廣西性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽保證

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。3.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器依靠什么進行冷凝？廣西性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽保證

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度

，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 浙江旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器哪個品牌好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器能否做萃取實驗.

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理基于離心力和加熱效應的結(jié)合，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作過程：在操作旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時，首先需要將要處理的液體樣品倒入旋轉(zhuǎn)瓶中，并啟動旋轉(zhuǎn)機制使旋轉(zhuǎn)瓶開始旋轉(zhuǎn)。接著，通過加熱裝置對旋轉(zhuǎn)瓶進行加熱，使樣品中的溶劑開始蒸發(fā)。蒸發(fā)出的溶劑蒸汽會經(jīng)過冷凝器冷凝成液態(tài)，并收集在回收瓶中。隨著蒸發(fā)的進行，樣品中的溶質(zhì)會逐漸濃縮。在操作過程中，可以通過調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度和加熱溫度等參數(shù)來控制蒸發(fā)過程，以達到蒸發(fā)效果。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選型技巧！

 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)特點

  ①、采用聚四氟乙烯和橡膠復合密封，能保持高真空度。

  ②、防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀采用雙盤管冷凝器確保高回收率。

  ③、可連續(xù)進料。

  ④、水浴鍋數(shù)字恒溫控制。

  ⑤、結(jié)構(gòu)合理，用料講究。機械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件，玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件

  1、旋轉(zhuǎn)馬達，通過馬達的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

  2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

  3、真空系統(tǒng)，用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

  4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

  6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法。廣西性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽保證

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動緩慢旋轉(zhuǎn)廣西性能優(yōu)良旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽保證