力檢查法系用于測定無菌及非無菌制劑的抑菌活性，用于指導(dǎo)生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)階段制劑中抑菌劑種類和濃度的確定。如果藥物本身不具有充分的抗毒效力，那么應(yīng)根據(jù)制劑特性（如水溶性制劑）添加適宜的抑菌劑，以防止制劑在正常貯藏或使用...

藥典實(shí)際生產(chǎn)過程中，滅菌是指將物品中污染微生物的概率下降至預(yù)期的無菌保證水平。較終滅菌的物品微生物存活概率，即無菌保證水平不得高于10^-6。已滅菌物品達(dá)到的無菌保證水平可通過驗(yàn)證確定。 滅菌物品的無菌保證不能依賴于較終產(chǎn)品的無菌檢驗(yàn)，而是取決于生產(chǎn)過程中采...

藥典是國家收載藥物及其組分的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的官方合集，一般由國家藥品監(jiān)督管理部門或由該國（或地區(qū)）法律授權(quán)的組織主持制定。國際的藥典則由世界衛(wèi)生組織與有關(guān)國家協(xié)商編訂。世界衛(wèi)生組織專門組織各國藥典機(jī)構(gòu)起草了《藥典標(biāo)準(zhǔn)對獲得高質(zhì)量藥物的價(jià)值》白皮書，其中介紹...

《中國藥典》凡例規(guī)定：“功能與主治一般是按中醫(yī)或民族醫(yī)學(xué)的理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)對飲片所作的概括性描述。”功能要充分體現(xiàn)治法治則，主治應(yīng)該與功能相呼應(yīng)，體現(xiàn)病、癥、證的特色。長期以來《中國藥典》作為判定藥品是否合乎國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，為中國藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)提...

中藥固體制劑應(yīng)用歷史悠久，我國現(xiàn)存的好的一部醫(yī)藥經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》就載有以丸劑和散劑為表示的中藥固體制劑。中藥固體制劑由于制劑理論經(jīng)典、制備技術(shù)科學(xué)、臨床療效確切、服用和攜帶方便，是臨床較常用的劑型之一。新中國成立后，中藥固體制劑得到蓬勃發(fā)展，《中國藥典》2...

《中國藥典》科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性、規(guī)范性的同時(shí)，通過藥典品種的收載、通用性技術(shù)要求的完善、先進(jìn)分析檢驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用、檢測項(xiàng)目和限量的設(shè)置、相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則的制定，進(jìn)一步發(fā)揮藥典標(biāo)準(zhǔn)對藥品質(zhì)量控制的前瞻性和導(dǎo)向性作用。2020年版《中國藥典》的頒布實(shí)施對整體提升...

《中國藥典》藥材和飲片檢定通則藥材和飲片的檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物測定”、“含量測定”等。檢定時(shí)應(yīng)注意下列有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定?！靶誀睢毕抵杆幉暮惋嬈男螤?、大小、表面（色澤與特征）、質(zhì)地、斷面（折斷面或切斷面）及氣味等特征。性狀的觀察方法主要...

《中國藥典》凡例規(guī)定：“功能與主治一般是按中醫(yī)或民族醫(yī)學(xué)的理論和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)對飲片所作的概括性描述?！惫δ芤浞煮w現(xiàn)治法治則，主治應(yīng)該與功能相呼應(yīng)，體現(xiàn)病、癥、證的特色。長期以來《中國藥典》作為判定藥品是否合乎國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，為中國藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)提...

手持式atp熒光檢測儀拭子怎么使用，影響食品安全的因素頗多，隨著食品安全技術(shù)的提高，我們檢測食品安全的手法也越來越多，微生物污染會(huì)導(dǎo)致食品中的某些營養(yǎng)物質(zhì)以及結(jié)構(gòu)破壞，食品微生物污染常有細(xì)菌性污染和病毒性污染,其中細(xì)菌性污染是較常見的一類食品污染。手持式atp...

隨著高科技的發(fā)展，人們學(xué)會(huì)了利用一些高級儀器來進(jìn)行食品安全檢測，尤其是近年來ATP熒光檢測儀檢測食物比較盛行，ATP熒光檢測儀是你一款可以快速檢測樣本中微生物、細(xì)菌含量的儀器，它的工作原理是螢火蟲發(fā)光原理，利用“熒光素酶—熒光素體系”快速檢測三磷酸腺苷。因?yàn)锳...

旋渦混合器使用方法：1.該儀器應(yīng)放在較平滑的地方，較好在玻璃臺(tái)面上。輕輕按下該儀器，使儀器底部的橡膠腳與臺(tái)面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開啟電源開關(guān)，則電機(jī)就轉(zhuǎn)動(dòng)。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動(dòng)面上并略施加壓力，在試管內(nèi)的溶液就會(huì)產(chǎn)生旋渦，而三...

