北京品牌化妝品原料備案注冊供應

來源: 發(fā)布時間:2025-06-08

第四條 化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業(yè)術語(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應的譯文之后。第五條 化妝品注冊備案資料應當符合國家有關用章規(guī)定,簽章齊全,具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的,應當由法定代表人或者企業(yè)(其他組織)負責人簽字。除用戶信息相關資料外,產品的注冊備案資料中如需境外化妝品注冊人、備案人簽章的,其法定代表人或者負責人可授權該注冊人、備案人或者境內責任人的簽字人簽字。授權委托簽字的,應當提交授權委托書原件及其公證書原件,授權委托書中應當寫明授權簽字的事項和范圍。這一過程旨在保障化妝品的質量安全,保護消費者健康。北京品牌化妝品原料備案注冊供應

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(二)使用電子標簽的,應當提交電子標簽內容,銷售包裝上的圖碼應當是注冊備案信息服務平臺生成的預置圖碼;(三)上傳圖片的標簽內容和說明書內容不得超出產品標簽樣稿載明的內容;(四)存在多種銷售包裝的,應當提交所有的銷售包裝的標簽圖片。符合以下一種或多種情形的,提交其中一種銷售包裝的標簽圖片,其他銷售包裝的標簽圖片可不重復上傳:1.*凈含量規(guī)格不同的;2.*在已上***售包裝上附加標注銷售渠道、促銷、節(jié)日??睢①浧返刃畔⒌?;3.*銷售包裝顏色存在差異的;東城區(qū)營銷化妝品原料備案注冊服務電話原料分類:化妝品原料通常分為基礎原料和功能性原料,不同類型的原料可能有不同的備案要求。

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簽章要求:備案資料的簽章應符合我國相關法律法規(guī)規(guī)定,確保簽章齊全且具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的,應由法定代表人或授權簽字人簽字,并提交授權委托書原件及其公證書原件。變更管理:如化妝品原料的備案信息發(fā)生變化,備案人應及時更新備案資料,確保備案信息的真實準確。安全監(jiān)測:已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年,期間注冊人、備案人可以使用該原料生產化妝品,并需對原料的安全性進行持續(xù)監(jiān)測和評價。

第二十一條 用戶權限相關資料中,可進行生產場地更新的內容為生產企業(yè)的生產場地信息。具體情形包括:生產場地搬遷、生產場地增加、生產場地減少、*生產規(guī)范證明文件更新。進行生產場地更新時,應當提交生產場地更新信息表(附8)。其中,境外生產企業(yè)的生產場地搬遷或者增加,或生產質量管理規(guī)范證明文件進行更新的,應當按要求提供境外生產質量管理規(guī)范證明相關資料。第二十二條 根據實際生產經營情況,如需增加自行生產或者委托境外生產企業(yè)的,可提交相關資料增加生產企業(yè)信息,必要時還需補充提交相應的質量管理體系概述。在歐盟,化妝品原料需要遵循《化妝品法規(guī)》(EC 1223/2009);

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1.組合包裝產品同時存在進口部分和國產部分的,*提交進口部分的已上市銷售證明文件。2.專為中國市場設計銷售包裝的,應當提交該產品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產國(地區(qū))的已上市銷售證明文件,同時提交產品配方、生產工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產國(地區(qū))產品一致的說明資料。(五)產品配方專為中國市場設計的進口產品(境內委托境外生產的除外),應當提交以下資料:.針對中國消費者的膚質類型、消費需求等進行配方設計的說明資料;提交申請:將準備好的材料提交給相關監(jiān)管機構進行審核。北京品牌化妝品原料備案注冊供應

多廠家生產同一產品時,主廠提交全項報告,其他廠需提交微生物和理化報告。北京品牌化妝品原料備案注冊供應

第十六條 境內責任人授權書應當至少明確體現以下內容和信息:注冊人、備案人和境內責任人名稱,授權和被授權關系,授權范圍,授權期限。同一產品不得授權多個境內責任人,境內責任人應當在授權范圍內開展注冊備案工作。第十七條 境外生產企業(yè)應當提交生產企業(yè)符合質量管理體系或者生產質量管理規(guī)范的資質證書、文件等證明資料,證明資料應當由所在國(地區(qū))**主管部門、認證機構或者具有所在國(地區(qū))認證認可資質的第三方出具或者認可,載明生產企業(yè)名稱和實際生產地址信息。北京品牌化妝品原料備案注冊供應

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