費米子凝聚態(tài)物質00:51一分鐘了解費米子凝聚態(tài)根據(jù)“費米子凝聚態(tài)”研究小組負責人德博拉·金的介紹， “費米子凝聚態(tài)”與“玻色 — 愛因斯坦凝聚態(tài)”都是物質在量子狀態(tài)下的形態(tài)，但處于“費米子凝聚態(tài)”的物質不是超導體。量子力學認為，粒子按其在高密度或低溫度時集體...

應該注意到的是，由于不同外包模式的目的不同，其對承接國經(jīng)濟發(fā)展的貢獻也有所不同，有的在就業(yè)方面貢獻很大，有的在稅收方面貢獻很大，有的在技術引進吸收方面的貢獻很大。具體見下表：不同類型外包模式的貢獻效果分析外包企業(yè)模式：跨國公司設立的軟件研發(fā)機構、跨國公司設立的...

玻色的論文引起了愛因斯坦的高度重視，他將玻色的理論用于原子氣體中，進而推測：在正常溫度下，原子可以處于任何一個能級（能級是指原子的能量像臺階一樣從低到高排列），但在非常低的溫度下，大部分原子會突然跌落到比較低的能級上，就好像一座突然坍塌的大樓一樣。處于這種狀態(tài)...

第十三條 質量安全負責人的簡歷應當包括與其要求相關的教育背景、工作經(jīng)歷以及其他內容。第十四條 質量管理體系概述是對注冊人、備案人質量管理控制能力和過程的總結描述，應當如實客觀地反映實際情況，包括供應商遴選、原料驗收、生產(chǎn)及質量控制、產(chǎn)品留樣等管理制度。語言應當...

2.在中國境內選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。（六）進口產(chǎn)品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個產(chǎn)品。這些產(chǎn)品申請注冊或者辦理備案時，其中一個產(chǎn)品可使用原件，其他產(chǎn)品可使用復印件，并說明原件...

注冊范圍：具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、淡斑美白功能的化妝品新原料，必須經(jīng)過注冊后方可使用。其他化妝品新原料則在使用前進行備案。二、注冊流程提交申請資料：注冊申請人需要向***藥品監(jiān)督管理部門提交包括注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式，新原料研制報告，新原...

技術審評：形式審查通過后，技術審評機構會對申請資料進行技術審評，評估新原料的安全性和質量可控性。審評過程中，技術審評機構可能會要求申請人補充資料。行政審批：國家藥品監(jiān)督管理局會對技術審評程序和結論的合法性、規(guī)范性以及完整性進行審查，并作出是否準予注冊的決定。發(fā)...

軟件出口以日本市場為主。中國的軟件外包市場主要集中于亞洲，其中日本市場是中國軟件外包服務的主要發(fā)包市場，在6.33億美元的外包服務市場總量中，日本市場需求額達到4.02億美元，所占比例為63.5%，美國、中國香港和歐洲市場分別占據(jù)了13.7%、10.3%和3....

資源優(yōu)化：試驗外包有助于委托方將有限的資源集中在**業(yè)務或創(chuàng)新項目上，從而提高整體競爭力。二、試驗外包的優(yōu)勢成本效益：按項目或服務付費，避免了閑置設備的浪費和持續(xù)維護成本。對于短期或低頻試驗需求來說，外包是一種更具成本效益的選擇。時間效率：第三方實驗室通常擁有...

CMM、ISO等各類認證沒有達到真正提升企業(yè)管理能力的目的。各類認證是企業(yè)能夠提供相應產(chǎn)品質量的基礎保證，是軟件企業(yè)開拓離岸外包市場的敲門磚。但是一方面通過高等級認證的軟件企業(yè)比較少，另一方面即便是通過高等級認證的軟件企業(yè)，也難以被認為具備管理大型軟件外包項目...

