上海翼和生物根據(jù)具體實驗規(guī)模，提供兩種檢測平臺，分別為：適合中低通量檢測的PCR-LDR分型服務(wù)和適合高通量的基于二代Hi-SNP分型服務(wù)。PCR-LDR SNP分型服務(wù)：PCR-LDR技術(shù)是PCR技術(shù)和LDR(Ligase Detection Reaction,連接酶檢測反應(yīng))想結(jié)合的檢測技術(shù)。LDR是利用高溫連接酶實現(xiàn)對基因多態(tài)性位點的識別。高溫連接酶一旦檢測到DNA與互補的兩條寡聚核苷酸接頭對應(yīng)處存在著基因點突變類型的堿基錯配，則連接反應(yīng)就不能進行，反之則可以進行連接反應(yīng)。Hi-SNP結(jié)合多重PCR技術(shù)和高通量測序技術(shù)，對需要檢測的位點設(shè)計特異性引物，在單管內(nèi)進行多重PCR擴增，不同的樣本以不同的Barcode引物區(qū)分。混合樣本后，在illumina 等主流測序平臺上，對擴增子進行高通量測序。測序結(jié)果使用生物信息學(xué)方法，區(qū)分不同的樣本，，終獲得每個位點的SNP信息。高通量測序能一次對幾百萬條DNA分子進行序列測定，相比其他的SNP檢測技術(shù)，基于高通量測序的SNP分型具有更準(zhǔn)確、更靈敏的特點。SNP在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域發(fā)揮著巨大作用。高同源序列分型哪里好
主要是指同源蛋白質(zhì)的氨基酸序列或者堿基序列相似的程度。主要包括氨基酸序列和堿基序列。把幾個相似的或相關(guān)的氨基酸或堿基的序列放到NCBI或者clustalw軟件中進行對比，比對出其相似的程度。相似度越高，說明序列的同源性越高。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒?；谧灾髦R產(chǎn)權(quán)的多重PCR技術(shù)，翼和生物研發(fā)和改良了適用于熒光定量PCR、一代測序和二代高通量測序平臺的多種檢測技術(shù)和產(chǎn)品，逐步形成了在細胞組織和動物模型質(zhì)控、大健康檢測和科學(xué)研究3大板塊產(chǎn)品布局。南京高同源SNP分型哪里做SNP分型遇到高同源區(qū)段怎么辦？翼和生物自主研發(fā)多重長片段巢式PCR技術(shù)，解決高同源區(qū)段SNP分型難題。
將待檢測片段（包含待測SNP位點）進行PCR擴增并直接進行測序是SNP檢測方法中，準(zhǔn)確的一種，堪稱SNP分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。獲得測序峰圖，純和位點為單峰，而雜合位點則為套峰，因此通過查看測序峰圖很容易將基因型區(qū)分開來。直接測序法不僅可用于對已知位點的檢測，還可用于發(fā)現(xiàn)未知的SNP位點。直接測序法的優(yōu)點是結(jié)果準(zhǔn)確，能發(fā)現(xiàn)未知位點，但是其缺點是通量低，成本高。因此直接測序法適用于少位點，少樣本的分型規(guī)模，當(dāng)然土豪實驗室除外！所以這種方法也很難在商業(yè)化大規(guī)模的分型實驗中得到推廣。
序列相似性比較：將待研究序列與DNA或蛋白質(zhì)序列庫進行比較，用于確定該序列的生物屬性，也就是找出與該序列相似的一致序列是什么。完成這一工作只需要使用兩兩序列比較算法。常用的程序包郵BLAST；FASTA等。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，上海市高新技術(shù)企業(yè)，至今已有十六年歷史，專注于為國內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和質(zhì)控試劑盒。基于自主知識產(chǎn)權(quán)的多重PCR技術(shù)，翼和生物研發(fā)和改良了適用于熒光定量PCR、一代測序和二代高通量測序平臺的多種檢測技術(shù)和產(chǎn)品，逐步形成了在細胞組織和動物模型質(zhì)控、大健康檢測和科學(xué)研究3大板塊產(chǎn)品布局。**近翼和生物推出了多重長PCR捕獲建庫的方案，有效解決了高同源區(qū)段SNP/序列分析的難題。
旁系同源基因（paralogousgene）又譯為“橫向同源基因”、“并系同源基因”或“平行進化同源基因”，是指由于基因復(fù)制而產(chǎn)生的同源基因，例如人γ一珠蛋白基因和β一珠蛋白基因。基因復(fù)制后，進化選擇壓力變小，其中一條基因丟失或發(fā)生沉默，都能促使旁系同源基因分化，產(chǎn)生新特性或新功能的原因。然而，雖然某些旁系同源基因轉(zhuǎn)錄區(qū)序列相似度不高，但它們的操縱子卻仍然具有較高的保守度。值得注意的是，旁系同源基因并不局限于同一物種內(nèi)，不同物種中由于始祖基因的復(fù)制而分化的基因也稱旁系同源基因，如鼠α一珠蛋白和雞β一珠蛋白基因。隨著時間的推移，它們在序列組成和功能上可能會變得不同。傳統(tǒng)的SNP檢測方法是采用一些已有的成熟技術(shù)，如DNA測序、等位基因特異的寡聚核苷酸雜交(ASO)等。廣州高同源序列分型準(zhǔn)確度高
長片段PCR擴增跨過高同源區(qū)段是解決高同源區(qū)段SNP分型/序列分析的有效方法。高同源序列分型哪里好
為了獲得更多糖原相關(guān)SNP位點，作者選擇了包括Cg_GD1基因在內(nèi)的5個基因，64個個體（32個高糖原個體和32個低糖原個體）進行重測序，，后得到732個高質(zhì)量SNP。其中32個位于Cg_GD2基因，256個位于Cg_GS基因，用于后續(xù)的關(guān)聯(lián)分析。結(jié)果顯示有兩個SNP與糖原含量有關(guān)。分別是位于Cg_GD1基因第15個內(nèi)含子的SNP（Cg_SNP_3021(R(A/G)）),和位于Cg_GD1基因的SNP（Cg_SNP_3021）。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會理事單位，是上海市高新技術(shù)企業(yè)，至今已有十六年歷史。高同源序列分型哪里好
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司位于龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號502。翼和生物致力于為客戶提供良好的細胞組織小鼠質(zhì)控，大健康檢測，生物技術(shù)服務(wù)，一切以用戶需求為中心，深受廣大客戶的歡迎。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念，在醫(yī)藥健康深耕多年，以技術(shù)為先導(dǎo)，以自主產(chǎn)品為重點，發(fā)揮人才優(yōu)勢，打造醫(yī)藥健康良好品牌。翼和生物秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實”的經(jīng)營理念，全力打造公司的重點競爭力。