《Stem Cell Research》是專門刊登干細(xì)胞生物學(xué)與應(yīng)用的雜志，關(guān)注干細(xì)胞多能性機制與新建立的干細(xì)胞系，當(dāng)前影響因子接近4.0。該雜志有Research paper, Short communications, Reviews, Technical...

片段長度多態(tài)性（限制性內(nèi)切酶）法——RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism）法的基本原理是通過PCR擴增目的片段DNA，擴增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶酶切成不同大小的片段，直接通過凝膠電泳分辨基因型。不同等位基因的限制性...

上海翼和生物根據(jù)具體實驗規(guī)模，提供兩種檢測平臺，分別為：適合中低通量檢測的PCR-LDR分型服務(wù)和適合高通量的基于二代Hi-SNP分型服務(wù)。PCR-LDR SNP分型服務(wù)：PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(Ligase Detection Reactio...

在過去的的幾十年間，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，文章一直在發(fā)表，科研成果一直在公布，但是當(dāng)中哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定，存在交叉污染的情況也同時存在著。2010年有雜志（IJC）統(tǒng)計出一列表，在346篇文章中，有 103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。當(dāng)然還有，在200...

翼和細(xì)胞STR鑒定-專業(yè)服務(wù)！jin牌品質(zhì)！細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定是上海翼和自2014年起開始推出的專業(yè)服務(wù)，翼和是國內(nèi)比較早一批開展細(xì)胞系STR遺傳質(zhì)量鑒定服務(wù)的公司，迄今為止已有五年的細(xì)胞STR鑒定服務(wù)經(jīng)驗，十余年的STR分型經(jīng)驗。翼和細(xì)胞STR鑒定以專...

如果您正處于以下幾種情況，請及時對自己手里的細(xì)胞進(jìn)行STR鑒定:1、發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前;2、使用細(xì)胞進(jìn)行臨床醫(yī)治(試驗)、準(zhǔn)備凍存保種或已凍存多年的細(xì)胞;4、一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時;5、新得到的細(xì)胞或?qū)嶒炇覀?代以上的細(xì)胞;6、細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)...

DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳學(xué)標(biāo)記，在調(diào)控基因表達(dá)、細(xì)胞的分化與發(fā)育等過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。使用基于重亞硫酸氫鹽測序的方法進(jìn)行DNA甲基化評估：首先用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA可將未甲基化胞嘧啶轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（黃色字母），而甲基化胞嘧啶保留為胞嘧啶（白色字母...

DNA甲基化（DNA methylation）為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。所謂DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5號碳位共價鍵結(jié)合一個甲基基團。大量研究表明，DNA甲基化能...

上海翼和生物通過亞硫酸氫鹽（bisulfite）處理，用多重PCR擴增目的片段，添加barcode和測序通用接頭，在Illumina X10二代測序平臺對PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序，利用生物信息學(xué)方法，精確定量計算目標(biāo)區(qū)間內(nèi)的甲基化位點的甲基化狀態(tài)，在完成目標(biāo)區(qū)...

全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序（WGBS）可以在全基因組范圍內(nèi)精確的檢測所有單個胞嘧啶堿基（C堿基）的甲基化水平，是DNA甲基化研究的金標(biāo)準(zhǔn)。WGBS能為基因組DNA甲基化修飾的研究提供重要技術(shù)支持，能廣泛應(yīng)用在個體發(fā)育、衰老和cancer發(fā)生等生命過程的機制研...

DNA甲基化是**早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化*發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá)，去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。這種DNA...

細(xì)胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細(xì)胞庫的分析數(shù)據(jù)顯示：1984年細(xì)胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到近幾年，應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的細(xì)胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關(guān)注。近年來，大量研究表明 STR 基因分型 方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定...

相信大家都聽過或已經(jīng)接觸過一些常用的分型方法，如片段長度多態(tài)性（限制性內(nèi)切酶）法，直接測序法，Taqman熒光探針法，LDR連接酶檢測反應(yīng)法，競爭性等位基因特異性PCR法（KASP），二代測序法等，小E就針對以上幾種常用分型方法為大家做一個介紹和總結(jié)。上海翼和...

上海翼和生物根據(jù)具體實驗規(guī)模，提供兩種檢測平臺，分別為：適合中低通量檢測的PCR-LDR分型服務(wù)和適合高通量的基于二代Hi-SNP分型服務(wù)。PCR-LDR SNP分型服務(wù)：PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(Ligase Detection Reactio...

隨著二代測序技術(shù)的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是**增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進(jìn)行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時對數(shù)十?dāng)?shù)百個位點，上千樣本進(jìn)行分型。二代測序結(jié)果判斷準(zhǔn)確直觀，相比RFLP，...

SNP指的是DNA序列上發(fā)生的單個核苷酸堿基之間的變異。SNP根據(jù)所處核酸位置不同，其預(yù)測的生物學(xué)功能不同，可以分為有***生物學(xué)意義和無***生物學(xué)意義的SNP。有生物學(xué)意義的SNP往往影響蛋白結(jié)構(gòu)，表達(dá)，剪切等。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會...

