SNP基因分型技術(shù)原理是PCR擴(kuò)增含有SNP的基因組片段，主要特點(diǎn)是準(zhǔn)確性高、靈活性強(qiáng)、通量大，主要方法是TaqMan探針法。首先通過PCR擴(kuò)增含有SNP的基因組片段，然后通過序列特異性引物實(shí)現(xiàn)單堿基延伸，隨后樣品分析物與芯片基質(zhì)共結(jié)晶后在真空管中受瞬時(shí)納秒(...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一具有16年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)遺傳學(xué)服務(wù)供應(yīng)商。公司的首席科學(xué)家為肖君華教授（東華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)研究所教授；中國遺傳學(xué)會(huì)理事；上海市遺傳學(xué)會(huì)常務(wù)理事）。公司擁有兩大專業(yè)平臺(tái)：基于一代測序儀3730XL的PCR-LDRSNP分型平臺(tái)...

RFLP法的優(yōu)點(diǎn)是分型技術(shù)簡單，結(jié)果判斷容易，不需要昂貴的設(shè)備，成本低，并且實(shí)驗(yàn)人員培訓(xùn)簡單。但是通過SNP能夠?qū)е翿FLP的概率低，很多SNP位點(diǎn)不能采用這種方法進(jìn)行檢測，而且有的限制性酶價(jià)格昂貴并且不容易買到。通常酶切的條件較高，容易出現(xiàn)假陽性結(jié)果，且工作...

連接酶檢測反應(yīng)(LigaseDetectionReaction，LDR)是利用高溫連接酶實(shí)現(xiàn)對基因多態(tài)性位點(diǎn)的識(shí)別，高溫連接酶一旦檢測到DNA與互補(bǔ)的兩條寡聚核苷酸接頭對應(yīng)處存在著基因點(diǎn)突變類型的堿基錯(cuò)配，連接反應(yīng)就不能進(jìn)行。該方法，對SNP位點(diǎn)同時(shí)設(shè)計(jì)兩條有...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的專家是ATCC細(xì)胞認(rèn)證委員會(huì)成員，深得學(xué)界信任，2019翼和助力連續(xù)發(fā)表六篇在《Stem Cell Research》雜志上。流程如下：（1）妥善保留干細(xì)胞建系供體來源組織或血液；（2）建好的細(xì)胞系，連同供體組織，送上海翼和進(jìn)行S...

細(xì)胞支原體檢測：在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染源，許多實(shí)驗(yàn)室都深受其害。支原體感ran能在不知不覺中干擾研究結(jié)果，浪費(fèi)大量的資金投入。上海翼和生物推出細(xì)胞支原體檢測服務(wù)，特異性擴(kuò)增高度保守的支原體16S rRNA序列，可以用于檢測非常普遍的支原體種類，...

隨著二代測序技術(shù)的普及，相比Sanger測序，以降低測序讀長的前提，極大增加的測序通量同時(shí)大幅降低測序成本。利用二代測序進(jìn)行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，可以同時(shí)對數(shù)十?dāng)?shù)百個(gè)位點(diǎn)，上千樣本進(jìn)行分型。該方法相比直接測序法，除了保留測序法的優(yōu)點(diǎn)外，彌補(bǔ)了其...

高分辨率熔解（High-resolutionmelting，簡稱HRM）分析是一門新興的技術(shù)。它通過PCR之后的熔解曲線分析，就能檢測PCR片段的微小序列差異，從而應(yīng)用在突變掃描、序列配對和基因分型等多個(gè)方面。憑借其速度和簡便性，高分辨率熔解這種方法正在迅速普...

上海翼和生物根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)規(guī)模，提供兩種檢測平臺(tái)，分別為：適合中低通量檢測的PCR-LDR分型服務(wù)和適合高通量的基于二代Hi-SNP分型服務(wù)。PCR-LDRSNP分型服務(wù)：PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(LigaseDetectionReaction,連...