便攜式atp熒光檢測儀檢測食品生產(chǎn)車間衛(wèi)生。食品污染嚴(yán)重影響食品安全。除了一些有毒有害物質(zhì)或食品原料變質(zhì)造成的食品污染外，食品加工生產(chǎn)也可能造成食品的二次污染。我們知道細(xì)菌總數(shù)往往可以表示食品變質(zhì)的程度，檢測細(xì)菌總數(shù)對食品安全也有很大幫助。ATP值的水平表示殘...

食品快檢指標(biāo)都有哪些？酸值(價(jià))：酸值(價(jià))主要反映食品中的油脂酸敗的程度。造成酸值(價(jià))不合格的主要原因有：原料采購上把關(guān)不嚴(yán)，如食用植物油、炒貨食品及堅(jiān)果制品的原料水分過高，會(huì)加速油脂的酸敗;生產(chǎn)工藝不達(dá)標(biāo)，如植物油精煉不到位或未精煉;產(chǎn)品儲(chǔ)藏條件不當(dāng)，特...

食品快檢指標(biāo)都有哪些？脫氫乙酸：脫氫乙酸及其鈉鹽作為一種廣譜食品防腐劑，毒性較低，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍和使用量使用是安全可靠的。脫氫乙酸超標(biāo)的原因可能是個(gè)別企業(yè)為防止食品腐壞變質(zhì)，超量使用了該添加劑，或者其使用的復(fù)配添加劑中該添加劑含量較高;也可能是在添加過程中未...

ATP熒光檢測儀的主要特點(diǎn)：1、本atp快速檢測儀采用特殊密封性材質(zhì)，提升避光性，檢測結(jié)果更為精確、穩(wěn)定。2、界面簡潔，易操作。3、底部檢測，不受儀器手持或放置角度的影響，檢測數(shù)據(jù)不受干擾，結(jié)果更加穩(wěn)定。4、一體化箱式設(shè)計(jì)，為公務(wù)人員出行攜帶提供便利。5、具有...

ATP微生物熒光檢測儀檢測冷凍食品的安全性，較近國內(nèi)幾起病例，較終都是發(fā)現(xiàn)冷凍食品是中間傳播者，冷凍雞翅、冷凍海鮮被檢測出攜帶病毒，ATP微生物熒光檢測儀是可以科學(xué)的檢測冷凍食品的安全情況的。冷凍食品因?yàn)榇鎯?chǔ)方便，便于長時(shí)間保存，而且適合長距離的運(yùn)輸，冷凍食品...

旋渦混合器使用注意事項(xiàng)：1、用戶提供的工作電源應(yīng)符合規(guī)定要求。旋渦混合器更換保險(xiǎn)絲時(shí)，應(yīng)將電源線從插座中抽出，切斷電源，更換同型號保險(xiǎn)絲電氣部分出現(xiàn)故障應(yīng)有專業(yè)人士修理，機(jī)器在運(yùn)行過程中嚴(yán)禁將手指伸入運(yùn)動(dòng)的間隙中機(jī)器在運(yùn)行中嚴(yán)禁搬動(dòng)。2、旋渦混合器機(jī)器在高處工...

藥典滅菌程序的驗(yàn)證是無菌保證的必要條件。滅菌程序經(jīng)驗(yàn)證后，方可交付正式使用。驗(yàn)證內(nèi)容包括：（1）撰寫驗(yàn)證方案及制定評估標(biāo)準(zhǔn)。（2）確認(rèn)滅菌設(shè)備技術(shù)資料齊全、安裝正確，并能處于正常運(yùn)行（安裝確認(rèn)）。（3）確認(rèn)滅菌設(shè)備、關(guān)鍵控制和記錄系統(tǒng)能在規(guī)定的參數(shù)范圍內(nèi)正常運(yùn)...

日常生產(chǎn)中藥典應(yīng)對滅菌程序的運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)控，確認(rèn)關(guān)鍵參數(shù)（如溫度、壓力、時(shí)間、濕度、滅菌氣體濃度及吸收的輻照劑量等）均在驗(yàn)證確定的范圍內(nèi)。滅菌程序應(yīng)定期進(jìn)行再驗(yàn)證。當(dāng)滅菌設(shè)備或程序發(fā)生變更（包括滅菌物品裝載方式和數(shù)量的改變）時(shí)，應(yīng)進(jìn)行重新驗(yàn)證。物品的無菌保證...

我們所說的中國藥典通則--滅菌法，滅菌法系指用適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)手段將物品中活的微生物殺滅或除去，從而使物品殘存活微生物的概率下降至預(yù)期的無菌保證水平的方法。本法適用于制劑、原料、輔料及醫(yī)療器械等物品的滅菌。無菌物品是指物品中不含任何活的微生物。對于任何一批滅菌...

藥典是一個(gè)GJ記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由GJ藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實(shí)施，國際性的藥典則由公認(rèn)的國際組織或有關(guān)GJ協(xié)商編訂。藥典是從本草學(xué)、藥物學(xué)以及方子集的編著演化而來。藥典的重要特點(diǎn)是它的法定性和體例的規(guī)范化。到20世紀(jì)90年代初，世界上至少已有...