單核苷酸多態(tài)性（SNP)主要應(yīng)用比較比較常見，主要場景：（1）科研：研究特定疾病發(fā)生的遺傳變異，如tumour、罕見變異。（2）臨床：用于**易感基因檢測、低頻**游離DNA檢測等。（3）健康：用于**風(fēng)險評估，家族遺傳咨詢指導(dǎo)、生活方式指導(dǎo)等相關(guān)的大眾消費基...

在研究親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種時，物種分化和基因重復(fù)的嵌套發(fā)生使研究具有很大的復(fù)雜性和困難度。這時，籠統(tǒng)的劃分直系同源和旁系同源關(guān)系并不足以解決問題，我們需要一個更為精確的分類。為了區(qū)別于B1和C1的簡單的直向同源關(guān)系，把B2和C2/C3的同源稱為“共生直向同源”c...

理論上講，SNP既可能是二等位多態(tài)性，也可能是3個或4個等位多態(tài)性，但實際上，后兩者非常少見，幾乎可以忽略。因此，通常所說的SNP都是二等位多態(tài)性的。這種變異可能是轉(zhuǎn)換（C T，在其互補鏈上則為G A），也可能是顛換（C A，G T，C G，A T）。轉(zhuǎn)換的發(fā)...

TaqMan熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團連接在探針的5’末端，而淬滅劑則在3’末端。在PCR反應(yīng)體系中加入2種不同熒光標(biāo)記的探針，它們可以分別與2個等位基因完全配對。正常情況下，由于探針5’端熒光基團和3’端淬滅基團緊鄰在一起，熒光被淬滅。隨著PCR有...

上海翼和生物根據(jù)具體實驗規(guī)模，提供兩種檢測平臺，分別為：適合中低通量檢測的PCR-LDR分型服務(wù)和適合高通量的基于二代Hi-SNP分型服務(wù)。PCR-LDR SNP分型服務(wù)：PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(Ligase Detection Reactio...

5甲基胞嘧啶 (5-methylcytosine, 5mC) 是一種常見的DNA修飾類型，能調(diào)節(jié)基因表達(dá)、轉(zhuǎn)座子及染色體的狀態(tài)等。全基因組重亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的WGBS法，能夠?qū)崿F(xiàn)單堿基分辨率的甲基化位點準(zhǔn)確、高效定位。通過***分析不同處理方式下的全基因組甲基化水...

目前市場上有多個廠家提供HRM分析的儀器，包括Idaho Technology、Corbett（QIAGEN）、Roche等，有些是**HRM的儀器，有些則是附帶HRM功能的定量PCR儀。HRM的發(fā)明者—美國猶他大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Wittwer實驗室曾評估了市場上多...

WGBS（Whole Genome Bisulfite Sequence）全基因組甲基化測序，利用重亞硫酸氫鹽使DNA中未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(C)脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶保持不變，然后通過PCR將U變?yōu)锳，*有甲基化的C可以成功保留，***通...

SNP挑選：（1）SNP位于非編碼區(qū)；（2）SNP平均分布在29條常染色體上；（3），小等位基因頻度（MAF）需大于30%，保證位點有足夠多態(tài)性；SNP鑒定方法~翼和Hi-SNP：59個SNP采用上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司的Hi-SNP技術(shù)，由本公司實施多重...

上海翼和生物根據(jù)具體實驗規(guī)模，提供兩種檢測平臺，分別為：適合中低通量檢測的PCR-LDR分型服務(wù)和適合高通量的基于二代Hi-SNP分型服務(wù)。PCR-LDR SNP分型服務(wù)：PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(Ligase Detection Reactio...

單核苷酸多態(tài)性（SNP)主要應(yīng)用比較比較常見，主要場景：（1）科研：研究特定疾病發(fā)生的遺傳變異，如tumour、罕見變異。（2）臨床：用于**易感基因檢測、低頻**游離DNA檢測等。（3）健康：用于**風(fēng)險評估，家族遺傳咨詢指導(dǎo)、生活方式指導(dǎo)等相關(guān)的大眾消費基...

基因的直系同源、旁系同源或異源同源關(guān)系[1]。祖先物種通過兩次物種分化形成ABC三個物種；伴隨物種分化而進(jìn)行的兩次基因重復(fù)共形成A1、B1、B2、C1、C2、C3等6個基因。顯然，C2與C3互為直系同源；B1與C1互為旁系同源；AB1與其他6個基因互為異源同源...

隨著二代測序技術(shù)的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是**增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進(jìn)行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時對數(shù)十?dāng)?shù)百個位點，上千樣本進(jìn)行分型。二代測序結(jié)果判斷準(zhǔn)確直觀，相比RFLP，...

在研究親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種時，物種分化和基因重復(fù)的嵌套發(fā)生使研究具有很大的復(fù)雜性和困難度。這時，籠統(tǒng)的劃分直系同源和旁系同源關(guān)系并不足以解決問題，我們需要一個更為精確的分類。為了區(qū)別于B1和C1的簡單的直向同源關(guān)系，把B2和C2/C3的同源稱為“共生直向同源”c...