新化學物質登記是指在某些國家或地區(qū)，企業(yè)在生產(chǎn)、進口或使用新化學物質之前，需向相關****進行登記和申報的過程。這一制度旨在確保新化學物質的安全性，保護人類健康和環(huán)境。在中國，新化學物質登記主要依據(jù)《新化學物質環(huán)境管理辦法》進行。根據(jù)該辦法，企業(yè)需要提供新化學...

氣體既沒有體積也沒有形狀，它們的分子會自由地移動，從而充滿任何一個可以封閉它們的容器。等離子態(tài)是由等量的帶負電的電子和帶正電的離子組成。玻色-愛因斯坦凝聚態(tài)表示原來不同狀態(tài)的原子突然“凝聚”到同一狀態(tài)（一般是基態(tài)）。即處于不同狀態(tài)的原子“凝聚”到了同一種狀態(tài)。...

環(huán)境檢測：空氣、水質、土壤等的污染物檢測。產(chǎn)品質量檢測：電子產(chǎn)品、機械設備等的性能和安全性測試。食品安全檢測：對食品成分、添加劑和污染物的檢測。工業(yè)設備檢測：對生產(chǎn)設備的性能、效率和安全性進行評估。如果您需要具體的試驗檢測咨詢服務，可以考慮以下步驟：明確需求：...

從上述分析可以看出，開展國際軟件外包不僅可以帶來經(jīng)濟、就業(yè)上的貢獻，還會帶來很大的技術外溢。值得注意的是，不同外包模式產(chǎn)生的貢獻和需求的資源條件不一樣，與此同時不同城市的資源稟賦也是不一樣的，二者必須實現(xiàn)良性對接，才可能促進產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展。北京、上海有大量總部...

（三）生產(chǎn)工藝簡述。1.應當簡要描述實際生產(chǎn)過程的主要步驟，包括投料、混合、灌裝等。配方表2個以上原料的預混合、灌裝等生產(chǎn)步驟在不同生產(chǎn)企業(yè)配合完成的，應當予以注明。2.應當體現(xiàn)主要生產(chǎn)工藝參數(shù)范圍，全部原料應當在生產(chǎn)步驟中明確列出，所用原料名稱或者序號應當與...

基準物質應該符合以下要求：①組成與它的化學式嚴格相符。若含結晶水，其結晶水的含量也應該與化學式相符合。②純度足夠高，主成分含量在99.9%以上，且所含雜質不影響滴定反應的準確度。③性質穩(wěn)定。例如，不易吸收空氣中的水分，二氧化碳以及不易被空氣中的氧所氧化。④參加...

第三十二條【重點風險控制措施】重點環(huán)境管理危險類新化學物質的登記證持有人和加工使用者，還應當采取下列風險控制措施：（一）在生產(chǎn)或者加工使用期間，應當監(jiān)測或者估測重點環(huán)境管理危險類新化學物質向環(huán)境介質排放的情況。不具備監(jiān)測能力的，可以委托地市級以上環(huán)境保護部門認...

⑶結算基本上都是跨國公司內部定價，在稅收等方面的經(jīng)濟收益不明顯，但是可以通過人才培養(yǎng)、技術示范獲得間接收益。⑷就業(yè)人數(shù)穩(wěn)定增長，不會像專門從事外包業(yè)務的軟件企業(yè)增長那么迅速。⑸企業(yè)類型比較復雜，其中既有服務業(yè)企業(yè)，也有制造業(yè)企業(yè)，更多的是跨國軟件企業(yè)。由于中國...

服務能力借鑒印度NASSCOM的發(fā)展經(jīng)驗，維護正當?shù)氖袌龈偁幹刃?，一方面促進軟件需求方了解軟件價值，培育并規(guī)范國內軟件市場，另一方面規(guī)范軟件外包企業(yè)的經(jīng)營行為，尤其是在國際競爭中避免打價格戰(zhàn)等惡性競爭。聯(lián)合大中小型會員，以共同品牌開拓國際市場。推廣中國的軟件發(fā)...

