納米技術(shù)啟發(fā)了有前途的kang菌策略，而復(fù)雜的體內(nèi)感ran環(huán)境對合理設(shè)計用于安全有效的抗感ran診治的納米平臺提出了巨大挑戰(zhàn)。在此，提出了一種集成電動Pd-Pt納米片和天然生姜來源的細胞外囊泡(EV)的仿生納米平臺(EV-Pd-Pt)。生姜來源的EV的引入極大地賦予了EV-Pd-Pt在沒有免疫清理的情況下長時間的血液循環(huán)，以及在感ran部位的積累。更有趣的是，EV-Pd-Pt可以以EV脂質(zhì)依賴性方式進入細菌內(nèi)部。同時，活性氧在原位持續(xù)生成，克服了其短壽命和擴散距離的限制。值得注意的是，EV-Pd-Pt納米粒子介導(dǎo)的電動力和光熱療法表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng)。此外，所提出的納米平臺理想的生物相容性和生物安全性保證了體內(nèi)應(yīng)用的可行性。這項概念驗證工作通過利用其內(nèi)在特性進行協(xié)同抗感ran診治，為開發(fā)仿生納米粒子帶來了重大希望。 外泌體的復(fù)雜性，為疾病檢測和監(jiān)測提供了一個多指標(biāo)的診斷窗口。吉林植物葉組織外泌體鑒定
基于外泌體microRNA有效地參與靶mRNA并抑制受體細胞中基因表達的觀察結(jié)果，外泌體工程遞送特定的miRNA或小干擾RNA(siRNA)有效負荷已被開發(fā)用于CNS疾病和CA。外泌體RNA可能受到血源性核糖核酸酶的保護而不被降解，與脂質(zhì)體相比，結(jié)合優(yōu)越的全身滯留，可以使外泌體在遠處發(fā)揮其功能。使用外泌體遞送miRNA或siRNA有效負荷的臨床前試驗集中于對嚙齒類動物的乳腺ai、膠質(zhì)瘤和胰腺ai診治，以及探索性腦靶向。使用GE11合成肽修飾的外泌體靶向EGFR+乳腺ai細胞，并將microRNAlet-7a遞送至ai細胞，限制了其在體內(nèi)的生長。MSC來源的外泌體能夠在大鼠膠質(zhì)瘤中傳遞miR-146b和靶向EGFR。臨床級的MSC來源的外泌體與KrasG12DsiRNA有效載荷(Exosomes)已被用于診治多種動物模型中的胰腺ai。 吉林植物葉組織外泌體鑒定外泌體由細胞分泌釋放出來，在血液等體液內(nèi)傳播，然后又可被其他細胞吞噬，是細胞間通訊的重要介質(zhì)。
缺氧已被證明會誘導(dǎo)細胞外囊泡(EV)的釋放，并對EV的組成和功能產(chǎn)生影響。缺氧EV可增強內(nèi)皮細胞的存活和血管生成能力，在免疫細胞中具有kang炎作用，并通過改變浸潤性單核細胞和巨噬細胞的免疫代謝特征來促進tumour進展和侵襲。miR-21-5p是EV中醉常報道的缺氧誘導(dǎo)的microRNA(miRNA)。載有miR-21-5p的EV與轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)，促進內(nèi)皮細胞的血管生成，并已被證明可以增加ai細胞的遷移、擴張和侵襲。在幾項研究中，缺氧顯示以缺氧誘導(dǎo)因子-α(HIFα)依賴性方式增加EV中miR-21-5p的水平，并且這些EV與受體的kang炎和抗細胞凋亡作用相關(guān)細胞。EVs調(diào)節(jié)受體細胞功能的能力使EVs成為診治性診治的有吸引力的候選者，并且從生物流體中檢測背景特定EV貨物改變的可能性支持它們作為生物標(biāo)志物的潛力。
