曲靖UDI賦碼

    ***器械標識(UniqueDeviceIdentification，縮寫UDI)是對醫(yī)療器械在全程供應鏈中的***身份標識。通過醫(yī)療器械***標識建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng)，可以實現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件報告、產(chǎn)品召回及追蹤追溯等實施應用。目前，歐美等先進國家都已經(jīng)制定UDI政策法規(guī)，規(guī)定或強制要求在本國銷售、流通的醫(yī)療器械上必須實施UDI標識。2019年8月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械***標識系統(tǒng)規(guī)則》，并于2019年10月1日起施行。規(guī)則明確要求，在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，其***標識數(shù)據(jù)載體應當滿足自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)以及人工識讀的要求。同時，注冊人/備案人需確保在醫(yī)療器械經(jīng)營使用期間，***標識數(shù)據(jù)載體牢固、清晰、可讀。 平臺化操作簡單采用UDI平臺化產(chǎn)品，無需本地下載、安裝，系統(tǒng)操作簡便，只要一部電腦有網(wǎng)絡就可以使用。曲靖UDI賦碼

    醫(yī)療器械標識應當與醫(yī)療器械識別要求相一致。解釋：即對于相同特征的醫(yī)療器械，標識的性應當指向單個規(guī)格型號產(chǎn)品；對于采用序列號生產(chǎn)控制的醫(yī)療器械，標識的性應當指向單個產(chǎn)品；而對于按照批次生產(chǎn)控制的產(chǎn)品，標識的性指向同批次產(chǎn)品。此外對于標識還要求即使該產(chǎn)品停止銷售了，該產(chǎn)品的標識也不能不得用于其他醫(yī)療器械。但如若重新銷售、使用時，可使用原產(chǎn)品標識。：醫(yī)療器械標識應當與產(chǎn)品基本特征相關(guān)，若產(chǎn)品的基本特征未變化，產(chǎn)品標識應當保持不變。解釋：在產(chǎn)品沒有發(fā)生變化的條件下，UDI不能隨便更改，不能由著心情，這樣編制一個，明天來了個新leader看著不順眼再換一個。因為后期UDI是要求產(chǎn)品注冊時一并提供到NMPA。這里猜想，后續(xù)產(chǎn)品延續(xù)注冊。：醫(yī)療器械標識應當與監(jiān)管要求和實際應用不斷發(fā)展相適應。解釋：這是對UDI編制標準制定者提出的要求，要求標準的制定要考到遠期變化。3*標識數(shù)據(jù)載體醫(yī)療器械標識數(shù)據(jù)載體是存儲和（或）傳輸醫(yī)療器械標識的數(shù)據(jù)媒介。要求如下：01載體可采用一維碼、二維碼或者射頻標簽等形式。鼓勵采用先進的數(shù)據(jù)載體技術(shù)。解釋：目前仍以一維碼為主。02采用一維碼時。 曲靖UDI賦碼醫(yī)療機構(gòu)要在臨床使用、支付收費、結(jié)算報銷等臨床實踐中積極應用唯1一標識。

    什么是醫(yī)療器械追溯系統(tǒng)醫(yī)療器械***標識系統(tǒng)，是指由醫(yī)療器械***標識、***標識數(shù)據(jù)載體和***標識數(shù)據(jù)庫組成，共同構(gòu)建的醫(yī)療器械統(tǒng)一識別系統(tǒng)。解釋:所謂的追溯系統(tǒng)，自然會包數(shù)據(jù)信息、信息載體及信息存儲三部分。醫(yī)療器械***標識醫(yī)療器械***標識（UniqueDeviceIdentification，簡稱UDI），是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證。UDI由DI和PI兩部分組成產(chǎn)品標識（或器械識別碼）是UDI的固定和強制性部分，它包含貼標者（labeler）信息和產(chǎn)品型號。產(chǎn)品標識是識別醫(yī)療器械注冊人或者備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的***碼。解釋I一般組成：包裝標識符+廠商識別碼+商品項目代碼(一般為產(chǎn)品型號/規(guī)格)。通過產(chǎn)品標識就可以知道該產(chǎn)品相關(guān)的注冊人或備案人是who?該產(chǎn)品的型號/規(guī)格是what?包裝是what?生產(chǎn)標識（或生產(chǎn)識別碼）是UDI的可變和非強制性部分，根據(jù)監(jiān)管和實際應用需求可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期等。生產(chǎn)標識是識別醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)數(shù)據(jù)的代碼。解釋：通過生產(chǎn)標識碼可以了解該產(chǎn)品的生產(chǎn)信息，如產(chǎn)品什么時候生產(chǎn)的，產(chǎn)品啥時候失效等。

