山東植物外泌體提取

來源: 發(fā)布時間:2022-05-10

肺病細胞來源外泌體(LCC-exosome)可以通過刺激種瘤血管的形成來促進種瘤的生長。據(jù)相關報道稱,LCC-exosome中的miR-210可以通過調(diào)節(jié)基質(zhì)細胞中酪氨酸受體激酶A3的含量,促進種瘤血管的生成;而LCC-exosome中的miR-23a則可以通過開啟脯氨酰羥化酶及壓制緊密結合蛋白ZO-1來促進肺病的生血管作用。此外,有研究發(fā)現(xiàn),外泌體中的內(nèi)容物可以觸發(fā)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)。晚期肺病患者血清中外泌體波形蛋白表達增加,促使人正常支氣管上皮細胞出現(xiàn)EMT,從而使肺支氣管正常上皮細胞出現(xiàn)增殖,遷移能力??茖W家也嘗試利用外泌體的壓制發(fā)病機制功能。外泌體給后續(xù)實驗產(chǎn)生了許多障礙。山東植物外泌體提取

通過對28例前列腺ai癥患者和19例正常人尿液外泌體中的miRNA進行深度測序分析,發(fā)現(xiàn)兩種miRNA(miR-196a-5p和miR-501-3p)在前列腺ai患者組明顯下調(diào),表明尿液外泌體中的特異性miRNA可能作為前列腺ai的新型生物標志物。Khurana等[100]將研究對象由miRNAs擴大至多種類型RNA,通過對慢性腎病患者尿液外泌體中各類RNA進行系統(tǒng)研究,在慢性腎病患者組中識別出30種明顯差異的lncRNAs,表明尿液外泌體中的lncRNAs具有作為慢性腎病早期診斷標志物的潛力。Skotland等的研究則表明尿液外泌體中的脂質(zhì)能夠作為前列腺ai的新型標志物,3種脂質(zhì)標志物結合使用能夠有效提高對前列腺ai的診斷靈敏度(93%)和特異性(100%)。山東植物外泌體提取外泌體及活性蛋白能直接穿透皮膚間隙,快速直達基底層起效。

密度梯度離心是基于差速超高速離心的改良技術。該方法需預先利用常用的梯度液介質(zhì)如蔗糖、碘克沙醇和氯化銫等,在離心管中構筑從底部到頂部密度逐漸降低的密度梯度帶。根據(jù)密度梯度構建和沉降方式的不同, 又可以分為速率區(qū)帶離心法和等密度梯度離心法, 前者主要根據(jù)顆粒的沉降速率分離, 介質(zhì)密度均小于外泌體密度, 離心時樣品在向超速離心管底部移動時, 會通過密度不斷增加的密度梯度區(qū)帶, 密度大的顆粒更容易穿過密度更高的梯度層, 更快地到達管底, 因此控制離心的時間很重要; 等密度梯度離心法中的密度梯度區(qū)帶, 則會根據(jù)樣品液中各種溶質(zhì)成分來進行組合, 離心過程中, 無論離心時間多久, 不同密度顆粒jin會富集到具有相同密度的梯度區(qū)帶, 而不會沉淀到底部。

外泌體作為疾病診斷標志物的潛在應用依賴于基于外泌體的藥物遞送系統(tǒng)的技術突破,要將其用于臨床治理,外泌體的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)面臨很大的挑戰(zhàn)。外泌體(exosome)是細胞分泌囊泡(extracellularvesicles)的一種亞型,存在于生物體液中,并參與多種生理和病理過程。外泌體被認為是細胞間通信的一種新機制,允許細胞交換蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和遺傳物質(zhì)。過去,細胞分泌的外泌體一度被認為只是參與廢物排泄;現(xiàn)在,隨著高通量蛋白質(zhì)組學和基因組學的發(fā)展,外泌體被寬泛認為是生物體內(nèi)細胞間短距離和長距離交流的高度保守的途徑,這種細胞間通信對于正常細胞和瘤細胞都是非常重要的。從癥狀患者樹突狀細胞釋放的外泌體中,含有各種癥狀細胞來源的蛋白質(zhì)。

事實上,動物實驗表明:在小鼠急性心肌梗塞術后,注射來源于間充質(zhì)干細胞、心臟祖細胞、胚胎干細胞或心肌源性細胞的外泌體均可改善心臟功能,減輕心臟纖維化,刺激血管生成。例如,心源性細胞外泌體能通過特異性的巨噬細胞極化為急性心肌梗死提供心臟保護作用。心臟再灌注后,CDCexo的輸注降低了大鼠和豬心肌梗死模型的梗死面積,而且CDCexo會減少梗死組織內(nèi)CD68+巨噬細胞數(shù)量,并改變巨噬細胞的極化狀態(tài)。自體CD34+干細胞的移植可以改善缺血組織再灌注后的功能,并降低嚴重肢體缺血患者的截肢率。其作用機制在于:CD34+干細胞分泌的外泌體促進小鼠下肢缺血模型血管生成。雖然臨床前研究的證據(jù)表明干細胞釋放的外泌體可以作為心肌修復的潛在無細胞治理劑,但是,目前將外泌體完全用作心臟修復治理劑之前還是有很多重點問題需要解決。外泌體特主要來源于細胞內(nèi)多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。山東植物外泌體提取

在過去幾年中,有幾個實驗室報道了各種細胞類型的外泌體分泌,并討論了其潛在的生物學功能。山東植物外泌體提取

外泌體可以調(diào)控星狀細胞(HSC)活化,并參與HSC細胞遷移的進程?;罨腍SC來源的外泌體中,CCN2表達升高,Twist1和miR-214表達被抑制,這些外泌體還能誘導靜止的HSC細胞表達CCN2。此外,Twist1可以誘導miR-214表達從而抑制CCN2的表達。CCL4處理的外泌體和外泌體SK1/S1P會誘導HSC遷移。MSC分泌的外泌體可以有效減緩肝纖維化過程,這可能成為肝纖維化治理的靶點。研究顯示,CP-MSC來源的外泌體miR-125b可以抑制Hedgehog信號通路的活化,抑制纖維化;而HUC-MSC分泌的外泌體可以逆轉(zhuǎn)細胞形態(tài)和TGF-β1誘導的EMT進程,減弱肝纖維化。山東植物外泌體提取