細胞外囊泡（Extracellular vesicles，EVs）是幾乎所有類型細胞都能分泌的具有膜結(jié)構(gòu)的一類微小囊泡，通過攜帶攜帶蛋白質(zhì)、脂類、核酸等生物活性分子，在細胞間通訊中發(fā)揮多功能調(diào)節(jié)作用。非編碼RNA（non-coding RNA,ncRNA）可以通過調(diào)節(jié)表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平的基因表達來影響CA進展。有研究表明EV來源的非編碼RNA具有高度的組織特異性和穩(wěn)定性，因此可以成為有前途的診斷生物標(biāo)志物。tumour轉(zhuǎn)移是CA治療失敗和患者死亡的主要原因。越來越多的證據(jù)表明腫瘤細胞來源的EV通過傳遞非編碼RNA影響“organ特異性轉(zhuǎn)移”，驅(qū)使tumour擴散并定植到特定的靶organ，主要包括骨、肝、肺、腦和淋巴結(jié)等。外泌體被認為是疾病的生物標(biāo)志物和預(yù)后因子，具有重要的臨床診斷和治理意義。
研究采用蔗糖密度梯度離心聯(lián)合2次PEG6000沉淀，極大地降低了外泌體的提取成本，且獲得的外泌體不僅表達外泌體公認的標(biāo)志蛋白分子，同時也表達胎盤特異性蛋白分子，證明通過這種方法獲得的外泌體是胎盤來源外泌體。通過蔗糖密度梯度離心后得到的外泌體沉淀經(jīng)蛋白質(zhì)SDS-PAGE膠電泳，銀染后可見各蛋白分子條帶清晰可見，動態(tài)光散射分析粒徑，結(jié)果顯示獲得的外泌體顆粒粒徑大部分分布于28-91nm之間，與文獻報道外泌體顆粒大小相一致。胎盤外泌體經(jīng)過PKH67熒光染料染色后，與細胞共孵育，熒光顯微鏡下觀察外泌體具備進入細胞的活性，進一步驗證了我們應(yīng)用此種改良的分離方法可有效的獲得胎盤來源的外泌體。本研究通過蔗糖密度梯度離心聯(lián)合2次PEG6000沉淀成功分離得到母體血清中胎盤來源外泌體，并從蛋白標(biāo)志分子、電鏡、粒徑及分布、進入細胞活性四方面對其進行了鑒定，為研究妊娠期間胎盤外泌體在正常妊娠及胎盤源性并發(fā)癥中的作用奠定了基礎(chǔ)。外泌體能負載的治理物質(zhì)包括小分子化合物、蛋白質(zhì)、寡核苷酸等，且在體液中寬泛分布且具有定向歸巢能力。北京植物莖組織外泌體
妊娠期間，胎盤可釋放外泌體到母體循環(huán)，在正常妊娠或胎盤相關(guān)妊娠并發(fā)癥中發(fā)揮重要作用。吉林植物葉組織外泌體鑒定
外泌體能攜帶多種生物活性分子循環(huán)于血液／體液中并介導(dǎo)長距離的細胞間通訊，中流來源外泌體富含的蛋白質(zhì)、核苷酸、脂質(zhì)等分子能夠反映其來源細胞的生理及病理狀態(tài)，外泌體特殊的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)能保護其內(nèi)RNA等分子免于降解，因此，檢測中流外泌體成為液體活檢一個明顯優(yōu)勢。臨床試驗研究表明，外泌體在多種疾病的早期診斷、療效和預(yù)后監(jiān)測等方面都具備較好的應(yīng)用價值，正逐漸成為臨床診療中新的、理想的生物標(biāo)志物和可能的靶向藥物載體。隨著技術(shù)的進步，組學(xué)時代的到來，大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)被聯(lián)合應(yīng)用于篩選和揭示多種ai癥細胞外囊泡的標(biāo)志物。吉林植物葉組織外泌體鑒定
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