登記流程與要求申請與提交材料：生產(chǎn)商或進口商需要向相關部門提交新化學物質的登記申請，包括化學物質的名稱、結構、用途、毒性等信息，以及相應的測試數(shù)據(jù)和評估報告。審查與評估：相關部門會對提交的申請材料進行審查，評估新化學物質的環(huán)境風險和健康影響。這包括對新化學物質...

A. 非破壞性試驗。是指在較低的電壓下，或是用其他不會操作絕緣的辦法來測量各種特性，從而判斷絕緣內部的缺陷。實踐證明，這類方法是有效的，但由于試驗的電壓較低，有些缺陷不能充分暴露，還不能只靠它來可靠地判斷絕緣水平，還需要我們不斷地改進非破壞性試驗方法。B. 破...

合同加工外包，CMO(Contract Manufacture Organization)主要是接受制藥公司的委托，提供產(chǎn)品生產(chǎn)時所需要的工藝開發(fā)、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產(chǎn)、中間體制造、制劑生產(chǎn)（如粉劑、針劑）以及包裝等服務。隨著全球...

（三）新化學物質單體含量低于2%的聚合物或者屬于低關注聚合物的；（四）以工藝和產(chǎn)品研究開發(fā)為目的，年生產(chǎn)量或者進口量不滿10噸，且不超過二年的。辦理特殊情形簡易申報，應當提交新化學物質簡易申報表以及符合相應情形的證明材料。第十四條【備案申報要求】有下列情形之一...

軟件***的測試又是一個復雜過程——有單元測試（小模塊測試）、系統(tǒng)測試（塊與塊的聯(lián)系整合）、總體功能測試。期間由測試編程工程師編寫測試工具，制定測試規(guī)則，其難度不亞于系統(tǒng)框架的制定。***才由測試工程師完成測試的任務。外包軟件測試有望成為小作坊軟件業(yè)業(yè)務增長點...

服務能力借鑒印度NASSCOM的發(fā)展經(jīng)驗，維護正當?shù)氖袌龈偁幹刃?，一方面促進軟件需求方了解軟件價值，培育并規(guī)范國內軟件市場，另一方面規(guī)范軟件外包企業(yè)的經(jīng)營行為，尤其是在國際競爭中避免打價格戰(zhàn)等惡性競爭。聯(lián)合大中小型會員，以共同品牌開拓國際市場。推廣中國的軟件發(fā)...

室內環(huán)境檢測室內環(huán)境檢測就是運用現(xiàn)代科學技術方法以間斷或連續(xù)的形式定量地測定環(huán)境因子及其他有害于人體健康的室內環(huán)境污染物的濃度變化，觀察并分析其環(huán)境影響過程與程度的科學活動。 室內環(huán)境檢測治理研究表明:中國是人口大國，通過對各地方性人口健康調查發(fā)現(xiàn)室內環(huán)境檢...

1.應當提交對產(chǎn)品實際控制的微生物和理化指標，微生物和理化指標應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》的要求。2.應當根據(jù)產(chǎn)品實際控制的微生物和理化指標提交相應的質量控制措施。3.采用檢驗方式作為質量控制措施的，應當注明檢驗頻次，所用方法...

第二十六條【新特性報告及處理】登記證持有人發(fā)現(xiàn)獲準登記新化學物質有新的危害特性時，應當立即向登記中心提交該化學物質危害特性的新信息。登記中心應當將獲準登記新化學物質危害特性的新信息，提交評審委員會進行技術評審。環(huán)境保護部根據(jù)評審委員會的技術評審意見，采取下列措...

第四條 化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊商標、網(wǎng)址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業(yè)術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應完整、規(guī)范地翻譯為中文，并將原文附在相應的譯...

環(huán)境保護部應當自收到登記中心或者評審委員會上報的新化學物質登記文件之日起15個工作日內，做出是否予以登記的決定。15個工作日內不能做出決定的，經(jīng)環(huán)境保護部負責人批準，可以延長10個工作日。第二十五條【登記證內容】登記證應當載明下列主要事項：（一）申報人或者代理...