補陽還五湯 (BYHWD) 臨床多用于中風、冠xin病等心腦xue管疾病, 以口服用藥為主, 但有效物質(zhì)吸收性較差。有研究利用大鼠MSC來源外泌體作為BYHWD有效成分的載體, 在采用線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型中進行腹膜注射, 結(jié)果顯示負載BYHWD的外泌體組能激huo血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF), 上調(diào)miR-126表達, 并抑制miR-221/222表達, 促進缺血區(qū)新生血管的形成, 減輕缺血性腦損傷。其中miR-126能通過PI3K信號通路激huoVEGF與成纖維細胞生長因子從而介導(dǎo)血管生成, 而miR-221/222句有抗血管生成的作用。說明負載BYHWD的外泌體能通過調(diào)節(jié)相應(yīng)miRNAs, 促進缺血區(qū)腦血管生成, 改善缺血癥狀。外泌體可以用于多烯紫杉醇的傳遞載體，并且具有良好的緩釋性和靶向性。河南細胞樣本外泌體載藥參考價格
外泌體直接載yao方式包括皂苷處理法、孵育法、凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法等。皂苷處理法指共培養(yǎng)外泌體、藥物和皂苷溶液，然后通過透析膜、色譜柱純化得到載藥外泌體的方法。孵育法指藥物和外泌體在適宜的條件下共培養(yǎng)。凍融循環(huán)法是經(jīng)過冷凍、融化過程使外泌體包裹藥物。超聲法利用超聲波使藥物進入外泌體中，擠出法利用擠出機實現(xiàn)外泌體載帶藥物。其中皂苷輔助藥物裝載方法是直接載yao方式中常用的一種載yao方式。上述方法也存在一些缺點：孵育法操作簡單，但載藥量低；凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法對儀器的要求高，且可能會破壞外泌體的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)造成藥物泄露，終造成載藥量不理想。吉林樣本外泌體載藥實驗服務(wù)外泌體作為藥物載體可以載帶多種蛋白質(zhì)，實現(xiàn)靶向給藥和穩(wěn)定酶活性等目的。
研究證明了外泌體運載siＲNA進行ＲNAizhiliao的潛力。在他們的研究中，首先通過化學(xué)轉(zhuǎn)染法將ＲAD51siＲNA裝載入源于HeLa細胞和腹水的外泌體，隨后在體外成功地將siＲNA運輸至目標細胞。結(jié)果顯示，這種外泌體負載ＲAD51siＲNA的抑制效果與直接化學(xué)轉(zhuǎn)染目標細胞的抑制效果相當，但由于化學(xué)轉(zhuǎn)染外泌體后不能將外泌體和轉(zhuǎn)染劑很好的分離，在應(yīng)用外泌體時，無法說明是外泌體還是轉(zhuǎn)染劑在發(fā)揮作用。于是研究者又利用電穿孔使ＲAD51siＲNA載入到外泌體中。結(jié)果顯示，相比于外泌體與siＲNA的混合物(未經(jīng)載藥處理)，經(jīng)電穿孔載siＲNA后的外泌體可以有效抑制ＲAD51。并且由于ＲAD51的抑制會帶來人ai細胞的大量死亡，因而通過外泌體運載siＲNA的方法在ai癥zhiliao方面有著誘人的前景。
傳統(tǒng)的藥物遞送系統(tǒng)（如脂質(zhì)體、合成納米粒）jin能起到簡單的藥物遞送作用，而外泌體不jin可以傳遞藥物到受體細胞，并且它自身攜帶的mRNA、蛋白類等物質(zhì)具有生理活性，因此在未來的研究中可以選擇不同細胞來源的外泌體作為藥物載體，對疾病進行更有效的zhiliao。除了通過細胞產(chǎn)生需要的不同類型外泌體，近年來對于仿生外泌體的研究也引起了人們廣fan的興趣。設(shè)計了一種通過離心懸浮細胞制備類似外泌體納米囊泡的裝置，這種裝置制備的納米囊泡產(chǎn)量比外泌體高250倍。因此，依靠仿生外泌體代替外泌體可以有效地解決外泌體載藥量低、分離純化耗時耗力、產(chǎn)量不足等問題，但它仍處于初步研究階段。外泌體作為內(nèi)源性的天然納米材料,在藥物的遞送中有著獨特的優(yōu)勢。
平陽霉素對多種ai細胞有有效的抑制作用。使用乳腺ai來源的外泌體裝載平陽霉素作用于乳腺ai中流干細胞，觀察其對乳腺ai中流干細胞活力和侵襲能力的影響。結(jié)果表示，隨著平陽霉素濃度增加，細胞活力逐漸下降，并且搭載平陽霉素外泌體對細胞活力的抑制作用更佳。相比于直接用平陽霉素處理細胞，用外泌體裝載的平陽霉素對乳腺ai中流干細胞的細胞活力具有更好的抑制效果。因此，載藥外泌體具備有效降低乳腺ai中流干細胞惡性生物學(xué)行為的潛力。裝載紫杉醇的外泌體可有效抑制胰腺ai細胞的增殖。安徽外泌體載藥參考價
與游離的紫杉醇相比，負載紫杉醇的外泌體可明顯抑制中流細胞的增殖和轉(zhuǎn)移。河南細胞樣本外泌體載藥參考價格
外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應(yīng)用——免疫親和層析法。利用生物體內(nèi)存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法,主要用于生物大分子的分離、純化。將其應(yīng)用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,這使得提取的外泌體純度高,但是產(chǎn)量低。分別用超速離心、密度梯度離心和免疫層析法,從血漿和細胞上清中提取外泌體蛋白,結(jié)果表明,免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標記蛋白(Alix、CD9、CD63),同時,ELISA和PCR結(jié)果也證明了該方法的可行性。河南細胞樣本外泌體載藥參考價格
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