甲狀腺ai（thyroidcarcinoma）是一種常見的內(nèi)分泌惡性中流。在甲狀腺ai的所有亞型中，甲狀腺未分化ai（ATC）的惡性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao藥物，屬于難治性惡性中流疾病，傳統(tǒng)的放化療療效差，分子靶向藥物jin對部分基因突變型ATC有效。硬脂酞輔酶A去飽和酶1（stearoyl-CoAdesat urase1，SCD1）是一種脂肪酸合成和代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)分子，也是催化飽和脂肪酸向單不飽和脂肪酸轉(zhuǎn)變的限速酶，參與細胞增殖、細胞凋亡等多種生理過程。為研究SCD1與ATC的關(guān)系，通過構(gòu)建鑒定靶向SCD-1的小干擾RNA（siRNA）外泌體，分析以外泌體為載體的靶向SCD-1的RNAi基因zhiliao對ATC細胞存活的影響。細胞存活實驗證明SCD-1-siRNA外泌體可抑制ATC細胞的存活，促進細胞凋亡。這一結(jié)果說明SCD-1-siRNA外泌體具有zhiliaoATC的巨大潛力。外泌體載藥后可以繞開Ｐ－糖蛋白，明顯降低藥物進入細胞后的外排作用。河北細胞樣本外泌體載藥大概費用
小分子siRNA、miRNA常作為基因zhiliao的核酸藥物，但其穩(wěn)定性差，極易被體內(nèi)的酶降解，限制了它在臨床中的運用。而外泌體的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)可以保護基因類藥物，避免其降解。其次，外泌體能通過膜融合的方式直接將包載的基因類藥物釋放到受體細胞中，實現(xiàn)更高的投遞效率。許多研究證明外泌體能成功遞送小分子siRNA、miRNA。通過體外實驗證明，來源于血漿的外泌體可以有效地傳遞siRNA到單核細胞和淋巴細胞，使MAKP1基因沉默。利用類似的方法遞送RAD51- siRNA和RAD52－siRNA到HELA細胞和纖維素肉瘤細胞中從而誘導(dǎo)兩個基因的沉默，研究證明RAD51基因的沉默可以造成中流細胞大量的凋亡，因而通過外泌體負載siRNA用于中流疾病方面的zhiliao句有廣闊的前景。河北組織樣本外泌體載藥參考價格載帶茚地那韋的外泌體給藥系統(tǒng)用于ai滋病相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的zhiliao。
外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關(guān)注的焦點。SUN等人在早期的動物實驗中對脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的膿毒性休克小鼠模型進行腹腔注射含姜黃素的外泌體。結(jié)果表明，外泌體可用作kang炎藥物的體內(nèi)載體。自此，揭開了外泌體介導(dǎo)藥物傳遞系統(tǒng)研究的新篇章。他們改用鼻腔內(nèi)注射，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，載有姜黃素或信號傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激huo因子3抑制劑的外泌體可用于zhiliaoLPS誘導(dǎo)的腦炎癥、實驗性自身免疫性腦炎和GL26腦中流模型。隨后又有研究者發(fā)現(xiàn)，向野生型小鼠靜脈注射攜帶小干擾核糖核酸序列的外泌體，能明顯抑制阿爾茨海默病zhiliao靶點β-淀粉樣前體蛋白裂解酶1的表達。
外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應(yīng)用——聚合物沉淀法。用于分離病毒和其他的生物大分子，已有50多年歷史,近幾年,將其作為一種新的方法來分離外泌體。目前,市場已經(jīng)有應(yīng)用聚乙二醇(polyeth yleneglycol,PEG)溶液提取外泌體的試劑盒,常見的是SystemBiosciences公司的ExoQuick?和ExoQuick-TC?kits,該試劑盒操作簡單不需要特殊的儀器,但是價格昂貴。提取外泌體的試劑盒主要成分是PEG8000(30%~50%),將試劑盒與體液或細胞培養(yǎng)液4℃孵育過夜,之后再低速離心。即可進行外泌體的提取，此方法實行起來較為簡單。外泌體裝載小分子藥物的方法有很多,主要有被動孵育、超聲、電穿孔及供體細胞載藥等。
為考察裝載藥物的外泌體DATS-Exo在體內(nèi)抑制中流轉(zhuǎn)移的情況,將肺轉(zhuǎn)移小鼠黑色素瘤中流細胞通過尾靜脈注射入C57BL/6小鼠體內(nèi),建立實驗性肺轉(zhuǎn)移小鼠模型并通過腹腔注射給予DATS-Exo及DATS。結(jié)果顯示,造模后,H&E染色發(fā)現(xiàn)模型組小鼠與正常組相比,肺部發(fā)生了嚴重的轉(zhuǎn)移,體現(xiàn)在模型組小鼠肺部出現(xiàn)了較多的中流結(jié)節(jié)數(shù)目和較大的中流體積。不論是DATS組還是含藥外泌體DATS-Exo組均表現(xiàn)出一定的抑制中流轉(zhuǎn)移的效果,而與DATS組相比,裝載了DATS藥物的外泌體載藥系統(tǒng)能更好地抑制中流的肺轉(zhuǎn)移,減少中流結(jié)節(jié)數(shù)目,降低異常的肺重量,具有更優(yōu)的抗中流轉(zhuǎn)移作用。將紫杉醇載入到外泌體中可以使紫杉醇對MDCKMDR1細胞的毒性提高50倍。河北組織樣本外泌體載藥參考價格
裝載連翹苷（phil）的MHS來源外泌體具有完整茶托狀膜結(jié)構(gòu)的類圓形。河北細胞樣本外泌體載藥大概費用
外泌體載藥系統(tǒng)中外泌體提取的方法有很多種，有差速超高速離心法、超濾法、試劑盒提取方法、磁珠免疫法等，但單一外泌體分離方法都有其不可解決的弊端，而聯(lián)合不同的分離方法可得到更純凈、更豐富的外泌體。在裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統(tǒng)的功效中的研究中，采用了差速離心法和超濾法提取外泌體，先使用超濾管濃縮細胞上清液，富集外泌體，再使用超高速離心提取外泌體，縮減了離心次數(shù)和時間，提高了外泌體提取效率，且整個過程簡單易操作。同時采用低溫超聲孵育的方法制備FTA-Exos遞藥系統(tǒng)。河北細胞樣本外泌體載藥大概費用
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