姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應(yīng)激及抑制惡性中流細(xì)胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應(yīng)用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發(fā)現(xiàn), 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內(nèi)的濃度、藥物穩(wěn)定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應(yīng)。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細(xì)胞模型模擬人體消化過程, 發(fā)現(xiàn)利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細(xì)胞攝取率, 進(jìn)而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。載帶茚地那韋的外泌體給藥系統(tǒng)用于ai滋病相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的zhiliao。江西動(dòng)物血液樣本外泌體載藥咨詢問價(jià)
甲狀腺ai（thyroidcarcinoma）是一種常見的內(nèi)分泌惡性中流。在甲狀腺ai的所有亞型中，甲狀腺未分化ai（ATC）的惡性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao藥物，屬于難治性惡性中流疾病，傳統(tǒng)的放化療療效差，分子靶向藥物jin對部分基因突變型ATC有效。硬脂酞輔酶A去飽和酶1（stearoyl-CoAdesat urase1，SCD1）是一種脂肪酸合成和代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)分子，也是催化飽和脂肪酸向單不飽和脂肪酸轉(zhuǎn)變的限速酶，參與細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡等多種生理過程。為研究SCD1與ATC的關(guān)系，通過構(gòu)建鑒定靶向SCD-1的小干擾RNA（siRNA）外泌體，分析以外泌體為載體的靶向SCD-1的RNAi基因zhiliao對ATC細(xì)胞存活的影響。細(xì)胞存活實(shí)驗(yàn)證明SCD-1-siRNA外泌體可抑制ATC細(xì)胞的存活，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。這一結(jié)果說明SCD-1-siRNA外泌體具有zhiliaoATC的巨大潛力。河北動(dòng)物血液樣本外泌體載藥咨詢問價(jià)藥物載入到外泌體中的方式可分為兩種，即外源性載yao方式和內(nèi)源性載yao方式。
外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。外泌體作為細(xì)胞-細(xì)胞間交流的“運(yùn)載工句”，外泌體在正常及疾病下都發(fā)揮著不可忽視的功能。利用抗ai癥藥物進(jìn)行中流zhiliao是抑制中流的一個(gè)重要方法，目前抗ai癥藥物的運(yùn)載存在著種種挑戰(zhàn)，主要體現(xiàn)在:(1)抗ai癥藥物的疏水性;(2)抗ai癥藥物的毒性以及非靶向性;(3)易被人體qing除，體內(nèi)循環(huán)的半衰期很短等。采用外泌體運(yùn)輸抗ai癥藥物，可以提高藥物體系的水溶性，降低藥物對人體的毒性以及避免被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)捕捉從而延長其循環(huán)時(shí)間。
外泌體來源于機(jī)體細(xì)胞，可作為天然的生物載體，能進(jìn)行長距離的細(xì)胞間物質(zhì)輸運(yùn)和信號(hào)傳遞。這種細(xì)胞間的通訊在機(jī)體的生理和病理過程中至關(guān)重要，已被用于多種疾病和中流的zhiliao與組織損傷修復(fù)等疾病的研究。主要方法分為 2種：一是某些特殊細(xì)胞分泌的外泌體包含有zhiliao作用的有效分子，可將外泌體作為生物藥物應(yīng)用于免疫抑制和活化、血管生成以及組織損傷修復(fù)等；另一則是利用工程化改造后的外泌體作為藥物載 體將zhiliao藥物運(yùn)送至zhiliao部位。載藥外泌體對中流細(xì)胞株的抑制作用有劑量依賴性。
外泌體直接載yao方式包括皂苷處理法、孵育法、凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法等。皂苷處理法指共培養(yǎng)外泌體、藥物和皂苷溶液，然后通過透析膜、色譜柱純化得到載藥外泌體的方法。孵育法指藥物和外泌體在適宜的條件下共培養(yǎng)。凍融循環(huán)法是經(jīng)過冷凍、融化過程使外泌體包裹藥物。超聲法利用超聲波使藥物進(jìn)入外泌體中，擠出法利用擠出機(jī)實(shí)現(xiàn)外泌體載帶藥物。其中皂苷輔助藥物裝載方法是直接載yao方式中常用的一種載yao方式。上述方法也存在一些缺點(diǎn)：孵育法操作簡單，但載藥量低；凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法對儀器的要求高，且可能會(huì)破壞外泌體的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)造成藥物泄露，終造成載藥量不理想。間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體能遞送14-3-3ζ預(yù)防順鉑造成的腎毒性損傷，具有修復(fù)腎損傷的作用。上海組織樣本外泌體載藥實(shí)驗(yàn)價(jià)格比較
外泌體內(nèi)源性載yao方式即先將藥物載入供體細(xì)胞中，當(dāng)藥物分選進(jìn)入外泌體并釋放外泌體后分離純化而獲。江西動(dòng)物血液樣本外泌體載藥咨詢問價(jià)
細(xì)胞外囊泡（EVs）因其生物相容性、大小適宜、體循環(huán)中保存時(shí)間長和低免疫原性等優(yōu)勢，在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中得到了普遍的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)EV比普通的細(xì)胞膜囊泡更有優(yōu)勢。EV的優(yōu)勢在于，由于其表面的跨膜蛋白（如MHC復(fù)合物）數(shù)量減少，它們的免疫原性低于其宿主細(xì)胞膜，具體的多少取決于它們的細(xì)胞來源。凋亡小體、微泡和外泌體是根據(jù)EV的生物成因進(jìn)行分類的。當(dāng)胞內(nèi)體的膜向內(nèi)萌發(fā)形成外泌體時(shí)，就產(chǎn)生多泡體（MVB）。當(dāng)MVBs與質(zhì)膜融合時(shí)，外泌體被釋放到細(xì)胞外空間。一旦從細(xì)胞表面釋放出來，外泌體能夠與細(xì)胞外基質(zhì)相互作用，或在微環(huán)境內(nèi)外引發(fā)反應(yīng)。將RNA和蛋白質(zhì)引入外泌體，并將其定向到身體特定區(qū)域的方法仍在開發(fā)中。外泌體被認(rèn)為是一種合適的藥物傳遞系統(tǒng)，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)和遺傳物質(zhì)都可以裝載到其中。 江西動(dòng)物血液樣本外泌體載藥咨詢問價(jià)
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