細胞樣本外泌體載藥實驗咨詢問價

來源: 發(fā)布時間:2022-08-18

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應用——梯度密度離心法。外泌體的密度在1.1~1.19kg·L-1之間,因此,可以采用密度梯度離心法來分離外泌體。該方法是將超速離心結合蔗糖密度梯度或蔗糖墊結合,原理是先除去非囊泡物質,再通過梯度密度濃縮提取外泌體,該方法可以得到相對較為純凈的外泌體。傳統(tǒng)的梯度密度方法通常需要離心16h,但是2012年,研究者使用了62~90h才分離出某些確切囊泡,因此,該方法可能不足以沉淀所有的外泌體。如果離心時間不充足,污染物質可能和外泌體保持在相同的密度層,特別是這個密度范圍又比較寬。外泌體外源性載yao方式是將外泌體從供體細胞中分離純化,后將藥物通過適宜的方法導入外泌體內實現(xiàn)載藥。細胞樣本外泌體載藥實驗咨詢問價

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關注的焦點。外泌體作為細胞-細胞間交流的“運載工句”,外泌體在正常及疾病下都發(fā)揮著不可忽視的功能。利用抗ai癥藥物進行中流zhiliao是抑制中流的一個重要方法,目前抗ai癥藥物的運載存在著種種挑戰(zhàn),主要體現(xiàn)在:(1)抗ai癥藥物的疏水性;(2)抗ai癥藥物的毒性以及非靶向性;(3)易被人體qing除,體內循環(huán)的半衰期很短等。采用外泌體運輸抗ai癥藥物,可以提高藥物體系的水溶性,降低藥物對人體的毒性以及避免被網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)捕捉從而延長其循環(huán)時間。安徽動物細胞樣本外泌體載藥參考價間充質干細胞外泌體既有作為載藥載體的特性,還有MSC的多種生物學功能,本身也可以作為“藥物”使用。

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應用——尺寸排阻色譜法。尺寸排阻色譜法時外泌體提取的一種方法,利用分子篩理論,開始是根據(jù)蛋白質分子大小分離蛋白質的色譜技術。該方法的主要優(yōu)點是不需要很大的離心力,從而保證了外泌體的完整性。對比超高速離心和尺寸排阻色譜法得到的外泌體蛋白,結果顯示, 尺寸排阻色譜法得到的外泌體的蛋白豐度高于超高速離心法。這些基于過濾或尺寸排阻色譜的新方法為外泌體大規(guī)模的生產和臨床應用提供了可能。超濾也是根據(jù)外泌體的尺寸將其分離出來的一種方法,超濾一般被認為是外泌體分離過程中的一個準備過程,通過超濾除去大分子和小分子的蛋白質。不過連續(xù)的超濾可以分離出外泌體,和超高速離心相比,超濾不需要特殊的設備就可以較短時間內分離出外泌體。但是,超濾膜對外泌體的黏附作用會降低外泌體的產量,并且超濾過程中施加的外力可能會使外泌體變形或者破裂。

有實驗將an-timiR-9載入到間充質干細胞中,使其分泌的外泌體包載有an-timiR-9。通過體外細胞傳遞實驗發(fā)現(xiàn),間充質干細胞可以通過外泌體遞送an-timiR-9到耐藥性多形性膠質細胞瘤(GBM)中,致使耐藥性細胞株中的MDRI基因下調,P-糖蛋白表達量減少,從而增加耐藥性細胞株對替莫唑胺的化學敏感性,有效地抑制耐藥性多形性膠質細胞瘤的增殖。研究人員采用外泌體對GBM進行zhiliao不只停留在細胞實驗上,相關的體內研究也已有報道。研究者將高表達miR-146b間充質干細胞源性的外泌體用于zhiliaoGBM的移植瘤模型中,結果表明載有miR-146b的外泌體能有效地抑制中流的生長。外泌體可以包載疏水性的姜黃素,提高其溶解度、穩(wěn)定性和體內生物利用度。

平陽霉素對多種ai細胞有有效的抑制作用。使用乳腺ai來源的外泌體裝載平陽霉素作用于乳腺ai中流干細胞,觀察其對乳腺ai中流干細胞活力和侵襲能力的影響。結果表示,隨著平陽霉素濃度增加,細胞活力逐漸下降,并且搭載平陽霉素外泌體對細胞活力的抑制作用更佳。相比于直接用平陽霉素處理細胞,用外泌體裝載的平陽霉素對乳腺ai中流干細胞的細胞活力具有更好的抑制效果。因此,載藥外泌體具備有效降低乳腺ai中流干細胞惡性生物學行為的潛力。裝載了連翹酯苷A(FTA)的A549來源的外泌體無論是4℃還是37℃在1周內可以穩(wěn)定存在。黑龍江細胞樣本外泌體載藥咨詢問價

間充質干細胞外泌體能通過裝載miR-132zhiliao心肌缺血。細胞樣本外泌體載藥實驗咨詢問價

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應激及抑制惡性中流細胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發(fā)現(xiàn), 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內的濃度、藥物穩(wěn)定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細胞模型模擬人體消化過程, 發(fā)現(xiàn)利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細胞攝取率, 進而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。細胞樣本外泌體載藥實驗咨詢問價