蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定分析

來源: 發(fā)布時間:2021-11-03

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR),又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因,并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間,復(fù)制滑動發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、(造血干細(xì)胞)移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染,在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測的時候,多個位點(diǎn)會出現(xiàn)兩個以上的峰。蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定分析

支原體是實(shí)驗(yàn)室中常見的污染細(xì)胞的原核生物,估計(jì)有15%~35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征,造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)。抑制細(xì)胞代謝和生長,改變核酸合成,影響細(xì)胞抗原性,導(dǎo)致染色體改變,干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此每一株外來細(xì)胞在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前都應(yīng)通過支原體檢測,并且應(yīng)對培養(yǎng)中的細(xì)胞定期(如每 2-3 個月)進(jìn)行支原體檢測。翼和生物提供全年定期細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測服務(wù),護(hù)航您的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。江蘇鑒定送樣要求一文看懂干細(xì)胞建立---快發(fā)文章方案與細(xì)胞鑒定!

細(xì)胞STR鑒定——給你的細(xì)胞一個“明明白白的”身份,正如人類個體有指紋識別一樣,每種細(xì)胞系也有它獨(dú)特的“指紋”:STR。STR,全稱Short tandem repeat ,中文名“短串聯(lián)重復(fù)序列”,是一類普遍存在于真核生物基因組中的DNA串聯(lián)重復(fù)序列。由于不同個體來源的細(xì)胞在不同STR位點(diǎn)具有特異性的重復(fù)次數(shù),因而使得不同細(xì)胞具有其特征性的圖譜,根據(jù)圖譜的數(shù)據(jù)可以判定細(xì)胞是否為單一細(xì)胞。近年來,大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的有效和準(zhǔn)確的方法之一,目前,此方法已被ICLAC、ATCC等機(jī)構(gòu)作為金標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。

小師弟:如何根據(jù)細(xì)胞STR鑒定結(jié)果判斷細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染?如果存在細(xì)胞系之間發(fā)生交叉污染,而且鑒定用的細(xì)胞可能有兩種以上的細(xì)胞系時,那么在進(jìn)行STR位點(diǎn)檢測的時候,多個位點(diǎn)會出現(xiàn)兩個以上的峰。峰高值表示該等位基因的信號強(qiáng)度,理論上峰值與樣本的DNA濃度有直接的關(guān)系。因此,存在交叉污染的混合細(xì)胞系中,其中一個位點(diǎn)中某些峰會明顯高于其他的峰,其中大峰是屬于混合細(xì)胞系中那個主要細(xì)胞系,而小峰則屬于那個次要細(xì)胞系。翼和生物細(xì)胞鑒定搭檔好禮,送!送!送!

STR是以中心序列 (core repeat units) 首尾相連多次重復(fù)形成。每個STR的中心序列結(jié)構(gòu)相同,長度為2-6bp,但其重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長度不同,因此STR在不同種族、不同人群之間的分布具有差異性,構(gòu)成了STR遺傳多態(tài)性。不同個體之間在一個同源STR位點(diǎn)的重復(fù)次數(shù)也不同,因而同指紋識別一樣,STR位點(diǎn)分析也可對個體進(jìn)行身份識別。通過識別個體基因組在特定位點(diǎn)的特定序列重復(fù),即可創(chuàng)建其基因檔案?;诖耍琒TR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法,應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)、親子鑒定及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。無論是小鼠、大鼠、人我們都能區(qū)分。關(guān)鍵價格超便宜,為您第1時間鑒定細(xì)胞來源。蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定分析

討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性,并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定分析

什么細(xì)胞極為容易污染別的細(xì)胞?翼和為大家介紹,Hela細(xì)胞。因?yàn)樗L得快、長得好嘛。當(dāng)你發(fā)現(xiàn)自己的一個培養(yǎng)瓶里的細(xì)胞突然長得很好,而以后都用它傳代做實(shí)驗(yàn)的話,十之八九是搞錯了。 有哪些細(xì)胞曾被Hela污染?lnt-407、HEp-2、WISH等一百余種。如何進(jìn)行細(xì)胞系鑒定?細(xì)胞系鑒定目前主要基于國際身份認(rèn)證委員會的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),可以通過多重?zé)晒釶CR技術(shù),對人源8個STR位點(diǎn)以及1個性別決定位點(diǎn)進(jìn)行檢測。下表為這些位點(diǎn)的具體的遺傳信息。蘇州小鼠細(xì)胞STR鑒定分析

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