如何降低檢測試劑盒實驗的誤差概率？檢驗技師。應具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。檢測試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進。洗滌干凈。洗板不干凈，酶結合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。液體試劑也是其他劑型（如注射劑、軟膠囊、軟膏劑、栓劑、氣霧劑等）的基礎劑型。固綠染色液(0.5%)
檢測試劑盒用途：運用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是我國型HEV毒株主要氨基酸序列中抗原性很強的肽段，別離來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品參與孔中并孵育，如果其間存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除掉其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后參與羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除掉未結合的酶結合物，參與TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)作酶-底物反響，只要那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所構成的復合物的孔才會發(fā)作顏色改變，參與硫酸溶液停止酶和底物間的反響，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體檢測試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。鋅滴定液(0.05mol/L)標準物質(zhì)在方法確認中的主要作用是評估方法的正確度（偏差）及其測量不確定性。
食品檢測檢測試劑盒注意事項:檢測試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排加樣。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
注意事項：1.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度和維生素B12濃度測定結果;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果，因使用利福平后可使尿液呈橘紅色或紅棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。2，酒精中毒，肝功能損害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白細胞和血小板減少，并導致齒齦出血和傳染，傷口愈合延遲等。此時應避免拔牙手術，并注意口腔衛(wèi)生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢復正常。用無菌吸管吸掉上層血漿和血小板，不要碰到單個核細胞層。
檢測試劑盒安全性：試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻檢測試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。鋅滴定液(0.05mol/L)
固體試劑的取用:貼標簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標簽】。固綠染色液(0.5%)
注意事項：1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得較佳的實驗結果，較好在取樣 2h內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。2.本實驗較好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離 心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會變成毛面，影響細胞分離效果。3.吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒 細胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細胞懸液樣本時，分離效果更佳。固綠染色液(0.5%)