.確保信息的真實性和準確性UDI系統(tǒng)覆蓋醫(yī)療器械產(chǎn)品的整個生命周期。器械從生產(chǎn)、流通到使用的整個生命周期都會被記錄下來，醫(yī)療器械的UDI是***的，理論上不能隨意修改。根據(jù)《指南》，在報告醫(yī)療器械不良事件時，應填寫UDI代碼。即使記者描述的信息不夠準確，監(jiān)管機構(gòu)也可以通過UDI識別獲得準確的信息。促進監(jiān)管技術(shù)創(chuàng)新在使用UDI數(shù)據(jù)庫之前，需要耗費大量的人力物力來處理不良事件。由于報告過程中存在錯誤，報告信息不準確，產(chǎn)品信息難以**，難以避免錯誤處理或遺漏處理。UDI編碼可以實現(xiàn)自動數(shù)據(jù)識別，比手工編碼更高效、更準確。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應用唯1一標識，做好帶碼入庫、出庫，實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯”。

    FDA目前授權(quán)了三大機構(gòu)GS1,HIBCC以及ICCBBA來負責發(fā)行UDI碼。根據(jù)法規(guī)21CFR830subpartC，這些授權(quán)機構(gòu)負責代辦FDA授權(quán)，審查全美提交的UDI碼申請的具體信息，依據(jù)規(guī)定對申請進行評價?？紤]到UDI識別碼的出臺對于中小型企業(yè)的負擔，根據(jù)法規(guī)21CFR830subpartB，以下情況可以豁免或替代UDI標簽：1.制造和貼標日期早于UDI符合日期的，有3年豁免期2.豁免GMP要求的I類醫(yī)療器械3.被**包裝且單獨的，不用于商業(yè)流通、使用時包裝才被拆除、**的一次性使用設備4.*用于研究、教學、分析、不用于臨床使用的設備5.法規(guī)，根據(jù)UDIFDA官網(wǎng)所稱，在UDI出臺的7年內(nèi)，將逐步完善UDI系統(tǒng)，使其運行地更為有效。對于豁免對象以及申請費用的規(guī)定將會進行調(diào)整，注冊人員應該周期性地隨訪有關(guān)條例。不同UDI頒發(fā)的機構(gòu)UDI的形式會有不同么？根據(jù)***的2016年FDA發(fā)布的UDI形式說明文件，不同授權(quán)機構(gòu)頒發(fā)的UDI會有不同的地方。拿GSI頒發(fā)機構(gòu)舉例：在上表舉例中，01到11之間的數(shù)字**的是器械識別碼，（11）之后是生產(chǎn)時間，（17）之后是過期時間，（10）之后是器械批號（21）之后是序列號。對比HIBCC頒發(fā)的UDI形式舉例：在此UDI中，+后面符號**LIC+生產(chǎn)號(Productorcatalognumber,PCN)。 我們的UDI系統(tǒng)可以幫您實現(xiàn)： 在線自動生成UDI編碼 一鍵申報藥監(jiān)局 高效率批量打印 ……。湛江UDI

PI是生產(chǎn)標識由醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)信息的代碼組成。曲靖UDI賦碼

Di是連接內(nèi)部和外部產(chǎn)品識別的橋梁，是靜態(tài)數(shù)據(jù)。對符合醫(yī)療器械定義的每個可銷售單元，應按照第2.1節(jié)所列梳理的產(chǎn)品可銷售單元列表，分配一個獨特的di。例如，試劑和消耗品根據(jù)每個銷售規(guī)范分配。主動醫(yī)療設備通常是可配置的設備，可以根據(jù)產(chǎn)品類型或項目編號分布。按照GS1標準，DI碼的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)為14位，由包裝標識、廠家識別碼、商品碼、校驗碼四部分組成。廠商進行識別系統(tǒng)代碼由編碼機構(gòu)（中國經(jīng)濟物品編碼中心）分配，包裝指示符和商品服務項目主要代碼由企業(yè)發(fā)展結(jié)合公司產(chǎn)品及包裝設計形態(tài)自定義，校驗碼是根據(jù)其它三個組成部分的具體值按照自己固定的公式計算分析得出，也可借助一個中國文化物品編碼中心官方網(wǎng)站上的校驗碼工具計算。所以我們此處DI賦碼的實質(zhì)是確定包裝指示符和商品項目代碼。曲靖UDI賦碼