外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關(guān)注的焦點。將連接G11靶向肽的外泌體（G11-EXOs）用于遞送中流抑制性miRNA到高表達EGFR的乳腺ai組織中。研究人員將DiR標(biāo)記的G11-EXOs和未經(jīng)修飾的外泌體尾靜脈注射入荷瘤小鼠體內(nèi)24h后，通過huo體成像觀察G11-EXOs組在中流部位的熒光強度是未連接靶向肽外泌體組熒光強度的3倍，說明G11-EXOs在體內(nèi)句有良好的靶向效果。隨后，研究人員將let-7amiRNA包載到G11－EXOs中并靜脈注射到小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)它能準(zhǔn)確定位到中流組織，明顯抑制中流的生長。將姜黃素裝載到cRGD外泌體上，外泌體的施用對病變區(qū)域的炎癥反應(yīng)和細胞凋亡具有強烈的抑制作用。山東樣本外泌體載藥價格比較
外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應(yīng)用——尺寸排阻色譜法。尺寸排阻色譜法時外泌體提取的一種方法，利用分子篩理論,開始是根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小分離蛋白質(zhì)的色譜技術(shù)。該方法的主要優(yōu)點是不需要很大的離心力,從而保證了外泌體的完整性。對比超高速離心和尺寸排阻色譜法得到的外泌體蛋白,結(jié)果顯示, 尺寸排阻色譜法得到的外泌體的蛋白豐度高于超高速離心法。這些基于過濾或尺寸排阻色譜的新方法為外泌體大規(guī)模的生產(chǎn)和臨床應(yīng)用提供了可能。超濾也是根據(jù)外泌體的尺寸將其分離出來的一種方法,超濾一般被認為是外泌體分離過程中的一個準(zhǔn)備過程,通過超濾除去大分子和小分子的蛋白質(zhì)。不過連續(xù)的超濾可以分離出外泌體,和超高速離心相比,超濾不需要特殊的設(shè)備就可以較短時間內(nèi)分離出外泌體。但是,超濾膜對外泌體的黏附作用會降低外泌體的產(chǎn)量,并且超濾過程中施加的外力可能會使外泌體變形或者破裂。江西外泌體載藥外泌體載阿霉素在小鼠體內(nèi)的耐受量高于游離的阿霉素,增加了阿霉素對乳腺ai和卵巢ai的zhiliao指數(shù)。
去甲斑蝥素（NTCD）是中藥斑蝥所含活性成分斑蝥素的小分子去甲基化衍生物。研究表明，NTCD能在一定程度上提高ai細胞線粒體的呼吸控制率（PCR）及溶酶體酶的活性，干擾ai細胞分裂，抑制其ＤＮＡ合成，對原發(fā)性肝ai、胃ai、食管ai、白血病、結(jié)腸ai及乳腺ai等有明顯的zhiliao作用。目前NTCD在臨床上主要有口服和靜脈滴注２種給藥途徑，但由于NTCD被機體吸收后廣fan分布于各組織qi官，不jin對泌尿qi官有較強的毒性，而且對胃、腸道也會產(chǎn)生嚴重的不良反應(yīng)。外泌體是由細胞活化或受到一定刺激時分泌到細胞外的粒徑為40-100nm的囊泡。利用外泌體包載NTCD，能使NTCD即使處在惡劣的胞外環(huán)境中，也能受到保護而不被稀釋和降解，進一步延長其在生物體內(nèi)的留存時長，并能逃過網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的捕獲和qing除，使中流細胞內(nèi)的藥物濃度增加，提高生物利用度。
采用外泌體作為藥物載體，制備一種裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統(tǒng)。細胞攝取實驗的結(jié)果表明，A549細胞可以攝取FTA-Exos，并且能維持長時間的穩(wěn)定，延長了半衰期，明顯的提高了連翹酯苷A的生物利用度，為研究連翹酯苷A體外抗中流轉(zhuǎn)移作用打下基礎(chǔ)。經(jīng)典劃痕實驗結(jié)果表明，F(xiàn)TA-Exos組對于A549細胞的遷移抑制率高達90%以上，明顯高于連翹酯苷A組遷移抑制率，證實含藥外泌體具有更好的體外抑制A549細胞遷移效果。成功建立了FTA-Exos藥物遞送系統(tǒng)，制備的FTA-Exos性質(zhì)穩(wěn)定優(yōu)越，明顯提高連翹酯苷A的生物利用度，并具有更好的抑制A549細胞遷移作用。外泌體有良好的生物相容性、高生物滲透性、低免疫原性、低毒性，可作為藥物載體。
乳腺ai是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性中流，是女性致死率較高的ai種之一。紫杉醇(PTX)是一種高效、廣譜的抗ai藥物，其不jin能殺死中流細胞，還可以調(diào)節(jié)免疫功能。使用天然殺傷細胞來源外泌體(NK－Exos)運載紫杉醇形成載藥外泌體(PTX－NK－Exos)作用于乳腺ai細胞的抗中流效果。PTX在包埋過程中會部分嵌入到外泌體的脂質(zhì)雙層中，導(dǎo)致載藥后外泌體的粒徑增加?？怪辛鲗嶒灡砻?，與游離PTX相比，相同劑量的PTX－NK－Exos載藥系統(tǒng)對人乳腺aiMCF－7細胞有較高的抑制率。外泌體可增強PTX的細胞內(nèi)化，提高zhiliao效果。裝載紫杉醇的外泌體靶向給藥系統(tǒng)通過微流控技術(shù)純化后可用于抗中流zhiliao。天津動物血液樣本外泌體載藥實驗服務(wù)
藥物載入外泌體的方法中后轉(zhuǎn)載的方法更適用于小分子的疏水類藥物。山東樣本外泌體載藥價格比較
大分子蛋白類藥物可以通過以下方法進行外泌體載藥。Haney等人采用常溫下共孵育、加入皂素后孵育、反復(fù)凍融、超聲、擠出等多種不同的方法將過氧化氫酶包載到外泌體中。結(jié)果顯示，外泌體通過超聲和擠出兩種方式句有較高的載藥量，分別為26.1％和22.2％，通過被動擴散方式的載藥量jin為4.9％，但當(dāng)加入句有透皮促進作用的皂素后，外泌體的載藥量會明顯提高至18.5％。值得注意的是，外泌體的載藥量不jin與載yao方式有關(guān)，也取決于藥物的性質(zhì)、外泌體脂質(zhì)的組成，而且不同的載yao方式也會影響細胞對外泌體的攝取。山東樣本外泌體載藥價格比較
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