近年來(lái)，藥物載體層出不窮，基于脂質(zhì)體的載體和基于聚合物的載體是目前廣fan研究的2類藥物載體，然而一般的納米載體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)易被肝和脾網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞吞噬，且血液中循環(huán)時(shí)間短，穩(wěn)定性差，靶向性低。然而，外泌體作為來(lái)源于細(xì)胞的納米級(jí)囊泡狀結(jié)構(gòu)，句有天然的生物學(xué)起源和復(fù)雜性，在細(xì)胞間信息交流的過(guò)程中起著重要作用，并且它在人體內(nèi)分布廣fan，可穿過(guò)細(xì)胞膜，不易引起免疫反應(yīng)，作為藥物載體句有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，為基因、抗中流等藥物的輸運(yùn)開辟了一條新的道路。藥物載入到外泌體中的方式可分為兩種，即外源性載yao方式和內(nèi)源性載yao方式。安徽整體項(xiàng)目外泌體載藥價(jià)格比較
外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應(yīng)用——超高速離心法。其中超高速離心法是常用的,該方法是被譽(yù)為分離外泌體的“金標(biāo)準(zhǔn)”。因操作簡(jiǎn)單,不需要復(fù)雜的技術(shù)支持,并且成本相對(duì)較低而被廣fan使用。但是該方法耗時(shí)、產(chǎn)率低,得到的外泌體的數(shù)量和質(zhì)量很大程度上受轉(zhuǎn)子的類型、轉(zhuǎn)子沉降角度等因素影響,其中主要的問(wèn)題就是差速離心法獲得的沉淀物是外泌體,但也會(huì)有其他的囊泡、蛋白質(zhì)或蛋白和RNA的聚集體。所以得到的外泌體的純度和產(chǎn)量都不高。安徽重點(diǎn)項(xiàng)目指南 外泌體載藥MHS來(lái)源外泌體裝載連翹苷（phil）對(duì)外泌體的特異蛋白（CD63,Alix）的表達(dá)無(wú)影響。
蛋白質(zhì)類藥物在疾病zhiliao中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用，但句有分子量大、穩(wěn)定性差、不能口服等缺點(diǎn)。為克服上述缺點(diǎn)，更好地發(fā)揮其zhiliao作用，各種載帶蛋白質(zhì)類藥物的載體應(yīng)運(yùn)而生，如脂質(zhì)體、聚合物囊泡、樹狀聚合物、無(wú)機(jī)納米粒等。高免疫原性、低包封率和穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)限制這些載體的應(yīng)用。因外泌體句有良好的生物相容性、高生物滲透性和低免疫原性、低毒性等優(yōu)點(diǎn)，被應(yīng)用于蛋白質(zhì)藥物靶向遞送，有望成為蛋白類藥物遞送系統(tǒng)發(fā)展過(guò)程中的一項(xiàng)重要突破。
小分子siRNA、miRNA常作為基因zhiliao的核酸藥物，但其穩(wěn)定性差，極易被體內(nèi)的酶降解，限制了它在臨床中的運(yùn)用。而外泌體的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)可以保護(hù)基因類藥物，避免其降解。其次，外泌體能通過(guò)膜融合的方式直接將包載的基因類藥物釋放到受體細(xì)胞中，實(shí)現(xiàn)更高的投遞效率。許多研究證明外泌體能成功遞送小分子siRNA、miRNA。通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)證明，來(lái)源于血漿的外泌體可以有效地傳遞siRNA到單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，使MAKP1基因沉默。利用類似的方法遞送RAD51- siRNA和RAD52－siRNA到HELA細(xì)胞和纖維素肉瘤細(xì)胞中從而誘導(dǎo)兩個(gè)基因的沉默，研究證明RAD51基因的沉默可以造成中流細(xì)胞大量的凋亡，因而通過(guò)外泌體負(fù)載siRNA用于中流疾病方面的zhiliao句有廣闊的前景。外泌體具有對(duì)自身中流的靶向能力，作為載體傳遞藥物可以增加中流部位的藥物濃度。
外泌體載藥系統(tǒng)中外泌體提取的方法有很多種，有差速超高速離心法、超濾法、試劑盒提取方法、磁珠免疫法等，但單一外泌體分離方法都有其不可解決的弊端，而聯(lián)合不同的分離方法可得到更純凈、更豐富的外泌體。在裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統(tǒng)的功效中的研究中，采用了差速離心法和超濾法提取外泌體，先使用超濾管濃縮細(xì)胞上清液，富集外泌體，再使用超高速離心提取外泌體，縮減了離心次數(shù)和時(shí)間，提高了外泌體提取效率，且整個(gè)過(guò)程簡(jiǎn)單易操作。同時(shí)采用低溫超聲孵育的方法制備FTA-Exos遞藥系統(tǒng)。負(fù)載姜黃素的外泌體可經(jīng)外泌體轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)血腦屏障, 運(yùn)送到腦組織中, 減輕氧化應(yīng)激，維持腦血管屏障功能。安徽超聲外泌體載藥
藥物載入外泌體的方法中后轉(zhuǎn)載的方法更適用于小分子的疏水類藥物。安徽整體項(xiàng)目外泌體載藥價(jià)格比較
外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關(guān)注的焦點(diǎn)。外泌體作為細(xì)胞-細(xì)胞間交流的“運(yùn)載工句”，外泌體在正常及疾病下都發(fā)揮著不可忽視的功能。利用抗ai癥藥物進(jìn)行中流zhiliao是抑制中流的一個(gè)重要方法，目前抗ai癥藥物的運(yùn)載存在著種種挑戰(zhàn)，主要體現(xiàn)在:(1)抗ai癥藥物的疏水性;(2)抗ai癥藥物的毒性以及非靶向性;(3)易被人體qing除，體內(nèi)循環(huán)的半衰期很短等。采用外泌體運(yùn)輸抗ai癥藥物，可以提高藥物體系的水溶性，降低藥物對(duì)人體的毒性以及避免被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)捕捉從而延長(zhǎng)其循環(huán)時(shí)間。安徽整體項(xiàng)目外泌體載藥價(jià)格比較