上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是一具有16年行業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)遺傳學(xué)服務(wù)供應(yīng)商。公司的首席科學(xué)家為肖君華教授(東華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)研究所教授;中國遺傳學(xué)會理事;上海市遺傳學(xué)會常務(wù)理事)。公司擁有兩大專業(yè)平臺:基于一代測序儀3730XL的PCR-LDRSNP分型平臺;基于多重PCR捕獲建庫技術(shù)的二代測序平臺。為順應(yīng)市場需求,公司在2019年開拓了個人基因檢測業(yè)務(wù)。目前已開展心血管個體化用藥相關(guān)基因的檢測,孕婦葉酸及鈣代謝兩項基因檢測業(yè)務(wù)。兩項基因檢測均基于翼和一代測序平臺的PCR-LDRSNP基因分型方法。SNPs是英文Single nucleotide polymorphisms的縮寫。廣東SNP分型公司
二代測序法主要通過PCR的方法,對目標(biāo)SNP位點進行特異性捕獲。為了提型的通量,目前多采用多重PCR的方法同時對多個位點進行捕獲(可同時對1-100位點進行分型)。由于二代測序通量是足夠滿足數(shù)百數(shù)千樣本的同時測序,因此需要對不同的樣本添加的樣本標(biāo)簽(Barcode),從而在后續(xù)數(shù)據(jù)分析過程中,能夠進行樣本拆分。因此在多重PCR完成輪多SNP位點捕獲后,需要進行第二輪PCR,在輪PCR產(chǎn)物的基礎(chǔ)上,添加樣本樣本標(biāo)簽及測序接頭等序列。通過PCR條件優(yōu)化,目前亦可實現(xiàn)一次反應(yīng),兩輪PCR接力完成的效果。杭州SNP分型哪里好多態(tài)性是一個群體概念,多態(tài)性指這個差異占群體的1%以上。否則就叫突變(小于1%)。
3.HRM法高分辨率熔解曲線分析(HRM)是近幾年興起的SNP研究工具,它通過實時監(jiān)測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產(chǎn)物的結(jié)合情況,來判斷是否存在SNP,而且不同SNP位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形,因此HRM分析能夠有效區(qū)分不同SNP位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限,無需序列特異性探針,在PCR結(jié)束后直接運行高分辨率熔解,即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設(shè)計探針,操作簡便、快速,成本低,結(jié)果準(zhǔn)確,并且實現(xiàn)了真正的閉管操作。
目前市場上有多個廠家提供HRM分析的儀器,包括IdahoTechnology、Corbett(QIAGEN)、Roche等,有些是HRM的儀器,有些則是附帶HRM功能的定量PCR儀。HRM的發(fā)明者—美國猶他大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Wittwer實驗室曾評估了市場上多臺儀器在基因分型和突變掃描上的性能1。他們發(fā)現(xiàn),對于大部分儀器的準(zhǔn)確基因分型來說,主要限制在于平板上的空間溫度差異(Tm的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.020-0.264°C)。其它差異如數(shù)據(jù)密度、信噪比和熔解速率,也會影響雜合體的掃描。經(jīng)過比較發(fā)現(xiàn),空氣加熱型儀器以及樣品溫度單獨控制的儀器有著更低的Tm標(biāo)準(zhǔn)偏差(0.018-0.065),而加熱塊型儀器則在0.092-0.274。在經(jīng)濟作物育種領(lǐng)域,檢測SNP可實現(xiàn)對所需性狀的早期選擇。
從對生物的遺傳性狀的影響上來看,cSNP又可分為2種:一種是同義cSNP(synonymouscSNP),即SNP所致的編碼序列的改變并不影響其所翻譯的蛋白質(zhì)的氨基酸序列,突變堿基與未突變堿基的含義相同;另一種是非同義cSNP(non-synonymouscSNP),指堿基序列的改變可使以其為藍本翻譯的蛋白質(zhì)序列發(fā)生改變,從而影響了蛋白質(zhì)的功能。這種改變常是導(dǎo)致生物性狀改變的直接原因。cSNP中約有一半為非同義cSNP。上海翼和專家團隊富有開創(chuàng)精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領(lǐng)下,秉承“專業(yè)、協(xié)作、進取”的企業(yè)精神,為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。SNP一般來說,是全部體細胞一樣的基因型(除開嵌合體)。廣州基因SNP分型準(zhǔn)確度高
通常所說的SNP都是二等位多態(tài)性的。廣東SNP分型公司
高分辨率熔解(High-resolutionmelting,簡稱HRM)分析是一門新興的技術(shù)。它通過PCR之后的熔解曲線分析,就能檢測PCR片段的微小序列差異,從而應(yīng)用在突變掃描、序列配對和基因分型等多個方面。憑借其速度和簡便性,高分辨率熔解這種方法正在迅速普及。其實雙鏈DNA的熔解分析可追溯到上世紀(jì)六十年代,當(dāng)時是通過紫外吸收來監(jiān)測的。分析需要幾微克的DNA,而樣品以0.1-1.0°C/分鐘的速率緩慢加熱,常常要花上幾個小時才能完成。后來,LightCycler定量PCR儀的出現(xiàn),讓熒光熔解分析變得流行。樣品量因毛細管而縮減至納克級,且熔解速率更快,達0.1-1.0°C/秒,這樣熔解時間縮短至幾分鐘。當(dāng)時使用的染料是SYBR?GreenI。廣東SNP分型公司
上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司主營品牌有Biowing,發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大,該公司服務(wù)型的公司。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù),是一家私營有限責(zé)任公司企業(yè)。公司業(yè)務(wù)涵蓋細胞組織小鼠質(zhì)控,大健康檢測,生物技術(shù)服務(wù),價格合理,品質(zhì)有保證,深受廣大客戶的歡迎。翼和生物將以真誠的服務(wù)、創(chuàng)新的理念、高品質(zhì)的產(chǎn)品,為彼此贏得全新的未來!