有研究發(fā)現(xiàn)，在外泌體載藥系統(tǒng)中，對(duì)外泌體的產(chǎn)生環(huán)境進(jìn)行干擾(如，缺氧)能夠改變外泌體的分泌組分。Zhu等人研究了缺氧處理的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）來(lái)源外泌體(ExoH)在心肌修復(fù)方面是否優(yōu)于其在常氧條件下產(chǎn)生的外泌體(ExoN)。在小鼠心肌梗死實(shí)驗(yàn)中，ExoH處理的小鼠具有更高的生存率、更小的疤和更好的心臟功能恢復(fù)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，相比于ExoN，ExoH具有更高表達(dá)水平的miＲ-210以及對(duì)外泌體分泌至關(guān)重要的中性鞘磷脂酶2(nSMase2)的表達(dá)。類(lèi)似地，Zhu等人發(fā)現(xiàn)缺氧條件下MSC-Exo遞送的miＲ125b-5p能夠通過(guò)改善心肌細(xì)胞凋亡來(lái)促進(jìn)缺血性心臟修復(fù)。此外，他們還將ExoH與缺血心肌靶向肽綴合，構(gòu)建了一種新型的藥物遞送載體，增強(qiáng)了缺血性疾病的藥物遞送特異性?？诜f送裝載紫杉醇(PAC)的外泌體作用于人肺ai荷瘤小鼠,其中流的生長(zhǎng)明顯受到抑制。重慶超聲外泌體載藥
傳統(tǒng)的藥物遞送系統(tǒng)（如脂質(zhì)體、合成納米粒）jin能起到簡(jiǎn)單的藥物遞送作用，而外泌體不jin可以傳遞藥物到受體細(xì)胞，并且它自身攜帶的mRNA、蛋白類(lèi)等物質(zhì)具有生理活性，因此在未來(lái)的研究中可以選擇不同細(xì)胞來(lái)源的外泌體作為藥物載體，對(duì)疾病進(jìn)行更有效的zhiliao。除了通過(guò)細(xì)胞產(chǎn)生需要的不同類(lèi)型外泌體，近年來(lái)對(duì)于仿生外泌體的研究也引起了人們廣fan的興趣。設(shè)計(jì)了一種通過(guò)離心懸浮細(xì)胞制備類(lèi)似外泌體納米囊泡的裝置，這種裝置制備的納米囊泡產(chǎn)量比外泌體高250倍。因此，依靠仿生外泌體代替外泌體可以有效地解決外泌體載藥量低、分離純化耗時(shí)耗力、產(chǎn)量不足等問(wèn)題，但它仍處于初步研究階段。河南整體項(xiàng)目外泌體載藥實(shí)驗(yàn)價(jià)格比較裝載了連翹酯苷A(FTA)的A549來(lái)源的外泌體無(wú)論是4℃還是37℃在1周內(nèi)可以穩(wěn)定存在。
PTX是一種天然的抗中流藥物, 已在臨床上廣fan應(yīng)用, 但因其句有劑量依賴性毒性、水溶性差和靜脈注射zhiliao效果較差等問(wèn)題限制了PTX使用。在異種中流移植的裸小鼠肺ai模型中, 使用牛奶來(lái)源的外泌體作為PTX的藥物載體, 經(jīng)口服給藥結(jié)果顯示, 負(fù)載PTX的外泌體句有良好的耐酸性和穩(wěn)定性, 能明顯抑制中流的生長(zhǎng), 并且較靜脈給藥明顯降低了藥物本身毒性與免疫反應(yīng)。有實(shí)驗(yàn)利用超聲引導(dǎo)巨噬細(xì)胞來(lái)源外泌體裝載PTX, 發(fā)現(xiàn)外泌體載藥組較傳統(tǒng)給yao方式對(duì)P-gp陽(yáng)性耐藥細(xì)胞的細(xì)胞毒性增加了50倍以上, 對(duì)Lewis肺ai自發(fā)轉(zhuǎn)移模型句有很強(qiáng)的殺傷作用, 說(shuō)明以外泌體為載體的PTX句有改善化療藥物耐藥性, 增強(qiáng)抗ai效果的潛能。
利用外泌體進(jìn)行體內(nèi)藥物遞送時(shí)必須考慮以下因素：①外泌體和細(xì)胞之間相互作用的模式是否與所遞送的zhiliao劑作用機(jī)制一致，是否會(huì)對(duì)所遞送的zhiliao劑功效有所影響；②外泌體廣fan參與了機(jī)體的生物過(guò)程，大量的外源性外泌體的存在可能會(huì)破壞內(nèi)源性外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊；③一些尚不明了甚至未知的機(jī)制可能會(huì)導(dǎo)致不良副作用，如外泌體表面蛋白質(zhì)的脫靶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，還有其他如ai基因和病毒miRNA，或朊病毒顆粒以及外泌體純化過(guò)程中未能去除的可溶性顆粒因子等物質(zhì)在外泌體中一起遞送，均有可能產(chǎn)生不良副作用。提示純化方案中采用嚴(yán)格的質(zhì)控與安全性分析使這些復(fù)雜的影響因素小化，對(duì)體內(nèi)和體外研究至關(guān)重要。外泌體載yao方法-共孵育方法適用于親脂類(lèi)藥物。
