一、產(chǎn)品特點(一)低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計,其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中,ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準確性,導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時,降低對實驗結(jié)果的干擾,為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。(二)2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進行反應(yīng),極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了因手動配制反應(yīng)體系而引入的誤差,提高了實驗的重復性和準確性。同時,其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性,無論是對常規(guī)的基因表達分析,還是對復雜樣本的病原體檢測,都能提供可靠的性能保障。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag
GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當,但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結(jié)合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Cynomolgus Adiponectin/Acrp30 Protein,His Tag許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導致引物非特異性結(jié)合和延伸,從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,影響實驗結(jié)果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術(shù),在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準確性,尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。
racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl):高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性,可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染:在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中,建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,以確保完全去除含dU的模板。此外,該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,但在高離子強度(>200 mM)下會被抑制。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在單個反應(yīng)中同時檢測多個靶標基因 。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測??傊?,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系,能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段,對于復雜模板。Recombinant Canine TEM1/cd248 Protein,His Tag
FnCas12a產(chǎn)品不含DNA內(nèi)切酶和外切酶,也不含RNA酶,保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag
Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預混液,能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點該預混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。應(yīng)用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細菌、病毒)以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通常可加入1-4 μL的全血樣本。此外,該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag