Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque CD117 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-06

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復(fù)合物。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque CD117 Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque CD117 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

一、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如,在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè)。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性,能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein,His-Avi TagHot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,通過結(jié)合熱啟動(dòng)技術(shù),提高了PCR反應(yīng)的特異性。

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10 mg/mL EB(溴化乙錠)溶液:凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠(Ethidium Bromide,簡稱EB)是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的熒光染料,尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實(shí)驗(yàn)室中常用的高濃度儲(chǔ)備液,能夠方便地稀釋至工作濃度,用于各種電泳實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對(duì)之間,在紫外光下發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣:適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,可檢測(cè)DNA片段、質(zhì)粒、基因組DNA以及RNA。即用型設(shè)計(jì):10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲(chǔ)備液,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求稀釋至工作濃度(通常為0.5-1 μg/mL),使用方便。穩(wěn)定性高:常溫保存,穩(wěn)定性好,無需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA凝膠電泳:用于檢測(cè)PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色:在Southern blot、Northern blot等實(shí)驗(yàn)中,用于核酸的預(yù)染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實(shí)驗(yàn)室中的經(jīng)典染料。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間,特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng),例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí),2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡便,只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng)。Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個(gè)一級(jí)序列上,在與 DNA 結(jié)合時(shí)會(huì)使 DNA 發(fā)生彎曲。

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Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點(diǎn)(AP位點(diǎn)),從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比,熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,且對(duì)溫度極為敏感,可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。此外,該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對(duì)RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會(huì)對(duì)檢測(cè)體系產(chǎn)生抑制。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反應(yīng)中,熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,即使在高投入量下也不會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生抑制。Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容,可以進(jìn)行位點(diǎn)特異性的DNA切割 。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque CD117 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度,能夠在DNA合成過程中減少錯(cuò)誤摻入的堿基,降低非目標(biāo)突變的發(fā)生率。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque CD117 Protein,His Tag

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外,預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè),無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測(cè)序模板的制備。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆??傊琔ltra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程,為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque CD117 Protein,His Tag