環(huán)氧乙烷滅菌器滅菌結(jié)束取出氣罐,放置于化學垃圾箱內(nèi),擦拭滅菌器內(nèi)艙,關(guān)閉艙門,用物歸位,關(guān)閉設備電源。三小時后雙人核對生物監(jiān)測,合格后發(fā)放滅菌物品,并粘貼生物監(jiān)測結(jié)果。滅菌結(jié)果應及時記錄存檔,便于追蹤調(diào)查。每周星期一需給滅菌器加入純水,加至綠燈亮為止;每周三排冷凝水一次。確保所有滅菌物品必須徹底清洗干凈,不能用生理鹽水清洗,物品上不能有水滴或水分過多,以免造成環(huán)氧乙烷稀釋和水解。環(huán)氧乙烷滅菌器每一鍋均進行生物監(jiān)測。食物、液體、粉劑嚴禁放入環(huán)氧乙烷滅菌器內(nèi)滅菌。氣罐應輕拿輕放,放置時不能過于用力,避免發(fā)生環(huán)氧乙烷氣體泄漏危險。廢棄生物指示劑應滅活后放入醫(yī)療垃圾中。滅菌設備運行過程出現(xiàn)報警,應及時查看原因,分析并記錄。環(huán)氧乙烷滅菌器必須安放在通風良好的地方,切勿將它置于接近火源的地方。為方便維修及定期保養(yǎng),環(huán)氧乙烷滅菌器各側(cè)(包括上方)應預留51cm空間。應安裝專門的排氣管道,且與大樓其他排氣管道完全隔離。環(huán)氧乙烷氣體性質(zhì)活潑,穿透力強,能夠穿透微孔而達到物品的深部,確保滅菌無死角。廣州解析柜環(huán)氧乙烷滅菌器定制廠家
為了加強實用性,將相同通風解析時間的物品進行滿載滅菌。滿載可以是滅菌袋、包裹、硬質(zhì)容器,或由不同包裝類型組成。滿載的定義是在滅菌單元內(nèi),在不阻礙空氣排除、裝載加濕、滅菌因子穿透和解析條件下的比較大裝載數(shù)量(CFR63.10448)。在美國,環(huán)境保護總署(EPA)有醫(yī)用環(huán)氧乙烷滅菌器排放國家標準要求,對沒有空氣污染控制設備的醫(yī)院要按滿載運行管理,除了醫(yī)療需要時。記錄所有EtO滅菌器的循環(huán)日期和時間,標注任何一次由于醫(yī)療需要而沒有進行滿載滅菌的事件。廣州預熱柜環(huán)氧乙烷滅菌器費用相比高溫高壓滅菌等方法,環(huán)氧乙烷滅菌在較低溫度下進行,減少了對不耐熱、不耐濕物品的損壞風險。
設備管理員負責確保所有對EtO滅菌器操作或維護的人員都進行操作和安全使用培訓。此外,設備管理員負責確保在滅菌人員日常使用前完成安全性檢查。聯(lián)系服務人員進行必需的安全性檢查。負責管理EtO滅菌器的人應該是能夠勝任器械再處理所有過程的有資質(zhì)的人員,再處理過程包括:去污、準備、包裝、滅菌、無菌物品存儲和無菌器械發(fā)放。在操作任何滅菌器前,應閱讀并始終遵循制造商操作手冊的程序。重視“警告和注意事項”避免發(fā)生人員傷害、滅菌器或醫(yī)療器械損壞的不安全操作。
環(huán)氧乙烷滅菌器 安全防護功能氣體泄漏監(jiān)測:內(nèi)置傳感器實時檢測艙內(nèi)及周圍環(huán)境的環(huán)氧乙烷濃度,超過安全閾值(如 1ppm)自動報警并啟動通風系統(tǒng)。殘留控制:滅菌后通過解析(通風)程序降低物品表面的環(huán)氧乙烷殘留,確保符合安全標準(如醫(yī)療用品殘留量≤10μg/g)。壓力與溫度保護:設有安全閥、超溫報警裝置,防止艙內(nèi)壓力或溫度異常。記錄與追溯功能自動記錄滅菌過程中的各項參數(shù)(溫度、濕度、壓力、時間、氣體濃度等),生成電子或紙質(zhì)報告,便于質(zhì)量管控和追溯。物品準備:待滅菌物品必須徹底清洗干凈,并放置在合適的包裝袋內(nèi),確保包裝完好。
環(huán)氧乙烷滅菌器是一種高效且廣泛應用的滅菌設備,以下是對該產(chǎn)品的詳細介紹:環(huán)氧乙烷滅菌器是用于對濕熱敏感物品進行滅菌的設備,它產(chǎn)生的環(huán)氧乙烷氣體(亦稱氧化乙烯氣體,俗稱EO)是已知有效的氣體滅劑。該設備廣泛應用于多個領(lǐng)域,如醫(yī)療、食品、藥品、皮革制品、化纖織物等,對需要保持低溫且不能采用高溫蒸煮方式滅菌的物品進行滅菌處理。環(huán)氧乙烷滅菌器的工作原理主要基于環(huán)氧乙烷氣體的強大殺菌作用。環(huán)氧乙烷氣體能夠滲透到物品表面和內(nèi)部,與微生物的蛋白質(zhì)、DNA和RNA發(fā)生非特異性烷基化反應,導致蛋白質(zhì)失去反應基團,從而阻礙和破壞微生物蛋白質(zhì)的正常反應以及代謝,**終使微生物死亡。注射器、輸液器,到復雜的內(nèi)窺鏡、心臟起搏器等精密設備,都能通過環(huán)氧乙烷滅菌,確保其無菌。溫州預熱房環(huán)氧乙烷滅菌器設計
環(huán)氧乙烷滅菌時可以用各種包裹材料包裹物品,便于儲存和運輸。廣州解析柜環(huán)氧乙烷滅菌器定制廠家
當達到總的通風解析時間或超過內(nèi)鏡制造商和包裝材料制造商IFU要求的通風解析時間,裝載物才能拿出滅菌器。美國EPA要求美國的醫(yī)療機構(gòu)在滅菌腔(單腔過程)中完成全部的通風解析過程后才能轉(zhuǎn)運裝載物。這一操作避免了在未完成通風解析時就將物品轉(zhuǎn)移到單獨通風間過程中的潛在EtO暴露。如果必須在通風解析期間打開滅菌腔,如取出生物指示劑過程挑戰(zhàn)裝置(BIPCD)、常規(guī)生物指示劑(BI)測試包、通風解析時間**短的物品,應采取所有的防護措施比較大化降低EtO的暴露。在美國,滅菌腔是上鎖的,這樣技術(shù)人員就不能再次打開。除非為了限制氣體向滅菌間的泄露,而快速中止滅菌循環(huán)。廣州解析柜環(huán)氧乙烷滅菌器定制廠家