南京燦辰微生物科技有限公司的動物實驗中心依托標準化設(shè)施與專業(yè)技術(shù)團隊,可開展兩大關(guān)鍵研究方向,為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實驗支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領(lǐng)域,能針對細菌等不同病原體,通過定制化模型(如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等),從多個維度完成藥效評價:測定藥物對動物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率,分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度,同時監(jiān)測炎癥因子水平變化,為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。多重耐藥菌模型可同時評估藥物對多種耐藥機制的作用。青島SPF級動物代養(yǎng)動物模型供應(yīng)商
在吸入性制劑藥物(如霧化制劑)的研發(fā)過程中,吸入給藥模型是評估其有效性與安全性的關(guān)鍵工具,該模型需準確模擬呼吸道局部給藥的關(guān)鍵特征。以大鼠肺部模型為例,構(gòu)建時通過專業(yè)霧化器實現(xiàn)菌液與藥物的同步或序貫霧化,借助精密調(diào)控系統(tǒng)控制藥物在肺部的沉積量,確保給藥過程貼合臨床吸入給藥的實際場景。模型觀測重點涵蓋多方面:一是藥物氣溶膠的粒徑分布,這直接影響藥物在肺部不同區(qū)域的靶向沉積效率;二是肺部黏膜纖毛對藥物滯留時間及藥效發(fā)揮的影響;三是通過組織病理學(xué)評分等指標評估局部給藥對肺組織的刺激性,避免藥物引發(fā)額外肺部損傷。該模型能夠完整提供“給藥途徑-體內(nèi)分布-療效表現(xiàn)-安全風(fēng)險”的全鏈條評價數(shù)據(jù),充分契合吸入制劑獨特給藥途徑的研發(fā)需求,為制劑優(yōu)化和臨床應(yīng)用提供可靠的實驗依據(jù)。無錫大鼠動物模型系統(tǒng)肺部模型采用氣管微滴接種技術(shù)!
在藥物臨床前藥效學(xué)研究中,肺炎動物模型是評估肺部藥物的關(guān)鍵工具。以肺炎克雷伯菌為例,通過氣道滴注菌液,準確復(fù)刻臨床肺部病理進程 —— 細菌定植引發(fā)肺泡炎癥浸潤,隨時間推移出現(xiàn)肺實變、呼吸功能損傷。模型構(gòu)建需嚴格把控菌液濃度、滴注方式與動物品系適配性,確保結(jié)果可控且貼合臨床特征。借助該模型,可觀測藥物在肺部的滲透分布、對炎癥因子的調(diào)控作用,以及對肺組織病理損傷的修復(fù)效果,為藥物研發(fā)提供 “真實肺部戰(zhàn)場” 的數(shù)據(jù)支撐 。
南京燦辰構(gòu)建了一套嚴苛的動物模型標準化與質(zhì)量管控體系,從源頭保障藥效學(xué)數(shù)據(jù)的可靠性,為藥物研發(fā)提供穩(wěn)定的實驗支撐。體系覆蓋模型構(gòu)建全流程:在動物品系選擇上,采用標準化品系并通過定點采購確保遺傳背景均一;菌液制備環(huán)節(jié)嚴格把控濃度、活性及純度,通過活菌計數(shù)與形態(tài)學(xué)鑒定排除污染風(fēng)險;造模流程則推行SOP化操作,對給藥劑量、給藥途徑、觀察時間等關(guān)鍵節(jié)點進行標準化定義,減少人為操作差異。為進一步提升模型質(zhì)量,體系引入多重驗證機制,對模型進行病理特征與微生物載量雙重驗證,確保指標符合預(yù)設(shè)標準。這種全鏈條管控有效保障了不同批次、不同項目模型的一致性,讓基于模型的藥效學(xué)數(shù)據(jù)具備高可比性與可信度,從實驗根基上降低數(shù)據(jù)偏差風(fēng)險,為藥物研發(fā)的候選藥篩選、藥效評價提供堅實的數(shù)據(jù)基石。免疫低下模型可模擬特殊患者的需求;
腸道動物模型專注于評估相關(guān)藥物對消化道病原菌的消除效果,是藥物臨床前研究的重要工具。在構(gòu)建小鼠細菌性腹瀉模型時,通過灌胃致病性大腸桿菌的方式,模擬腸道菌群失衡狀態(tài)、腸黏膜損傷程度及腹瀉癥狀,為藥物評價提供貼近真實的生理場景。該模型的關(guān)鍵價值在于完整還原藥物與腸道微生態(tài)的動態(tài)交互過程:不僅能評估藥物對目標病原菌的抑制作用,還可監(jiān)測其對雙歧桿菌等有益菌的保護效果,以此判斷藥物是否存在“影響腸道菌群平衡”的潛在風(fēng)險。同時,通過觀測腸黏膜屏障中蛋白的表達變化,分析藥物對腸黏膜的修復(fù)能力,使評價維度從單純的抑菌效果,拓展至“修復(fù)腸道功能+抑制病原菌”的雙重療效評估,為相關(guān)藥物的研發(fā)提供實驗依據(jù)。燦辰的耐藥菌模型能準確模擬臨床耐藥場景。無錫皮膚微生物相關(guān)模型動物模型價格
型的血培養(yǎng)陽性率能反映藥物對菌血癥的控制。青島SPF級動物代養(yǎng)動物模型供應(yīng)商
大腸桿菌腸道模型通過灌胃方式給予實驗動物致病性大腸桿菌,重現(xiàn)致病菌黏附腸黏膜并引發(fā)腹瀉的病理過程,完整模擬臨床腸道受侵襲的發(fā)病機制。該模型在適應(yīng)癥上高度適配腸道、細菌性痢疾等相關(guān)疾病的藥物研發(fā)需求,為候選藥物的篩選與評價提供可靠載體。模型的數(shù)據(jù)評價體系涵蓋多維度指標:通過糞便細菌計數(shù)量化致病菌去除效果,借助腸黏膜損傷評分評估腸道組織修復(fù)狀態(tài),檢測炎癥因子(如IL-8)反映局部炎癥控制情況,從而衡量藥物在腸道功能修復(fù)方面的綜合作用。實驗中選擇諾氟沙星作為對照藥,通過對比受試藥與對照藥對腸道菌群的影響,不僅能驗證新藥的殺菌效能,更可清晰體現(xiàn)其在抑制致病菌的同時對有益菌的保護作用,充分展現(xiàn)對腸道微生態(tài)平衡的研究把控能力,為兼具療效與安全性的藥物研發(fā)提供關(guān)鍵支持。青島SPF級動物代養(yǎng)動物模型供應(yīng)商