天津Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題

來源： 發(fā)布時間：2025-08-10

SHENTEK® E1B 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細(xì)胞，HEK293和衍生細(xì)胞系（如 293T、293F 等）的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，采用 qPCR 的方法定量檢測樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品，供客戶針對自己的線性化樣品進(jìn)行檢測。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對E1B細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
在CGT領(lǐng)域，對干細(xì)胞等產(chǎn)品檢測殘留 DNA，確保質(zhì)量可控并符合監(jiān)管要求。天津Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題

天津Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

湖州申科SHENTEK®96S 實時熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實驗，配合 rHCDpurify® 前處理系統(tǒng)，實現(xiàn)核酸檢測的自動化操作，避免人為的操作誤差，保證高精密度和重復(fù)性；其精密的控溫和光學(xué)系統(tǒng)保證了高靈敏度和準(zhǔn)確性，低噪音且低能耗，試劑與耗材通用性強(qiáng)；配套使用 SHENTEK® 各類宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，穩(wěn)定實現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測；其具有不同用戶組及對應(yīng)權(quán)限管理，具有數(shù)據(jù)審計追蹤功能，符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。
昆蟲細(xì)胞（桿狀病毒）宿主細(xì)胞殘留DNA檢測宿主細(xì)胞殘留DNA檢測磁珠法自動化提取實現(xiàn)高通量樣品處理，提升效率。

天津Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在風(fēng)險之一是其可能的傳播性。這種風(fēng)險可歸因于殘留DNA中可能攜帶具有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列。這些病毒序列可能來源于：1） 整合在宿主基因組內(nèi)的DNA病毒序列或染色體外的游離病毒DNA（如某些皰疹病毒）； 2） 整合在宿主基因組內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄病毒前病毒DNA。研究表明，這類病毒DNA在合適的條件下，無論是在體外培養(yǎng)系統(tǒng)還是體內(nèi)環(huán)境中，都具備侵入宿主細(xì)胞或觸發(fā)后續(xù)病毒生命周期步驟（包括復(fù)制）的能力，存在引發(fā)病毒源性疾病的潛在威脅（盡管風(fēng)險概率隨生產(chǎn)工藝控制而明顯降低）。

宿主細(xì)胞殘留 DNA 的潛在風(fēng)險之一是免疫原性。在一定濃度下，所有類型的 DNA 都可能會引起免疫反應(yīng)，而原核生物來源的基因組 DNA，因富含 CpG 基序和非甲基化序列，具備更強(qiáng)免疫原性。其中，CpG 可作為免疫刺激信號，直接與免疫細(xì)胞（如 B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞，即 DCs 細(xì)胞 ）表面模式識別受體結(jié)合，觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號通路，促使這些細(xì)胞大量分泌炎癥性細(xì)胞因子（如腫瘤壞死因子 - α、白細(xì)胞介素 - 6 等 ）。當(dāng)重組蛋白藥物中存在此類殘留 DNA 時，會持續(xù)觸發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng)，明顯增加藥物在體內(nèi)引發(fā)免疫原性風(fēng)險，可能導(dǎo)致藥物療效降低、產(chǎn)生過敏反應(yīng)等不良事件，影響藥物安全性與有效性，因此在生物制藥生產(chǎn)中，嚴(yán)格控制宿主細(xì)胞殘留 DNA 水平至關(guān)重要 。
宿主細(xì)胞殘留核酸檢測需結(jié)合前處理、試劑和儀器協(xié)同保障準(zhǔn)確性。

天津Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測的方法驗證包含三類。完整驗證針對新分析方法、文獻(xiàn)報道方法及研發(fā)商業(yè)試劑盒；部分驗證用于已完整驗證的生物分析方法的修改場景，像方法轉(zhuǎn)移（如實驗室轉(zhuǎn)移 ）、檢測方法改變（如換儀器 ）、樣品基質(zhì)變化、同一基質(zhì)不同種屬變化（rat - mouse ）、相關(guān)線性濃度范圍變化、前處理方法改變等情況；交叉驗證則在應(yīng)用不同方法從一項或多項試驗獲數(shù)據(jù)，或同一方法從不同試驗地點(diǎn)獲數(shù)據(jù)，需對比這些數(shù)據(jù)時開展，通過不同驗證類型適配多樣檢測需求，保障檢測方法可靠有效 。
DNA提取效率是影響檢測結(jié)果的關(guān)鍵因素，需通過優(yōu)化裂解與純化方法提高回收率。陜西生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識

去除宿主細(xì)胞雜質(zhì)，是生物制藥產(chǎn)品純化過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。天津Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題

湖州申科生物疫苗制劑宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法，針對疫苗制劑的產(chǎn)品特點(diǎn)，優(yōu)化了試劑配方，用于疫苗成品，如Vero細(xì)胞生產(chǎn)的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理，可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的痕量DNA，可與各個SHENTEK®宿主細(xì)胞DNAqPCR檢測試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過 rHCDpurify®前處理系統(tǒng)實現(xiàn)樣品的自動處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷，具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術(shù)股份有限公司。
天津Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常見問題