外泌體的miRNA或蛋白質(zhì)等遺傳分子與肝臟病理息息相關(guān),在肝臟疾病診斷中可作為潛在的治理靶點(diǎn)或分子標(biāo)志物。對(duì)外泌體的研究,將有利于闡述肝臟及其疾病的發(fā)生和發(fā)展機(jī)制,為尋求臨床可用的biomarkers和開發(fā)新的治理方法提供支持。外泌體可以通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和miRNAs進(jìn)行細(xì)胞間交流,從而作用于周圍的細(xì)胞并改變肝臟的微環(huán)境。細(xì)胞內(nèi)多泡體(MVBs)與細(xì)胞膜融合,釋放內(nèi)部的外泌體到細(xì)胞外,被其他細(xì)胞攝取,通過細(xì)胞膜融合或內(nèi)吞作用釋放攜帶的內(nèi)含物,在受體細(xì)胞中調(diào)控生理活動(dòng)。外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間交流可以改變瘤的生長(zhǎng)、細(xì)胞遷移、抗病毒等生理過程。外泌體功能取決于來源的細(xì)胞,可參與到機(jī)體的免疫應(yīng)答、細(xì)胞遷移、細(xì)胞分化、中流侵襲等方面。湖南細(xì)胞外泌體染色
外泌體能攜帶多種生物活性分子循環(huán)于血液/體液中并介導(dǎo)長(zhǎng)距離的細(xì)胞間通訊,中流來源外泌體富含的蛋白質(zhì)、核苷酸、脂質(zhì)等分子能夠反映其來源細(xì)胞的生理及病理狀態(tài),外泌體特殊的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)能保護(hù)其內(nèi)RNA等分子免于降解,因此,檢測(cè)中流外泌體成為液體活檢一個(gè)明顯優(yōu)勢(shì)。臨床試驗(yàn)研究表明,外泌體在多種疾病的早期診斷、療效和預(yù)后監(jiān)測(cè)等方面都具備較好的應(yīng)用價(jià)值,正逐漸成為臨床診療中新的、理想的生物標(biāo)志物和可能的靶向藥物載體。隨著技術(shù)的進(jìn)步,組學(xué)時(shí)代的到來,大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)被聯(lián)合應(yīng)用于篩選和揭示多種ai癥細(xì)胞外囊泡的標(biāo)志物。湖南細(xì)胞外泌體染色作為抗ai類和抗yan癥類藥物載體,外泌體可較好地保護(hù)藥物免遭人體清chu。
外泌體研究可以指導(dǎo)診治肝損傷、酒精或非酒精性脂肪肝等其他肝臟疾病。藥物誘導(dǎo)肝損傷(DILI)大鼠模型中,尿外泌體中的蛋白含量減少,包括CD26、CD81和其他潛在的標(biāo)志物蛋白。而另一項(xiàng)研究則發(fā)現(xiàn)DILI大鼠血清中分離到的外泌體含有更高水平的蛋白,如HSP70、HSP90等。MSCs來源的外泌體可以誘導(dǎo)肝細(xì)胞增殖相關(guān)基因表達(dá),減弱CCL4誘導(dǎo)的肝損傷。而酒精刺激會(huì)促進(jìn)外泌體的分泌,miRNAs水平也會(huì)升高,并促進(jìn)細(xì)胞因子的分泌,喚醒單核細(xì)胞的分化。盡管已取得上述成果,我們對(duì)外泌體的研究尚不夠深入,外泌體在肝臟生理和病理中的重要作用及其臨床應(yīng)用仍有待繼續(xù)探索。