從對生物的遺傳性狀的影響上來看，cSNP又可分為2種：一種是同義cSNP（synonymouscSNP），即SNP所致的編碼序列的改變并不影響其所翻譯的蛋白質(zhì)的氨基酸序列，突變堿基與未突變堿基的含義相同；另一種是非同義cSNP（non-synonymouscS...

在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時(shí)存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計(jì)出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在200...

《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)與應(yīng)用的雜志，關(guān)注干細(xì)胞多能性機(jī)制與新建立的干細(xì)胞系，當(dāng)前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical...

在一切由細(xì)胞身份開始說起一文中，小E已經(jīng)為大家羅列出目前已經(jīng)確定被Hela細(xì)胞污染的細(xì)胞系名稱。做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的伙伴們可以翻閱一下，以防自己的細(xì)胞也在其中！還不僅只如此，這些常見的細(xì)胞系除了發(fā)現(xiàn)種屬內(nèi)的交叉污染／錯(cuò)誤鑒定，還有部分細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)連種屬都被錯(cuò)誤鑒定了！...

4.MassArray法MassARRAY分子量陣列技術(shù)是Sequenom公司推出的世界上靠前的基因分析工具，通過引物延伸或切割反應(yīng)與靈敏、可靠的MALDI-TOF-MS技術(shù)相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)基因分型檢測。基于MassARRAY平臺(tái)的iPLEXGOLD技術(shù)可以設(shè)計(jì)，...

3.HRM法高分辨率熔解曲線分析（HRM）是近幾年興起的SNP研究工具，它通過實(shí)時(shí)監(jiān)測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的結(jié)合情況，來判斷是否存在SNP，而且不同SNP位點(diǎn)、是否是雜合子等都會(huì)影響熔解曲線的峰形，因此HRM分析能夠有效區(qū)分不同SNP位...

將待檢測片段（包含待測SNP位點(diǎn)）進(jìn)行PCR擴(kuò)增并直接進(jìn)行測序是SNP檢測方法中，準(zhǔn)確的一種，堪稱SNP分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。獲得測序峰圖，純和位點(diǎn)為單峰，而雜合位點(diǎn)則為套峰，因此通過查看測序峰圖很容易將基因型區(qū)分開來。直接測序法不僅可用于對已知位點(diǎn)的檢測，還可用...

為了評(píng)估在這些前體miRNA中的5個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)與中國漢族人群個(gè)體中潛在的關(guān)聯(lián)，作者采用了PCR-LDR的方法在287例心肌梗死病人和646個(gè)對照組樣本中檢測5個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)的SNP分型。并用SPSS軟件分析了SNP位點(diǎn)與MI風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)性。（其中，PCR-LDR法...

SNP（單核苷酸多態(tài)性）是遺傳學(xué)研究是不可缺少的一部分，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司作為一家專門從事遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)的公司，SNP基因分型也是日常項(xiàng)目中經(jīng)常碰到的對象。但是目前成熟的SNP分型方法有很多，各有各的特點(diǎn)和適用性，這讓很多剛開始接觸SNP分型的人們難...

2.SNaPshot法該技術(shù)由美國應(yīng)用生物公司（ABI）開發(fā)，是基于熒光標(biāo)記單堿基延伸原理的分型技術(shù)，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項(xiàng)目。在一個(gè)含有測序酶、四種熒光標(biāo)記ddNTP、緊臨多態(tài)位點(diǎn)5’-端的不同長度延伸引物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中，引...

相信對研究遺傳學(xué)及相關(guān)方向的老濕和童鞋來說，SNP肯定是，不陌生的名詞，它是人類可遺傳的變異中，常見的一種。大量存在的SNP位點(diǎn)，使人們有機(jī)會(huì)發(fā)現(xiàn)與各種疾病相關(guān)的基因組突變。小明：濕兄，濕兄！老濕讓我找SNP位點(diǎn)，要怎么找呀？濕兄：淡定！說清楚問題~小明：我的...

