DNA甲基化主要形成5－甲基胞嘧啶（5-mC）和少量的N6-甲基嘌呤（N6-mA）及7－甲基鳥嘌呤（7-mG）。結(jié)構(gòu)基因含有很多CPG結(jié)構(gòu), 2CPG 和2GPC 中兩個胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且兩個甲基集團在DNA 雙鏈大溝中呈特定三維結(jié)構(gòu)?；?..

目前市場上有多個廠家提供HRM分析的儀器，包括IdahoTechnology、Corbett（QIAGEN）、Roche等，有些是HRM的儀器，有些則是附帶HRM功能的定量PCR儀。HRM的發(fā)明者—美國猶他大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Wittwer實驗室曾評估了市場上多臺儀器...

片段長度多態(tài)性（限制性內(nèi)切酶）法——RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism）法的基本原理是通過PCR擴增目的片段DNA，擴增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶酶切成不同大小的片段，直接通過凝膠電泳分辨基因型。不同等位基因的限制性...

5.IlluminaBeadXpress法采用Illumina公司的BeadXpress系統(tǒng)進行批量SNP位點檢測，可以同時檢測1-384個SNP位點，往往用于基因組芯片結(jié)果確認，適合高通量檢測。微珠芯片具有高密度、高重復(fù)性、高靈敏度、低上樣量、定制靈活等特點...

高通量二代測序法SNP基因分型——你有我有，你沒有我也有：上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司通過自主研發(fā)的高重PCR技術(shù)，擴增引物經(jīng)修飾及優(yōu)化，克服了傳統(tǒng)多重PCR擴增效率不均一問題，95%以上擴增子的測序深度在平均測序深度的0.2X范圍，保證測序通量的有效利用?；?..

以上就是小E對幾種SNP分型技術(shù)的簡單介紹，大家可以看出分型技術(shù)多種多樣，各有各的優(yōu)點和限制。大家需要綜合考慮實驗的各方面情況，如實驗規(guī)模（多少位點，多少樣本），實驗周期，實驗預(yù)算等，然后選擇一個適合自己實驗的分型技術(shù)。上海翼和**團隊富有開創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，...

上海翼和生物根據(jù)具體實驗規(guī)模，提供兩種檢測平臺，分別為：適合中低通量檢測的PCR-LDR分型服務(wù)和適合高通量的基于二代Hi-SNP分型服務(wù)。PCR-LDRSNP分型服務(wù)：PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(LigaseDetectionReaction,連...

二代測序法主要通過PCR的方法，對目標(biāo)SNP位點進行特異性捕獲。為了提型的通量，目前多采用多重PCR的方法同時對多個位點進行捕獲（可同時對1-100位點進行分型）。由于二代測序通量是足夠滿足數(shù)百數(shù)千樣本的同時測序，因此需要對不同的樣本添加的樣本標(biāo)簽（Barco...

Hi-SNP結(jié)合多重PCR技術(shù)和高通量測序技術(shù)，對需要檢測的位點設(shè)計特異性引物，在單管內(nèi)進行多重PCR擴增，不同的樣本以不同的Barcode引物區(qū)分?；旌蠘颖竞?，在IonProton/IonTorrent平臺上，對擴增子進行高通量測序。測序結(jié)果使用生物信息學(xué)方...

TaqMan熒光探針法優(yōu)點是操作簡單，準(zhǔn)確性高（閉管進行，減少污染），判讀也很方便，認可度高；適合多樣本，少位點。但是其也有不可忽視的限制性，如探針合成耗時較長，價格昂貴，為了保證探針的穩(wěn)定質(zhì)量，一般大家會選擇A公司合成。TaqMan熒光探針法一般為只有幾個位...

以上就是小E對幾種SNP分型技術(shù)的簡單介紹，大家可以看出分型技術(shù)多種多樣，各有各的優(yōu)點和限制。大家需要綜合考慮實驗的各方面情況，如實驗規(guī)模（多少位點，多少樣本），實驗周期，實驗預(yù)算等，然后選擇一個適合自己實驗的分型技術(shù)。上海翼和**團隊富有開創(chuàng)精神，朝氣蓬勃，...

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一具有16年行業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)遺傳學(xué)服務(wù)供應(yīng)商。公司的首席科學(xué)家為肖君華教授（東華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)研究所教授；中國遺傳學(xué)會理事；上海市遺傳學(xué)會常務(wù)理事）。公司擁有兩大專業(yè)平臺：基于一代測序儀3730XL的PCR-LDRSNP分型平臺...

高通量二代測序法SNP基因分型——你有我有，你沒有我也有：上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司通過自主研發(fā)的高重PCR技術(shù)，擴增引物經(jīng)修飾及優(yōu)化，克服了傳統(tǒng)多重PCR擴增效率不均一問題，95%以上擴增子的測序深度在平均測序深度的0.2X范圍，保證測序通量的有效利用。基...

