天津整體項目外泌體載藥咨詢問價

來源: 發(fā)布時間:2023-02-27

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應(yīng)激及抑制惡性中流細(xì)胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應(yīng)用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發(fā)現(xiàn), 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內(nèi)的濃度、藥物穩(wěn)定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應(yīng)。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細(xì)胞模型模擬人體消化過程, 發(fā)現(xiàn)利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細(xì)胞攝取率, 進而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。在小鼠模型中利用外泌體裝載姜黃素和過氧化氫酶可證明其在神經(jīng)保護方面的作用。天津整體項目外泌體載藥咨詢問價

外泌體載藥系統(tǒng)的性質(zhì)評估:1對外泌體進行一般性質(zhì)評估的方法已有多種,包括納米顆粒跟蹤分析技術(shù)(NTA)、動態(tài)光散射(DLS)、流式細(xì)胞術(shù)、原子力顯微技術(shù)(AFM)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)等。2細(xì)胞實驗:將載藥外泌體添加到相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基,通過培養(yǎng)觀察、檢測表達(dá)物或統(tǒng)計細(xì)胞凋亡率來驗證載藥外泌體與靶細(xì)胞的親和力、藥理作用并分析其作用機制。3動物實驗:不jin可驗證載藥外泌體的體內(nèi)藥理作用,還可研究其全部或部分藥動學(xué)參數(shù)。與細(xì)胞實驗比較,動物實驗考慮內(nèi)環(huán)境、體溫、免疫qing除等各種因素對載藥外泌體的影響,同時還考慮個體差異的影響,從而得出更句臨床意義的結(jié)論。中國臺灣外泌體載藥納米的制備方法載藥外泌體對中流細(xì)胞株的抑制作用有劑量依賴性。

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應(yīng)用——免疫親和層析法。利用生物體內(nèi)存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法,主要用于生物大分子的分離、純化。將其應(yīng)用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,這使得提取的外泌體純度高,但是產(chǎn)量低。分別用超速離心、密度梯度離心和免疫層析法,從血漿和細(xì)胞上清中提取外泌體蛋白,結(jié)果表明,免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標(biāo)記蛋白(Alix、CD9、CD63),同時,ELISA和PCR結(jié)果也證明了該方法的可行性。

補陽還五湯 (BYHWD) 臨床多用于中風(fēng)、冠xin病等心腦xue管疾病, 以口服用藥為主, 但有效物質(zhì)吸收性較差。有研究利用大鼠MSC來源外泌體作為BYHWD有效成分的載體, 在采用線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型中進行腹膜注射, 結(jié)果顯示負(fù)載BYHWD的外泌體組能激huo血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF), 上調(diào)miR-126表達(dá), 并抑制miR-221/222表達(dá), 促進缺血區(qū)新生血管的形成, 減輕缺血性腦損傷。其中miR-126能通過PI3K信號通路激huoVEGF與成纖維細(xì)胞生長因子從而介導(dǎo)血管生成, 而miR-221/222句有抗血管生成的作用。說明負(fù)載BYHWD的外泌體能通過調(diào)節(jié)相應(yīng)miRNAs, 促進缺血區(qū)腦血管生成, 改善缺血癥狀。ai細(xì)胞的外泌體優(yōu)先與其親本ai細(xì)胞融合,具有靶向母體ai癥的特點,可作為有效的載體包載藥物。

β-欖香烯 (β-ELE) 是從莪術(shù)根莖中提取的一種新型的非細(xì)胞毒性抗中流藥物, 句有療效確切、低毒等特性, 能通過凋亡途徑抑制肝ai細(xì)胞、乳腺ai細(xì)胞等多種中流細(xì)胞的增殖與遷移, 并能逆轉(zhuǎn)中流細(xì)胞的多藥耐藥性, 增加對化療藥物的敏感性, 但其作用機制尚未完全闡明。目前研究認(rèn)為第10染色體同源丟失性磷酸酶?張力蛋白基因 (PTEN) 能抑制多種ai癥的發(fā)生, 并能增加耐藥細(xì)胞對藥物的敏感性。Zhang等人研究顯示, 利用乳腺ai耐藥細(xì)胞株與負(fù)載β-ELE的外泌體 (50 μmol·L?1/L, 30 h) 共培養(yǎng), 分析發(fā)現(xiàn)負(fù)載β-ELE的外泌體上調(diào)了耐藥細(xì)胞中miR-34a及其靶基因PTEN的表達(dá), 并下調(diào)耐藥miR-452和多藥耐藥基因蛋白P-gp的表達(dá), 明顯逆轉(zhuǎn)了乳腺ai的耐藥性。將紫杉醇載入到外泌體中可以使紫杉醇對MDCKMDR1細(xì)胞的毒性提高50倍。遼寧外泌體載藥的方法

將姜黃素裝載到cRGD外泌體上,外泌體的施用對病變區(qū)域的炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡具有強烈的抑制作用。天津整體項目外泌體載藥咨詢問價

去甲斑蝥素(NTCD)是中藥斑蝥所含活性成分斑蝥素的小分子去甲基化衍生物。研究表明,NTCD能在一定程度上提高ai細(xì)胞線粒體的呼吸控制率(PCR)及溶酶體酶的活性,干擾ai細(xì)胞分裂,抑制其DNA合成,對原發(fā)性肝ai、胃ai、食管ai、白血病、結(jié)腸ai及乳腺ai等有明顯的zhiliao作用。目前NTCD在臨床上主要有口服和靜脈滴注2種給藥途徑,但由于NTCD被機體吸收后廣fan分布于各組織qi官,不jin對泌尿qi官有較強的毒性,而且對胃、腸道也會產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。外泌體是由細(xì)胞活化或受到一定刺激時分泌到細(xì)胞外的粒徑為40-100nm的囊泡。利用外泌體包載NTCD,能使NTCD即使處在惡劣的胞外環(huán)境中,也能受到保護而不被稀釋和降解,進一步延長其在生物體內(nèi)的留存時長,并能逃過網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的捕獲和qing除,使中流細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度增加,提高生物利用度。天津整體項目外泌體載藥咨詢問價

研載生物科技(上海)有限公司坐落于放鶴路1088號,是集設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)于一體,醫(yī)藥健康的服務(wù)型企業(yè)。公司在行業(yè)內(nèi)發(fā)展多年,持續(xù)為用戶提供整套外泌體實驗,細(xì)胞自噬實驗, 細(xì)胞功能實驗,鐵死亡實驗的解決方案。公司具有外泌體實驗,細(xì)胞自噬實驗, 細(xì)胞功能實驗,鐵死亡實驗等多種產(chǎn)品,根據(jù)客戶不同的需求,提供不同類型的產(chǎn)品。公司擁有一批熱情敬業(yè)、經(jīng)驗豐富的服務(wù)團隊,為客戶提供服務(wù)。研載生物集中了一批經(jīng)驗豐富的技術(shù)及管理專業(yè)人才,能為客戶提供良好的售前、售中及售后服務(wù),并能根據(jù)用戶需求,定制產(chǎn)品和配套整體解決方案。研載生物科技(上海)有限公司通過多年的深耕細(xì)作,企業(yè)已通過醫(yī)藥健康質(zhì)量體系認(rèn)證,確保公司各類產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。