Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點?？傊琍fu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景，已成為分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應(yīng)產(chǎn)生抑制。Smcy HY Peptide (738-746)它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會被抑制。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性，同時減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景，包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過其識別序列在引物設(shè)計中引入，實現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣的應(yīng)用價值。Smcy HY Peptide (738-746)

在一項研究中，比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率。Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設(shè)計，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準(zhǔn)確，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer，無需額外處理，可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程，節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術(shù)，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實驗結(jié)果的一致性。Recombinant Cynomolgus TROP-2/TACSTD2 Protein,His Tag