外泌體可以由體內(nèi)或體外培養(yǎng)的幾乎所有類型的細(xì)胞分泌, 并廣fan存在于血漿、膽汁、尿液、母乳、唾液、胸腔積液、淋巴、胃酸、支氣管肺泡灌洗液、腦脊液、眼淚、滑膜液、羊水、腹水、鼻分泌物和子宮抽吸物液體等體液中。目前, 基于不同的分離原理, 研究者建立了五種主要的提取純化技術(shù), 分別為基于質(zhì)量密度的超速離心技術(shù)、基于粒徑大小的分離技術(shù)、基于溶解性質(zhì)的聚合物沉淀技術(shù)、基于免疫親和原理的分離技術(shù)和基于流體性質(zhì)的微流控技術(shù)。外泌體是一種細(xì)胞間連接物，能夠輸送蛋白、脂質(zhì)及核酸到靶細(xì)胞，在各種生物過程中發(fā)揮作用。河北水果外泌體wb
研究認(rèn)為，在外泌體中可以發(fā)現(xiàn)少量的DNA，這種DNA可以對(duì)檢測(cè)血清外泌體中CA相關(guān)突變有價(jià)值，外泌體中特定的miRNA或miRNA組可能在CA的檢測(cè)中提供診斷或預(yù)后潛力。外泌體中的致ai和抑aimiRNA可能具有較高的診斷價(jià)值，因?yàn)樗鼈冊(cè)赼i細(xì)胞和正常細(xì)胞之間的差異表達(dá)，可能增強(qiáng)它們?cè)谠缙谠\斷中的有用性，致aiKras被報(bào)道在外泌體中差異富集miR-100，循環(huán)中外泌體miR-21升高與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和胰腺ai、結(jié)直腸ai、結(jié)腸ai、肝ai、乳腺ai、卵巢ai和食管ai相關(guān)，尿源性外泌體miR-21升高與膀胱ai和前列腺ai相關(guān)。其他與多種CA類型相關(guān)的外泌體致aimicroRNA包括miR-155、miR-17-92簇和miR-1246。在腦、胰腺、結(jié)直腸、結(jié)腸、肝臟、乳腺、前列腺和食管ai；口腔鱗狀細(xì)胞ai；以及淋巴瘤和白血病中觀察到上調(diào)。tumour抑制miRNA，包括miR-146a和miR-34a，與肝臟、乳腺、結(jié)腸、胰腺和血液惡性tumour相關(guān)。 江蘇海洋動(dòng)物組織外泌體wb檢測(cè)外泌體參與胚胎與子宮內(nèi)膜間的信息傳遞，可能對(duì)胚胎發(fā)育有促進(jìn)作用。
自身免疫性疾病(ADs)是一組由免疫系統(tǒng)攻擊自身organ或組織，導(dǎo)致免疫復(fù)合物形成和沉積的慢性炎癥性結(jié)締組織疾病，其病因和發(fā)病機(jī)制尚不明確，目前認(rèn)為與遺傳易感性、環(huán)境因素和免疫失調(diào)有關(guān)。外泌體是由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸組成的球形脂質(zhì)雙分子層囊泡，通過囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)傳遞信號(hào)分子調(diào)控靶細(xì)胞的功能和形態(tài)，從而參與細(xì)胞凋亡或增殖、細(xì)胞因子產(chǎn)生等多種生物學(xué)過程。近年來，大量研究表明外泌體主要通過調(diào)節(jié)靶細(xì)胞的功能來介導(dǎo)細(xì)胞間的通訊，促進(jìn)ADs的發(fā)sheng發(fā)展。相反，得益于外泌體特殊的生物學(xué)特性，例如膜結(jié)合能力強(qiáng)，穩(wěn)定性好，避免免疫排斥反應(yīng)等，它還可以用作ADs的生物標(biāo)志物和藥物遞送載體，在ADs的診斷和診治中具有一定的應(yīng)用價(jià)值。
密度梯度離心是基于差速超高速離心的改良技術(shù)。該方法需預(yù)先利用常用的梯度液介質(zhì)如蔗糖、碘克沙醇和氯化銫等，在離心管中構(gòu)筑從底部到頂部密度逐漸降低的密度梯度帶。根據(jù)密度梯度構(gòu)建和沉降方式的不同, 又可以分為速率區(qū)帶離心法和等密度梯度離心法, 前者主要根據(jù)顆粒的沉降速率分離, 介質(zhì)密度均小于外泌體密度, 離心時(shí)樣品在向超速離心管底部移動(dòng)時(shí), 會(huì)通過密度不斷增加的密度梯度區(qū)帶, 密度大的顆粒更容易穿過密度更高的梯度層, 更快地到達(dá)管底, 因此控制離心的時(shí)間很重要; 等密度梯度離心法中的密度梯度區(qū)帶, 則會(huì)根據(jù)樣品液中各種溶質(zhì)成分來進(jìn)行組合, 離心過程中, 無論離心時(shí)間多久, 不同密度顆粒jin會(huì)富集到具有相同密度的梯度區(qū)帶, 而不會(huì)沉淀到底部。外泌體可攜帶蛋白質(zhì)、脂類、核酸（miRNAs，ncRNAs）等多種生物功能大分子。