TaqMan熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團(tuán)連接在探針的5’末端，而淬滅劑則在3’末端。在PCR反應(yīng)體系中加入2種不同熒光標(biāo)記的探針，它們可以分別與2個(gè)等位基因完全配對。正常情況下，由于探針5’端熒光基團(tuán)和3’端淬滅基團(tuán)緊鄰在一起，熒光被淬滅。隨著PCR有...

片段長度多態(tài)性（限制性內(nèi)切酶）法——RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism）法的基本原理是通過PCR擴(kuò)增目的片段DNA，擴(kuò)增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶酶切成不同大小的片段，直接通過凝膠電泳分辨基因型。不同等位基因的限制性...

隨著二代測序技術(shù)的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是極大增加的測序通量同時(shí)大幅降低測序成本。利用二代測序進(jìn)行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時(shí)對數(shù)十?dāng)?shù)百個(gè)位點(diǎn)，上千樣本進(jìn)行分型。二代測序結(jié)果判斷準(zhǔn)確直觀，相比RFLP，...

以上就是小E對幾種SNP分型技術(shù)的簡單介紹，大家可以看出分型技術(shù)多種多樣，各有各的優(yōu)點(diǎn)和限制。大家需要綜合考慮實(shí)驗(yàn)的各方面情況，如實(shí)驗(yàn)規(guī)模（多少位點(diǎn)，多少樣本），實(shí)驗(yàn)周期，實(shí)驗(yàn)預(yù)算等，然后選擇一個(gè)適合自己實(shí)驗(yàn)的分型技術(shù)。上海翼和專家團(tuán)隊(duì)富有開創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，...

TaqMan熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團(tuán)連接在探針的5’末端，而淬滅劑則在3’末端。在PCR反應(yīng)體系中加入2種不同熒光標(biāo)記的探針，它們可以分別與2個(gè)等位基因完全配對。正常情況下，由于探針5’端熒光基團(tuán)和3’端淬滅基團(tuán)緊鄰在一起，熒光被淬滅。隨著PCR有...

在擁有飽和染料和高分辨率儀器之后，HRM分析就可以開始啦。這個(gè)過程其實(shí)很簡單，就是對PCR的擴(kuò)增子進(jìn)行加熱，溫度從50°C逐漸上升到95°C。在此過程中，擴(kuò)增子逐漸解鏈，在到達(dá)熔解溫度（Tm）時(shí)，DNA鏈完全分開。在HRM分析的初期，熒光強(qiáng)度很高，隨著溫度升高...

LDR連接酶檢測法優(yōu)點(diǎn)是適用于任何多態(tài)性位點(diǎn)，基于雜交反應(yīng)和連接反應(yīng)，分型結(jié)果準(zhǔn)確，可進(jìn)行多重反應(yīng)，性價(jià)比較高，且實(shí)驗(yàn)靈活。但是相比TaqMan和直接測序法的單一位點(diǎn)檢測而言，LDR法可以實(shí)現(xiàn)多位點(diǎn)的同時(shí)檢測，提高檢測通量，因此前期需要一定時(shí)間構(gòu)建多重分型方案...

從對生物的遺傳性狀的影響上來看，cSNP又可分為2種：一種是同義cSNP（synonymouscSNP），即SNP所致的編碼序列的改變并不影響其所翻譯的蛋白質(zhì)的氨基酸序列，突變堿基與未突變堿基的含義相同；另一種是非同義cSNP（non-synonymouscS...

支原體一般來自于實(shí)驗(yàn)室工作人員，它們很快就能生根，一次小小的疏忽就可能使整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞受到污染。其他許多微生物污染會(huì)使培養(yǎng)基變得渾濁，可支原體污染完全是不留痕跡的，而且細(xì)胞培養(yǎng)中常用的抗生su都?xì)⒉凰乐г?。支原體是比較小的可體外生長的微生物,可長期與宿主細(xì)胞...

翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，十余年的STR分型經(jīng)驗(yàn)。翼和細(xì)胞STR鑒定以專...