肺病細胞來源外泌體（LCC-exosome）可以通過刺激種瘤血管的形成來促進種瘤的生長。據相關報道稱，LCC-exosome中的miR-210可以通過調節(jié)基質細胞中酪氨酸受體激酶A3的含量，促進種瘤血管的生成；而LCC-exosome中的miR-23a則可以通過開啟脯氨酰羥化酶及壓制緊密結合蛋白ZO-1來促進肺病的生血管作用。此外，有研究發(fā)現，外泌體中的內容物可以觸發(fā)上皮-間質轉化（EMT）。晚期肺病患者血清中外泌體波形蛋白表達增加，促使人正常支氣管上皮細胞出現EMT，從而使肺支氣管正常上皮細胞出現增殖，遷移能力?？茖W家也嘗試利用外泌體的壓制發(fā)病機制功能。外泌體無法分析外泌體具有的生理功能，也是兩種提取方法的問題所在。山東外泌體芯片
外泌體即細胞分泌的直徑約40-100 nm的微小膜泡，多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。一開始被當做細胞排泄物，但是近幾年，研究發(fā)現外泌體可謂是小身體大作用。種瘤發(fā)生轉移后，如何靶向呈遞藥物一直是種瘤醫(yī)治中的一個巨大挑戰(zhàn)。發(fā)表于Nano Lett的一項研究中，研究人員利用外泌體制備藥物的遞送系統(tǒng)（LD-MDS），并取得成功。在這項研究中，研究人員將相關藥物錨定在活巨噬細胞膜上，細胞自身相關蛋白酶響應開啟并將藥物轉載進入外泌體，順利遞送至肺轉移灶并且轉化為納米囊泡和次級納米囊泡，促進轉移性4T1病細胞的有效內化和細胞死亡。之后，受損的4T1病細胞可以釋放次級納米囊泡和游離藥物分子，再破壞鄰近的病細胞。研究顯示， LD-MDS對體內直徑小于100μm的肺轉移病灶顯示出優(yōu)異的靶向效率，并顯著壓制肺轉移。湖北植物外泌體small RNA測序外泌體是細胞分泌囊泡的一種亞型，存在于生物體液中，并參與多種生理和病理過程。
外泌體的組成較為復雜，其內含有多種生物大分子，如：核酸（雙鏈DNA和各種RNA亞型）、蛋白質和脂質。這些分子被外泌體攜帶進入血液循環(huán)，而后被靶細胞吸收，從而調節(jié)靶細胞基因表達和細胞功能。此外，外泌體相關的miRNA作為短單鏈和非編碼RNA分子，調節(jié)致病基因或抑病基因的表達，參與細胞分化、細胞凋亡及細胞信號的傳導。有研究表明，外泌體能影響種瘤微環(huán)境的形成、增強種瘤細胞的侵襲和轉移能力、介導種瘤免疫壓制及參與種瘤放化療抵抗進而促進種瘤的發(fā)發(fā)展。
外泌體普遍參與細胞間物質運輸與信息傳遞，調控細胞生理活動。同時，外泌體具有抗原提呈、免疫逃逸、誘導正常細胞轉化、促進種瘤發(fā)生和轉移等作用；此外，外泌體還可以作為“天然的納米粒子”來進行藥物遞送。外泌體相關數據庫有哪些？l exoRBase數據庫收集和描述人類血液外泌體中所有長的RNA，包括circRNA、lncRNA和mRNA。l EVpedia和Vesiclepedia數據庫匯總了不同囊泡研究中發(fā)現的蛋白、mRNA、miRNA、脂類等信息。l ExoCarta數據庫主要收錄了包括人、大鼠、小鼠、綿羊等幾個物種的286個研究結果，涉及蛋白、mRNA、miRNA、脂類等信息。外泌體可以作為生物標志物來對疾病進行檢測。
近年來眾多文獻報道，肺病細胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質并促進肺病的發(fā)發(fā)展，是早期診斷肺病的有效途徑。有研究發(fā)現，NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽性的占80%，而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽性的只占2%，因而認為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標志物。Park等通過Sys-BodyFlu-id數據庫分析發(fā)現153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質，進一步的Western blotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號傳導途徑以促進種瘤的發(fā)發(fā)展，因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學標記物。從體液和培養(yǎng)上清中高純度提取的高純度外泌體，在活內是否真的能發(fā)生作用尚未能確定。浙江外泌體Dil
外泌體介導的細胞間交流可以改變瘤的生長、細胞遷移、抗病毒等生理過程。山東外泌體芯片
外泌體是細胞在特定條件下分泌的小囊泡，是細胞間傳遞信號，相互溝通和影響的重要工具，它可以直接進入受體細胞影響細胞功能。外泌體PK細胞因子：磷脂雙層膜結構，可保護內容物，包含多種細胞因子可直接進入受體細胞。外泌體PK干細胞：無免疫排斥，體積小穿透力強，可避免倫理道德爭議。年輕的脂肪組織中提取外泌體，在特定條件下擴大培養(yǎng)出具有調控毛發(fā)根部的囊干細胞功能的外泌體，包含多種細胞因子的外泌體直接進入毛發(fā)根部的囊細胞，恢復毛發(fā)根部的囊干細胞的正常功能。山東外泌體芯片