血清和血漿為常規(guī)檢測(cè)樣本,具有微創(chuàng)取樣的優(yōu)點(diǎn),是診斷疾病的理想樣本。血液中外泌體能夠作為胰腺ai、胃ai、肺ai和阿爾茲海默等疾病的早期診斷和療效評(píng)價(jià)提供潛在標(biāo)志物。血液外泌體來源的疾病標(biāo)志物主要包括蛋白質(zhì)和miRNA兩類。Melo等發(fā)現(xiàn)利用胰腺ai細(xì)胞外泌體表面的磷脂酰肌醇聚糖-1(GPC1)能夠?qū)崿F(xiàn)胰腺ai早期診斷,利用該方法對(duì)血清中包含GPC1的外泌體進(jìn)行檢測(cè),能夠高特異性(100%)、高靈敏度(100%)地區(qū)分胰腺ai患者(246例)和正常人(20例)以及慢性胰腺炎患者(37例)。外泌體就像是生物界的郵差,可以在細(xì)胞間運(yùn)輸和轉(zhuǎn)移生物活性分子,是細(xì)胞間通訊交流的載體。
外泌體是細(xì)胞間信息傳遞的重要“信使”, 可通過三種方式介導(dǎo)細(xì)胞通訊: (1) 外泌體以旁分泌的方式與靶細(xì)胞相互作用, 通過受體–配體作用黏附到靶細(xì)胞表面, 隨后被內(nèi)吞入靶細(xì)胞, 或直接將內(nèi)容物釋放到靶細(xì)胞內(nèi), 從而激huo靶細(xì)胞; (2) 外泌體的胞外膜蛋白可以被蛋白酶切割, 產(chǎn)生的片段可以與靶細(xì)胞的細(xì)胞表面受體結(jié)合, 從而激huo靶細(xì)胞; (3) 外泌體還可以與靶細(xì)胞直接接觸發(fā)生膜融合, 導(dǎo)致外泌體中的蛋白和核酸非選擇性轉(zhuǎn)移到目標(biāo)細(xì)胞, 從而引起靶細(xì)胞的響應(yīng)。通過介導(dǎo)細(xì)胞間的通訊, 外泌體不jin能夠參與多種生理過程, 比如消除胞內(nèi)陳舊分子、呈遞抗原、分化調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞或髓樣細(xì)胞以抑制免疫反應(yīng), 而且還可以參與疾病形成的病理過程, 如通過與受體細(xì)胞的相互作用傳播病原物質(zhì)、促進(jìn)中流轉(zhuǎn)移過程中的血管生長(zhǎng)和中流細(xì)胞遷移。在免疫方面,外泌體通過傳遞多種生物分子完成抗原呈遞、免疫活化、免疫抑制及免疫耐受。浙江腹膜透析液外泌體
外泌體是一種細(xì)胞間連接物,能夠輸送蛋白、脂質(zhì)及核酸到靶細(xì)胞,在各種生物過程中發(fā)揮作用。湖南細(xì)胞外泌體染色
一方面,外泌體可以通過調(diào)控細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化如細(xì)胞增殖、遷移和侵襲,促進(jìn)HCC的發(fā)生和發(fā)展。另一方面,惡性瘤細(xì)胞分泌的外泌體可以協(xié)同其他瘤細(xì)胞一起,調(diào)控瘤微環(huán)境,以利于HCC發(fā)展。人HCC細(xì)胞外泌體中含有的一系列miRNAs,會(huì)減弱其他HCC細(xì)胞中TGF-β通路上的蛋白表達(dá),促進(jìn)HCC細(xì)胞的生長(zhǎng)。HCC細(xì)胞外泌體還會(huì)誘導(dǎo)非致瘤性肝細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞遷移和侵襲,具有運(yùn)動(dòng)能力的HCC通過釋放外泌體誘導(dǎo)肝細(xì)胞分泌MMP-2和MMP-9,增強(qiáng)HCC細(xì)胞的侵襲能力。經(jīng)HCC中分離到的CD90+外泌體處理的內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)表達(dá)更多的VEGF和VEGFR1,促進(jìn)血管生成;同時(shí)誘導(dǎo)ICAM-1表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞轉(zhuǎn)移。還有研究表明外泌體參與HCC缺氧脅迫和藥物耐受的調(diào)控。湖南細(xì)胞外泌體染色
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