山東生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

湖州申科生物動(dòng)物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒（磁珠法）用于各種動(dòng)物源性生物材料樣品中的微量動(dòng)物源 DNA 的提取純化。本試劑盒適用于多種類型生物材料（如生物修復(fù)膜、生物補(bǔ)片、脫細(xì)胞基質(zhì)等），有效提取純化微量的 DNA，可用于 DNA 熒光染料法或 qPCR方法檢測(cè)。本試劑盒可以通過(guò) rHCDpurify^®前處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)處理。前處理系統(tǒng)中已內(nèi)置相應(yīng)處理程序，只需一鍵操作即可完成前處理。試劑盒與SHENTEK®豬源/牛源DNA檢測(cè)試劑盒配套使用，定量檢測(cè)各種生物材料中豬源/牛源DNA。

SHENTEK^® Hi5&AcNPV 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒（多重 PCR-熒光探針?lè)ǎ┯糜诙繖z測(cè)昆蟲(chóng)細(xì)胞（High Five）桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來(lái)源的基因工程疫苗中殘留的 Hi5 細(xì)胞 DNA和桿狀病毒（AcNPV）DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用多重 qPCR 的方法定量檢測(cè)樣品中 Hi5 和 AcNPV殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Hi5&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Hi5&AcNPV 微量 DNA。

湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)和制造過(guò)程按照 ISO13485 體系要求進(jìn)行，參照CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)審評(píng)一般原則》、《中國(guó)藥典》9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則和ICH Q2 (R2)：Guideline On Validation Of Analytical Procedures等對(duì)SHENTEK系列宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了全面性能驗(yàn)證，包括線性、范圍、準(zhǔn)確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等，符合法規(guī)要求?？商峁┰噭┖性敿?xì)的驗(yàn)證報(bào)告，如果用戶使用該驗(yàn)證報(bào)告，則只需進(jìn)行針對(duì)樣品的適用性驗(yàn)證即可（包括精密度實(shí)驗(yàn)和回收率實(shí)驗(yàn)）。

SHENTEK^® MRC-5 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 MRC-5 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測(cè)樣品中 MRC-5 殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有 MRC-5 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK^®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中 MRC-5 殘留 DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過(guò)優(yōu)化前處理與檢測(cè)步驟的兼容性，明顯提升對(duì)MRC-5 細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

湖州申科生物疫苗制劑宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法，針對(duì)疫苗制劑的產(chǎn)品特點(diǎn)，優(yōu)化了試劑配方，用于疫苗成品，如Vero細(xì)胞生產(chǎn)的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的痕量DNA，可與各個(gè)SHENTEK^®宿主細(xì)胞DNAqPCR檢測(cè)試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過(guò) rHCDpurify^®前處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)樣品的自動(dòng)處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷，具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術(shù)股份有限公司。

在宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)中，若出現(xiàn)擴(kuò)增效率不合格情況，可按以下思路排查。先做數(shù)據(jù)分析，查看標(biāo)曲線性圖是否為正常 “S” 型擴(kuò)增曲線，整體熒光信號(hào)是否偏低、復(fù)孔間信號(hào)有無(wú)交錯(cuò)，信號(hào)選擇是否正常，有無(wú)離群點(diǎn)，程序設(shè)置是否正確 。接著進(jìn)行耗材 / 設(shè)備排查，檢查 EP 管等是否為無(wú)菌低吸附，移液器、PCR 設(shè)備是否在校驗(yàn)期，PCR 設(shè)備與 PCR 耗材是否匹配 。然后開(kāi)展人員 / 試劑排查，確認(rèn)是否只有某一操作員標(biāo)曲異常，試劑儲(chǔ)存有無(wú)誤，是否從某一時(shí)間點(diǎn)起結(jié)果異常 。以上摸排后再進(jìn)行操作排查，關(guān)注標(biāo)曲稀釋是否渦旋混勻及時(shí)間是否合適，取液時(shí)是否預(yù)潤(rùn)洗，移液速度，MIX 混勻及力度，上機(jī)前離心混勻情況，數(shù)據(jù)分析時(shí)基線、閾值線是否合適，ROX 矯正等操作細(xì)節(jié) 。