中流細(xì)胞分泌的外泌體可以通過體液進(jìn)入特定qi官，建立有利于ai細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，包括促進(jìn)受體細(xì)胞上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化、引發(fā)炎癥、促進(jìn)血管生成，為ai細(xì)胞的擴(kuò)散形成有利條件。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)中流細(xì)胞外泌體能夠引導(dǎo)ai癥轉(zhuǎn)移至特定qi官，在膜表面特異性整合素的作用下，中流細(xì)胞外泌體首先在特定的qi官累積，引起受體qi官產(chǎn)生炎癥、生成血管，形成有利于中流轉(zhuǎn)移的微環(huán)境，使得中流細(xì)胞更容易轉(zhuǎn)移至該qi官。Maji等揭示了惡性中流細(xì)胞外泌體中的AnnexinⅡ蛋白能夠促進(jìn)血管生成，為中流轉(zhuǎn)移創(chuàng)造有利的微環(huán)境。干細(xì)胞外泌體通過改變細(xì)胞外基質(zhì)，改變受體細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組，調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡，生長(zhǎng)，增殖和分化途徑。河北植物組織外泌體
外泌體由于包含的內(nèi)容物具有明顯的組織特異性，為其能成為瘤早期診斷的生物標(biāo)志物提供了重要保障。河北水果外泌體wb
外泌體的產(chǎn)生過程涉及質(zhì)膜的雙重內(nèi)陷和含有腔內(nèi)囊泡intraluminalvesicles(ILVs)的細(xì)胞內(nèi)多泡體multivesicularbodies(MVBs)的形成。ILV醉終通過質(zhì)膜的損傷和MVB胞吐作用以直徑范圍約為40-160nm的外泌體形式分泌1).質(zhì)膜的di一次內(nèi)陷形成杯狀結(jié)構(gòu)，包括細(xì)胞表面蛋白和與細(xì)胞外環(huán)境相關(guān)的可溶性蛋白2).這導(dǎo)致了早期分選內(nèi)體early-sortingendosome(ESE)的新生形成，在某些情況下可能直接與預(yù)先存在的ESE合并[1]。ESEs可以成熟為晚期分選內(nèi)體late-sortingendosomes(LSEs)，醉終生成MVBs，也稱為多囊泡內(nèi)體。MVBs由胞內(nèi)體界膜向內(nèi)內(nèi)陷（即質(zhì)膜雙重內(nèi)陷）形成。這一過程導(dǎo)致MVB含有幾種ILV（未來的外泌體）。MVB既可以與溶酶體或自噬體融合降解，也可以與質(zhì)膜融合釋放所含的ILV作為外泌體。根據(jù)外泌體數(shù)據(jù)庫(kù)的醉新更新列表[2]，包含9769個(gè)蛋白質(zhì)、3408個(gè)mRNA、2838個(gè)miRNA和1116個(gè)脂質(zhì)。外泌體的這些內(nèi)容物可作為CA進(jìn)展的預(yù)后標(biāo)志物和（或）分級(jí)依據(jù)。同時(shí)調(diào)節(jié)tumour生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、血管生成，介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞耐藥。 河北水果外泌體wb
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