外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。將連接G11靶向肽的外泌體（G11-EXOs）用于遞送中流抑制性miRNA到高表達(dá)EGFR的乳腺ai組織中。研究人員將DiR標(biāo)記的G11-EXOs和未經(jīng)修飾的外泌體尾靜脈注射入荷瘤小鼠體內(nèi)24h后，通過(guò)huo體成像觀察G11-EXOs組在中流部位的熒光強(qiáng)度是未連接靶向肽外泌體組熒光強(qiáng)度的3倍，說(shuō)明G11-EXOs在體內(nèi)句有良好的靶向效果。隨后，研究人員將let-7amiRNA包載到G11－EXOs中并靜脈注射到小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)它能準(zhǔn)確定位到中流組織，明顯抑制中流的生長(zhǎng)。外泌體可以包載疏水性的姜黃素，提高其溶解度、穩(wěn)定性和體內(nèi)生物利用度。遼寧外泌體載藥實(shí)驗(yàn)大概費(fèi)用
外泌體可作為天然的藥物運(yùn)載系統(tǒng)，將zhiliao分子、藥物等運(yùn)送至靶細(xì)胞，進(jìn)而發(fā)揮zhiliao作用。重慶超聲外泌體載藥
外泌體直接載yao方式包括皂苷處理法、孵育法、凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法等。皂苷處理法指共培養(yǎng)外泌體、藥物和皂苷溶液，然后通過(guò)透析膜、色譜柱純化得到載藥外泌體的方法。孵育法指藥物和外泌體在適宜的條件下共培養(yǎng)。凍融循環(huán)法是經(jīng)過(guò)冷凍、融化過(guò)程使外泌體包裹藥物。超聲法利用超聲波使藥物進(jìn)入外泌體中，擠出法利用擠出機(jī)實(shí)現(xiàn)外泌體載帶藥物。其中皂苷輔助藥物裝載方法是直接載yao方式中常用的一種載yao方式。上述方法也存在一些缺點(diǎn)：孵育法操作簡(jiǎn)單，但載藥量低；凍融循環(huán)法、超聲法和擠出法對(duì)儀器的要求高，且可能會(huì)破壞外泌體的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)造成藥物泄露，終造成載藥量不理想。重慶超聲外泌體載藥
研載生物科技（上海）有限公司是一家從事外泌體實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)， 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)，鐵死亡實(shí)驗(yàn)研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售及售后的服務(wù)型企業(yè)。公司坐落在放鶴路1088號(hào)，成立于2017-10-23。公司通過(guò)創(chuàng)新型可持續(xù)發(fā)展為重心理念，以客戶滿意為重要標(biāo)準(zhǔn)。研載生物目前推出了外泌體實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)， 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)，鐵死亡實(shí)驗(yàn)等多款產(chǎn)品，已經(jīng)和行業(yè)內(nèi)多家企業(yè)建立合作伙伴關(guān)系，目前產(chǎn)品已經(jīng)應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域。我們堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新，把握市場(chǎng)關(guān)鍵需求，以重心技術(shù)能力，助力醫(yī)藥健康發(fā)展。研載生物科技（上海）有限公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)不斷緊跟外泌體實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)， 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)，鐵死亡實(shí)驗(yàn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，研發(fā)與改進(jìn)新的產(chǎn)品，從而保證公司在新技術(shù)研發(fā)方面不斷提升，確保公司產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和要求。研載生物科技（上海）有限公司嚴(yán)格規(guī)范外泌體實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)， 細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)，鐵死亡實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品管理流程，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的可控可靠。公司擁有銷(xiāo)售/售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，分工明細(xì)，服務(wù)貼心，為廣大用戶提供滿意的服務(wù)。