連接酶檢測反應(yīng)(LigaseDetectionReaction，LDR)是利用高溫連接酶實現(xiàn)對基因多態(tài)性位點的識別，高溫連接酶一旦檢測到DNA與互補的兩條寡聚核苷酸接頭對應(yīng)處存在著基因點突變類型的堿基錯配，連接反應(yīng)就不能進行。該方法，對SNP位點同時設(shè)計兩條有...

SNP挑選：（1）SNP位于非編碼區(qū)；（2）SNP平均分布在29條常染色體上；（3），小等位基因頻度（MAF）需大于30%，保證位點有足夠多態(tài)性；SNP鑒定方法~翼和Hi-SNP：59個SNP采用上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的Hi-SNP技術(shù)，由本公司實施多重...

高分辨率熔解（High-resolutionmelting，簡稱HRM）分析是一門新興的技術(shù)。它通過PCR之后的熔解曲線分析，就能檢測PCR片段的微小序列差異，從而應(yīng)用在突變掃描、序列配對和基因分型等多個方面。憑借其速度和簡便性，高分辨率熔解這種方法正在迅速普...

SNP(單核苷酸多態(tài)性)是，新發(fā)展起來的第三代分子標(biāo)記技術(shù),具有分布廣,多態(tài)信息量大,易于檢測和統(tǒng)計分析等特點.目前,SNP技術(shù)在水稻,玉米,大豆等作物研究中應(yīng)用較多.本文綜述該技術(shù)在這些作物的遺傳標(biāo)記,分子標(biāo)記輔助選擇,構(gòu)建高密度遺傳連鎖圖譜,繪制EST圖譜...

高分辨率熔解（High-resolutionmelting，簡稱HRM）分析是一門新興的技術(shù)。它通過PCR之后的熔解曲線分析，就能檢測PCR片段的微小序列差異，從而應(yīng)用在突變掃描、序列配對和基因分型等多個方面。憑借其速度和簡便性，高分辨率熔解這種方法正在迅速普...

將待檢測片段（包含待測SNP位點）進行PCR擴增并直接進行測序是SNP檢測方法中，準(zhǔn)確的一種，堪稱SNP分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。獲得測序峰圖，純和位點為單峰，而雜合位點則為套峰，因此通過查看測序峰圖很容易將基因型區(qū)分開來。直接測序法不僅可用于對已知位點的檢測，還可用...

小師弟：如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細胞系的身份？收到細胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進行比對。如果細胞樣本的每個STR位點和參考細胞STR位點都能重合匹配，即說明該細胞系正確，反之則說明你的細胞系可能被錯誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹...

隨著二代測序技術(shù)的普及，相比Sanger測序，以降低測序讀長的前提，極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，可以同時對數(shù)十?dāng)?shù)百個位點，上千樣本進行分型。該方法相比直接測序法，除了保留測序法的優(yōu)點外，彌補了其...

高通量二代測序法SNP基因分型——你有我有，你沒有我也有：上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司通過自主研發(fā)的高重PCR技術(shù)，擴增引物經(jīng)修飾及優(yōu)化，克服了傳統(tǒng)多重PCR擴增效率不均一問題，95%以上擴增子的測序深度在平均測序深度的0.2X范圍，保證測序通量的有效利用?；?..

STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個STR的中心序列結(jié)構(gòu)相同，長度為2-6bp，但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長度不同，因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性，構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個體之間在一...

什么細胞極為容易污染別的細胞？翼和為大家介紹，Hela細胞。因為她長得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個培養(yǎng)瓶里的細胞突然長得很好，而以后都用它傳代做實驗的話，十之八九是搞錯了。 有哪些細胞曾被Hela污染？lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進...

翼和采用DSMZ tools進行細胞系比對，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數(shù)據(jù)庫的2455個細胞系STR數(shù)據(jù)。如果待檢測細胞未收錄于以上細胞庫或這是自行建立的新細胞系將無法進行比對，用戶需根據(jù)細胞分型結(jié)果自行與其他數(shù)據(jù)庫進行比對...

全球因為細胞系用錯浪費了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7億美金，間接浪費了7億美金。因為用錯細胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是...

細胞STR鑒定——給你的細胞一個“明明白白的”身份，正如人類個體有指紋識別一樣，每種細胞系也有它獨特的“指紋”:STR。STR，全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”，是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不...

全球因為細胞系用錯浪費了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是Hela），直接浪費的投入是7億美金，間接浪費了7億美金。因為用錯細胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計，只就HEp-2與Int-407這兩株細胞（它們實際上是...

STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個STR的中心序列結(jié)構(gòu)相同，長度為2-6bp，但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長度不同，因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性，構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個體之間在一...

翼和采用DSMZ tools進行細胞系比對，其中包含來自于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN數(shù)據(jù)庫的2455個細胞系STR數(shù)據(jù)。如果待檢測細胞未收錄于以上細胞庫或這是自行建立的新細胞系將無法進行比對，用戶需根據(jù)細胞分型結(jié)果自行與其他數(shù)據(jù)庫進行比對...